在生物制品的制備/生產過程中，去除DNA殘留是極為重要的。常用的去除DNA的方法如沉淀法在DNA殘留要求較高的時候難以達到，因為會發生聚集和包裹現象，影響去除效果。而酶解法在使用時需摸索較佳條件，操作繁瑣，重復性差。直至全能核酸酶的出現，才能高效、可重復性地去除DNA，保證了生物制品的高品質和高產量。西寶生物隆重推出DENARASE®全能核酸酶，完全采用非動物性原料，不添加抗生素，符合GMP生產標準，滿足法規要求，在細胞治療、病毒載體疫苗等領域應用廣泛。訂購熱線400-021-8158。
產品描述
DENARASE®全能核酸酶是一款來自粘質沙雷菌的基因工程內切酶，是生物制品生產工藝中常用全能核酸酶的典型代表。DENARASE®全能核酸酶能夠降解所有形式的DNA和RNA(包括單鏈、雙鏈、線性、超螺旋和環狀DNA、RNA及基因組DNA)，形成較小的寡核苷酸（主要由2-5個堿基對組成）對核酸序列沒有特異性，且沒有蛋白酶活性。
分子量：27 kDa (具有兩個相同亞基的單體)
較適pH：pH 8.0~9.0
較適溫度：37℃
等電點：pH 6.2
輔因子：Mg2+
較適pH：pH 8.0~9.0
較適溫度：37℃
等電點：pH 6.2
輔因子：Mg2+
產品以液體形式提供，制劑組成：20mM Tris鹽酸鹽緩沖液pH8.2，20mM氯化鈉，2mM氯化鎂，50%甘油(v/v)。
產品優勢
- 采用革蘭氏陽性的芽孢桿菌生產，降低了內毒素污染風險；
- 完全采用非動物性原料，不添加抗生素，符合GMP生產標準；
- 降解所有形式的DNA和RNA；
- 無蛋白酶、內毒素污染；
- 廣泛的試劑兼容性；
- 超高的核酸消化活力；
- 每批次產品嚴格質保與功能驗證。
質量指標
*活性單位定義：在37℃，pH 8.0反應條件下，在30 min內使△A260吸收值變化1.0（相當于完全消化37μg鮭魚精DNA成為寡核苷酸）所用的酶量定義為一個活性單位（U）。
合規性/證書
制造過程完全符合歐盟cGMP要求。
本產品的進一步生產不使用抗生素或使用來自動物的原材料（無動物產品和BSE/TSE證書）。
儲存條件
在-20°C的儲存溫度下，從出廠之日起至少24個月內穩定。注意：不建議將產品儲存在-70°C或以下，因為冷凍產品會導致活性損失。
產品應用
- 用于疫苗的病毒或病毒樣顆粒純化：核酸酶通過去除病毒類產品外源性核酸，降低核酸殘留毒性風險，提高產品安全性；
- 改善重組蛋白工藝：工程細胞裂解后加入核酸酶可降低料液的黏度，縮短處理時間，提高蛋白產量；
- 顆粒(病毒、包涵體等)預處理：有助于顆粒的純化；
- 電泳和色譜樣品的制備：用于ELISA、柱層析、二維電泳和印跡分析的樣品制備，經核酸酶處理后可提高分辨率和回收率。
訂貨信息
DENARASE全能核酸酶與EonucleaseGTP ELISA核酸內切酶殘留檢測試劑盒（Cygnus，貨號F960）搭配使用，效果更佳。更多產品請聯系我司診斷疫苗團隊。