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重組CRISPR-Cas9蛋白 [細胞生物學]

: 本產(chǎn)品系由含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli經(jīng)發(fā)酵、分離和高度純化后制成。[查看]; http://m.baichuan365.com/Products/zzcrisprcas9adb.html

CRISPR-Cas9構(gòu)建服務(wù) [生物技術(shù)服務(wù)]

: 原核生物規(guī)律成簇的間隔短回文重復(fù)CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一種來自細菌降解入侵的病毒DNA或其他外源 DNA 的免疫防御機制。在細菌及古細菌中,Cas9 蛋白含有兩個核酸酶結(jié)構(gòu)域，可以分別切割DNA 兩條單鏈。Cas9首先與crRNA及tracrRNA結(jié)合成復(fù)合物，然后通過PAM序列結(jié)合并侵入DNA，形成RNA-DNA復(fù)合結(jié)構(gòu)，進而對目的DNA雙鏈進行切割，使DNA雙鏈斷裂;CRISPR-Cas9系統(tǒng)已經(jīng)成功應(yīng)用于植物、細菌、酵母、魚類及哺乳動物細胞，是高效的基因組編輯系統(tǒng)。[查看]; http://m.baichuan365.com/Projects/crisprcas9gjfw.html

Science：一種開創(chuàng)性的遺傳方法——利用CRISPR-Cas9技術(shù)，激活細菌隱藏的藥物潛能 [行業(yè)新聞]

: HIPS和德國感染研究中心（DZIF）的研究人員現(xiàn)在已經(jīng)利用這一自然原理，從細菌中擴增和分離出新的生物活性天然產(chǎn)物的遺傳藍圖，稱為生物合成基因簇。他們的創(chuàng)新方法被稱為“ACTIMOT”，可以直接在原生細菌中產(chǎn)生基因簇中編碼的天然產(chǎn)物，也可以將它們轉(zhuǎn)移到更合適的微生物生產(chǎn)菌株中，在那里產(chǎn)生新的分子。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/20241217_industrialnews_1.html

《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低溫休克腫瘤細胞靶向肺癌 [行業(yè)新聞]

: 浙江大學的科學家們已經(jīng)開發(fā)出一種新的CRISPR-Cas9遞送載體，在治療肺癌方面比脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)更有效。快速液氮治療可以將腫瘤細胞轉(zhuǎn)化為體內(nèi)靶向癌癥的基因編輯工具的載體。低溫休克在保留腫瘤細胞結(jié)構(gòu)和表面受體功能的同時，消除了腫瘤細胞的致病性。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html

Leukemia：基于CRISPR的基因療法為白血病治療帶來希望 [行業(yè)新聞]

: 丹麥奧胡斯大學的研究人員近日利用CRISPR-Cas9系統(tǒng)開發(fā)出一種基因療法，可以阻止這種侵襲性AML亞型的細胞分裂，為AML的治療提供了一種很有前景的治療方法。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html

Science：重大進展！經(jīng)過改進的CRISPR-Cas9不受PAM的限制，可靶向整個基因組中的任何位點 [行業(yè)新聞]

: 許多基礎(chǔ)研究人員和臨床研究人員正在測試利用一種簡單有效的基因編輯方法來研究和校正導致從失明到癌癥等各種疾病的致病突變的潛力，但是這種技術(shù)受到一定限制，即必須在基因編輯位點附近存在某個較短的DNA序列。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/sciencezdjzjggjdcris_1.html

Nat Commun：利用CRISPR技術(shù)改造微生物組 [行業(yè)新聞]

: 最近，來自Western大學的研究人員開發(fā)了一種將DNA編輯工具CRISPR-Cas9應(yīng)用于改造實驗室微生物的新方法，從而提供了一種有效地對特定細菌發(fā)起針對性攻擊的方法。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/natcommunlycrisprjsg_1.html

Nature：開發(fā)出Cas9-MMEJ可編程基因編輯方法，有望治療143種由DNA微重復(fù)引起的疾病 [行業(yè)新聞]

: 在一項新的研究中，來自美國馬薩諸塞大學醫(yī)學院的研究人員開發(fā)出一種利用CRISPR-Cas9和一種很少使用的DNA修復(fù)途徑編輯和修復(fù)一種特定類型的與微重復(fù)（microduplication）相關(guān)的基因突變。這種可編程基因編輯方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相關(guān)研究結(jié)果于2019年4月3日在線發(fā)表在Nature期刊上，論文標題為“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html

利用干細胞技術(shù)與基因編輯技術(shù)建立人類基因組功能藍圖 [行業(yè)新聞]

: 研究者們通過生成180000種不同的突變，對人類基因組中的所有基因功能進行了分析。其中，他們構(gòu)建出了一種僅存在一對染色體的新型胚胎干細胞，并使用了CRISPR-CAS9技術(shù)進行大規(guī)模突變體的篩選。由于單倍體的特征，基因突變的構(gòu)建相比野生型細胞更加容易。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/lygxbjsyjybjjsjlrljy_1.html

科學家闡明病毒利用宿主細胞中關(guān)鍵蛋白進行繁殖的分子機制 [行業(yè)新聞]

: 隨著現(xiàn)代DNA測序技術(shù)的發(fā)展，科學家們能夠非常容易地在一個有機體中鑒別出所有編碼蛋白質(zhì)的基因，然而他們常常卻無法有效理解這些蛋白質(zhì)的細胞功能，文章中，研究人員就重點對一種名為ZC3H11A的人類基因進行了深入研究，長達20年時間研究人員一直并不清楚該基因功能的重要性，Shady Younis博士說道，很多年以來我們一直非常感興趣對該基因進行研究，最終我們利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)實現(xiàn)了在人類細胞系中失活該基因，然而，ZC3H11A基因的失活似乎并未產(chǎn)生太大效應(yīng)，這就表明，該基因似乎對人類細胞的生長并不必要。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/kxjcmbdlyszxbzgjdbjx_1.html

突破！新技術(shù)或能成功追蹤胚胎祖細胞發(fā)育至多細胞有機體的整個過程 [行業(yè)新聞]

: 胚胎發(fā)育是高度復(fù)雜的有機體發(fā)育的一個重要階段，比如人類，僅有非常有限的胚胎祖細胞能夠成功制造出成年機體內(nèi)部所有類型的細胞，為了理解這一過程發(fā)生的機制，研究人員就需要新方法能夠測定克隆歷史的發(fā)生，同時還能在單細胞分辨率下進行細胞的識別；基于此，研究人員開發(fā)出了一種名為ScarTrace的新技術(shù)，該技術(shù)能夠添加熒光蛋白轉(zhuǎn)基因的串聯(lián)拷貝，從而就能在CRISPR-Cas9基因編輯的轉(zhuǎn)錄過程中有效識別所遺留的“疤痕”。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/tpxjshncgzzptzxbfyzd_1.html

Sci Rep：Crispr-Cas9基因編輯技術(shù)用于改變花的顏色 [行業(yè)新聞]

: 最近，科學家們通過CRISPR基因編輯技術(shù)成功地改變了一種日本花園花卉的顏色，這一突破證明CRISPR技術(shù)在更廣泛的領(lǐng)域內(nèi)具有潛在的利用價值。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/scirepcrisprcas9jybj_1.html

當進化與生物技術(shù)相碰撞時，我們該何去何從？ [行業(yè)新聞]

: 自從2012年以來，CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)便已引發(fā)基因工程變革。這種技術(shù)依賴于一種來自細菌細胞的酶，即Cas9。它的作用機制是在一個事先確定的位點切割生物的遺傳儲存系統(tǒng)（即DNA）。它在DNA上產(chǎn)生一個缺口。隨后，人們就能夠在那里插入一段新的序列，比如來自另一個生物的基因。如此一種簡單而又廉價的技術(shù)使得創(chuàng)造轉(zhuǎn)基因生物（genetically modified organisms, GMO）更加容易。更令人關(guān)注的是，將編碼酶Cas9的基因插入到細胞基因組中使得它能夠自己執(zhí)行這種切割-插入過程。這種[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/djhyswjsxpzswmghqhc_1.html

PNAS：首次利用CRISPR-Cas9對古生菌進行基因組編輯 [行業(yè)新聞]

: 在一項新的研究中，來自美國伊利諾伊大學厄巴納-香檳分校的微生物學教授Bill Metcalf和博士后研究員Dipti Nayak首次記錄了在古生菌（Archaea，也譯作古細菌，或古菌）中使用CRISPR-Cas9介導的基因組編輯。他們的突破性工作有潛力在未來極大地加快研究這類有機體，包括對全球氣候變化的影響。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/pnassclycrisprcas9dg_1.html

Nature報道NgAgo風波，韓春雨更新實驗竅門 [行業(yè)新聞]

: 近日，一項關(guān)于是否新型基因編輯技術(shù)可以替最流行CRISPR-Cas9系統(tǒng)的爭議再次升級，三個月前，來自河北科技大學的生物學家韓春雨報道利用酶類NgAgo就可以對哺乳動物的基因進行編輯；如今越來越多的科學家都抱怨并不能重復(fù)韓春雨所報道的實驗結(jié)果[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/aturebdngagofbhcygxs_1.html

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