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- 在一項可能改變不治之癥細胞療法的臨床前突破中，西奈健康中心(Sinai Health)和多倫多大學(University of Toronto)的研究人員已經開發出一種技術，有朝一日可能會消除移植患者對免疫抑制藥物的需求。通過對供體細胞進行基因改造，研究人員成功地在小鼠體內創造了長期存在的移植物，而不需要免疫抑制。這一發現帶來了希望，類似的策略可以應用于人類患者，有可能使移植更安全，更廣泛。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20231130_industrialnews_1.html
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- 首先研究人員闡明了一種古老免疫抑制藥物—環孢素A（CsA）的分子作用機制，20世紀80年代，環孢素A作為一種關鍵藥物能夠抑制器官移植的排斥反應和患者機體的自身免疫疾病。然而這種藥物通常會產生嚴重的副作用，但研究者卻發現環孢素A能增強毛發的生長。文章中研究人員利用環孢素A處理離體的人類毛囊細胞，同時進行了一項完整的基因表達分析，結果表明，環孢素A能降低SFRP1蛋白的表達，SFRP1能夠抑制包括頭發毛囊在內的許多組織的發育和生長。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/bksyywdfzyjrngzlrltf_1.html
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