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真核CRISPR-Cas同源物Fanzor2的結構顯示了基因編輯的前景
圣裘德兒童研究醫院的科學家們研究了真核基因組編輯蛋白Fanzors的進化歷程。利用低溫電子顯微鏡(cryo-EM),研究人員深入了解了Fanzor2與其他rna引導核酸酶的結構差異,為未來的蛋白質工程工作提出了一個框架。研究結果發表在今天的《自然結構與分子生物學》雜志上。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/zhcrisprcastywfanzor_1.html
確定難以捉摸的先天免疫蛋白的結構
UT西南大學的研究人員使用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)來確定迄今為止解決的最小膜蛋白STING(干擾素基因刺激因子)的近原子結構。他們的工作可以改善癌癥的免疫療法,改善狼瘡等自身免疫性疾病的治療方法。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/helps-75841009231_1.html
美國科學家潛心研究30年,迎來端粒酶重大突破,有望逆轉衰老問題
用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)測定人端粒酶全酶結構的空間填充模型。端粒酶催化染色體末端的端粒DNA(綠色)的合成,以補償基因組復制過程中端粒的丟失。該結構由兩個具有不同功能的裂片組成:負責DNA合成的催化核和一個H/ACA核糖核酸,對端粒酶的生物起源和對Cajal體的定位很重要。由于端粒酶的調控與癌癥和衰老有關,因此人類端粒酶的第一個體系結構可視化是端粒酶領域和端粒治療設計的一個重要突破。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/mgkxjqxyj30nyldlmzdt_1.html
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