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Nat Commun:人工蛋白可以激發產生抗<font color='red'>HIV</font>抗體
近日來自北卡羅來納大學教堂山分校、賓州州立大學等單位的研究人員通過計算機設計了一些蛋白表位,可以激活兔子產生對抗HIV-1的抗體[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/natcommunrgdbkyjfcsk_1.html
基因編輯的干細胞有望消除<font color='red'>HIV</font>!
現在,研究人員在感染SHIV并接受抗逆轉錄病毒治療的獼猴身上使用相同的技術,使它們與正在接受治療以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人員發現在移植了CCR5基因突變的骨髓干細胞后,這些細胞在獼猴體內成功增殖,產生了攜帶CCR5突變的白細胞,因此對SHIV產生了抗性。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/jybjdgxbywxchiv_1.html
顛覆認知:免疫系統中的“壞抗體”有大用途
彎曲桿菌(Campylobacter)、HIV等是讓免疫系統最“頭疼”的目標,因為它們已經進化到幾乎和機體自身的分子一樣。為了了解免疫系統是如何識別這些“披著羊皮的狼”的,科學家們關注了血液中一支神秘的免疫細胞大軍。這支沉默的細胞軍隊包含了數百萬被稱為B細胞(這類細胞可產生對抗疾病的抗體)的免疫細胞。不過,不同于其他B細胞,這支B細胞軍隊對機體構成了威脅。因為,正是它們負責產生前文提到的“壞抗體”。也正是由于這個原因,它們長期處于沉默狀態(無效能狀態)。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/dfrzmyxtzdhktydyt_1.html
如何有效預防李斯特菌病誘發的人類死亡?
李斯特菌是一種可怕的細菌,因為其在我們的冰箱中都可以找到,2008年暴發了加拿大最著名的李斯特菌暴發,當時被細菌污染的熟肉引發了57人患病,最終24人死亡。這種致病菌的全稱是單增李斯特氏菌,其會誘發食源性疾病的暴發,而且死亡病例常常發生在高危人群中,高危人群通常包括孕婦、65歲以上的老年人,以及接受療法抑制機體免疫系統的癌癥患者或HIV患者。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/rhyxyflstjbyfdrlsw_1.html
厲害了!新型CAR-T療法可抑制<font color='red'>HIV</font>感染
在剛剛過去的2017年,FDA批準了第一個針對癌癥的基因療法——CAR-T療法。近日,科學家們報告說,同樣的基因工程細胞技術在實驗室動物中顯示出抑制HIV感染的能力,甚至有可能根除HIV。雖然這項研究樣本很小,只在兩只平頂猴以及實驗室培養的細胞上測試了基因工程“CAR”細胞的作用,但是,研究結果預示,在發展艾滋病疫苗的30年無功努力之后,人們可能有了協助免疫系統對抗HIV感染的新方法。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/lhlxxcartlfkyzhivgr_1.html
Science:新抗體能抵御99%艾滋病病毒變種
據最新一期《科學》雜志報道,美國國家衛生研究院和制藥商賽諾菲,利用基因工程技術聯合開發的一種新抗體,可攻擊99%的艾滋病病毒(HIV)株系,防止靈長類動物受到感染。該抗體已在猴子身上試驗成功,人類臨床試驗將于明年啟動。[查看]
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PNAS:鑒定出一種治療<font color='red'>HIV</font>的潛在新方法
在一項新的研究中,來自美國南加州大學凱克醫學院的研究人員發現靶向人蛋白而不是不斷發生突變的病毒的醫學療法可能有朝一日有益于已對當前用來保持身體健康的“藥物混合物”產生抵抗力的HIV感染者。相關研究結果近期發表在PNAS期刊上[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/pnasjdcyzzlhivdqzxff_1.html
艾滋病疫苗又有新靶點
艾滋病疫苗研發再獲新突破。據物理學家組織網日前報道,美國科學家在艾滋病病毒(HIV)包膜蛋白內一個重要的功能性位點上,發現了一類聚糖分子,其可作為廣泛中和抗體“VRC26”的特定靶點,加速艾滋病疫苗的研發。[查看]
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ACS子刊:蠶絲蛋白可讓基于蛋白的<font color='red'>HIV</font>抑制劑在高溫下長期保持有效
來自加州大學默塞德分校的Patricia LiWang團隊與來自美國塔夫茨大學的David Kaplan團隊合作,開發出一種基于蠶絲的系統,即蠶絲蛋白圓盤狀結構(silk fibroin disk),這種系統能夠儲存、穩定化和局部施用基于蛋白的HIV抑制劑。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/acszkcsdbkrjydbdhivy_1.html
Cell Host Microbe:<font color='red'>HIV</font>劫持細胞表面上的分子侵入細胞
在一項新的研究中,來自美國國家衛生研究院(NIH)和埃默里大學的研究人員發現HIV將它的遺傳物質注射到細胞中的這個過程的一個關鍵步驟。通過研究細胞培養物和組織,他們利用化學手段阻斷這個步驟就可阻止這個入侵步驟,從而阻止HIV遺傳物質進入細胞中。[查看]
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Cell:重磅!科學家開發出基于CRISPR的新技術 或有望開發更為安全的基因編輯療法
日前,一項刊登在國際著名雜志Cell上的一篇研究報告中,來自美國德克薩斯大學的研究人員通過研究利用CRISPR開發出了新型的基因編輯療法來治療危及生命的疾病,比如癌癥、HIV和亨廷頓氏癥等。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cellzbkxjkfcjycrispr_1.html
Org Biomol Chem:對嘧啶核苷進行修飾產生具有抵抗<font color='red'>HIV</font>潛力的化合物
HIV/AIDS流行病已存在將近40年了。科學家們每年都會發布一些開創性研究的好消息,這有助減輕這一禍害。在一項新的研究中,來自美國紐約市立學院的研究人員開發出一種新的方法來快速地獲得可能抑制導致獲得性免疫缺乏綜合征(AIDS,俗稱艾滋病)的人免疫缺陷病毒(HIV)的新分子。[查看]
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研究顯示切除 <font color='red'>HIV</font>-DNA 或將實現永久治愈艾滋病!
艾滋病毒感染的永久治療仍然難以捉摸,因為病毒能夠隱藏在潛伏的儲庫中。但是現在,在 5 月 3 日刊登在“分子治療”雜志的新研究中,Temple University(LKSOM)和匹茲堡大學的 Lewis Katz 醫學院的科學家表明,他們可以從活體基因組中切除 HIV-DNA 消除進一步的感染。他們是第一個在三種不同的動物模型中進行試驗的,包括一種“人性化”模式,其中小鼠被移植人免疫細胞,并感染病毒。[查看]
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研究發現<font color='red'>HIV</font>“久攻不下”的原因
迄今為止的艾滋病毒治療研究集中在清除來自T細胞——組成免疫系統的一種重要白細胞,的病毒。然而北卡羅來納大學醫學院傳染病科的調查人員發現病毒持續存在于HIV感染的巨噬細胞中。巨噬細胞是在包括肝,肺,骨髓和腦在內的全身組織中發現的大白細胞。這種附加病毒儲庫的發現對艾滋病毒治療研究具有重要意義。[查看]
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Science:重磅!科學家成功實現對獼猴機體SIV病毒的持續控制
近日,一項刊登于國際著名雜志Science上的研究報告中,來自美國國家過敏癥和傳染病研究所及埃默里大學的研究人員通過研究發現,在藥物療法期間及之后,將一種特殊抗體補充到抗逆轉錄病毒藥物之中就能夠持續控制獼猴機體中SIV病毒的感染狀態,SIV是一種猿猴免疫缺損病毒,其和HIV親緣性較近。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/sciencezbkxjcgsxdmhj_1.html
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