黃曲霉毒素具有較強致癌性，它們是一類真菌（如寄生曲霉和黃曲霉等）的有毒代謝產物，主要存在于藥材、谷物、堅果、棉籽以及動物飼料等中。毒素遠高于氰化物、砷化物和有機農藥的毒性，其中以B1毒性較大。當人攝入量大時，可發生急性中毒，出現急性肝炎、出血性壞死、肝細胞脂肪變性和膽管增生。當微量持續攝入，可造成慢性中毒，生長障礙，引起纖維性病變，致使纖維組織增生。

  近年來為了加強對中藥材的質量控制，根據國家食品藥品監督管理局的部署和安排，經國家藥典委員會有關單位和專家對中藥材中真菌毒素的研究，擬在2010版中國藥典的基礎上，進一步增加中藥的安全性指標控制項目，逐步加強對中藥材中真菌毒素的檢測。2015版中國藥典中無論是中藥材的品種，還是真菌毒素的種類，其相關檢測數量均會增加。針對真菌檢測監控體系的日益完善及其檢測需求的不斷增加，西寶生物近期推出了中藥材中黃曲霉毒素檢測整體解決方案，供廣大實驗者參考。

1、適用范圍  適合于陳皮、胖大海、僵蠶、酸棗仁、桃仁等中藥材品種。執行2010版中國藥典附錄IX、V黃曲霉毒素測定法進行檢測。

2、提取步驟  取供試品粉末約15.0g(過二號篩)，精密稱定，加入氯化鈉3.0g，置于均質瓶中，精密加入70%甲醇溶液75.0mL，高速攪拌2分鐘（攪拌速度大于11,000轉/分），離心5分鐘(離心速度2500轉/分)，定性濾紙過濾、然后精密量取上清液15.0mL，置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜(0.45µm)濾過，量取續濾液20.0mL，待凈化。

混合對照品溶液的制備：精密量取黃曲霉毒素混合標準品（黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2標示濃度分別為1.0µg/ml、0.3µg/ml、1.0 µg/ml、0.3µg/ml）0.5ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，作為儲備液。

3、免疫親和SPE柱凈化步驟凈化

1.  回溫解凍：提前半個小時將黃曲霉毒素免疫親和柱從冰箱拿出常溫解凍；

2.  上樣：準確移取20mL提取好的樣品溶液注入免疫親和柱，使溶液以1滴/S的速度通過免疫親和柱，直至2mL-3mL空氣通過柱體，棄去流出液；

3.  淋洗：用20mL水淋洗免疫親和柱，流速為1滴/s---2滴/s，淋洗兩次。直至空氣進入免疫親和柱，直至2mL-3mL空氣通過柱體，棄去全部的流出液，抽干小柱；

4.  洗脫：準確加入1.0mL甲醇洗脫，流速約為1滴/s，收集全部的洗脫液于干凈的離心管中，用甲醇-乙腈-水(40: 18: 42)定容至2mL，供液相色譜測定。

4、色譜條件(光化學衍生方法)

色譜柱：西寶Ultimate®XB-C18, 4.6×250mm, 5µm；
衍生裝置：西寶光化學衍生器；
流動相：甲醇-乙腈-水(40: 18: 42)；
流速：0.8mL/min；
柱溫：30℃；
進樣量：20µL；
檢測波長：Ex=360nm，Em=450nm；

5.色譜圖或者加標回收率結果

西寶生物專注于研發、生產和銷售色譜分離材料，為廣大的色譜使用者提供完整的色譜分離純化解決方案。

黃曲霉毒素標準品

Enzo旗下的Alexis品牌能提供黃曲霉毒素試劑。如需購買產品，請聯系：400-021-8158

西寶Ultimate®系列色譜柱特點 

1、超純全多孔球形硅膠，純度〉99.999%

2、獨特的固定相鍵合、雙封尾技術

3、高柱效：理論塔板數〉90000/米

4、良好的峰形對稱性：拖尾因子控制在0.95-1.05

5、較寬pH范圍：適合pH值1.5-10

6、較長的使用壽命

7、優良的批與批重現性

8、極齊全的固定相種類、柱長和內徑規格，提供寬范圍的選擇性。固定相種類包括：XB-C18，AQ-C18，Lp-C18，Lp-C8，XB-C8，XB-C4，XB-C1，XB-Phenyl，XB-CN，XB-NH₂，Si0₂，Diol，SAX，SCX，Polar RP，Pheny-Ether，PFP，F-C8，Chiral，PAH專用柱，AAA氨基酸分析專用柱，C30類胡蘿卜素分析專用柱。 

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