- 一組科學家展示了一種方法,可以大量生產導致COVID-19的病毒SARS-CoV-2在人體細胞表面結合的受體。現在臭名昭著的病毒刺突蛋白與人類“ACE2”受體之間的結合是病毒感染的第一步。在小鼠細胞中制造功能性人類ACE2蛋白給科學家們提供了一種研究這些受體的新方法,并有可能將它們投入使用。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/kxjzxsxbzzzxgbdstdb_1.html
- 中和抗體(Nab)有著可通過結合抗原、中和病原體來阻止病原體感染靶細胞的特點,與其結合后的病原體會變為非傳染性。COVID-19特異性中和抗體Nabs可與病毒表面的刺突蛋白,即S蛋白結合,使COVID-19病毒與人細胞受體ACE2結合。這個過程被稱為“免疫消毒”,免疫系統在病毒感染人體細胞之前就消滅了傳染性顆粒。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/SARS-CoV-2Neutralization_1.html
- 新冠肺炎患者的血液中存在含有血管緊張素轉化酶2蛋白的天然納米級大小的囊泡-evACE2,它具有先天廣譜抗病毒機制,可阻止廣泛的新冠病毒毒株感染。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cnlace2stdbnmnpkfzxg_1.html
- 近日, Viruses發表了一篇題為Neuroinvasion and Encephalitis Following Intranasal Inoculation of SARS-CoV-2 in K18-hACE2 Mice的文章,發現SARS-CoV-2鼻內感染K18-hACE2小鼠會引起嚴重的神經系統疾病。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/virusesjsxgbdkcnyxsd_1.html
- 在一項新的研究中,來自英國弗朗西斯-克里克研究所的研究人員發現位于SARS-CoV-2冠狀病毒表面上的刺突蛋白(S蛋白)與人類病毒受體ACE2接觸時,可以采取至少十種不同的結構狀態。這種對感染機制的新見解為開發疫苗和治療方法奠定基礎。相關研究結果于2020年9月17日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“Receptor binding and priming of the spike protein of SARS-CoV-2 for membrane fusion”。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturejssarscov2ctdb_1.html
- 在一項新的研究中,美國霍華德-休斯醫學研究所研究員Jesse Bloom和他的同事們已經將近4000種不同的突變如何改變了SARS-CoV-2與人類細胞結合的能力進行了編目。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellsdtbsmjsxgbdsdbs_1.html
- 嚴重急性呼吸綜合征2型冠狀病毒(SARS-CoV-2)已造成數百萬人感染的大流行。在評估抑制SARS-CoV-2感染和改善疾病的潛在療法和疫苗時,一個限制是缺乏大量易感的小動物模型。商業可用的實驗室小鼠不容易感染SARS-CoV-2,因為它們的血管緊張素轉換酶2 (angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)受體存在物種特異性差異。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellxssarscov2grmxjs_1.html
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