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- 目前在活細(xì)胞中建模或校正突變的方法效率很低，特別是在多路復(fù)用時(shí)——在基因組中同時(shí)安裝多個(gè)點(diǎn)突變。加州大學(xué)圣地亞哥分校的研究人員開(kāi)發(fā)了一種新的高效基因組編輯工具，稱(chēng)為多路正交堿基編輯器(MOBEs)，可以一次安裝多個(gè)點(diǎn)突變。他們的研究由化學(xué)和生物化學(xué)助理教授Alexis Komor的實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)，發(fā)表在《自然生物技術(shù)》雜志上。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturebiotechnologyy_1.html
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- 近日，《Nature Medicine》雜志邀請(qǐng)到11名頂尖研究人員，請(qǐng)他們談?wù)勑哪恐?024年最重要的臨床試驗(yàn)。這些試驗(yàn)覆蓋多個(gè)領(lǐng)域，從堿基編輯、HIV疫苗、AI肺癌診斷到患者分流。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/2024nz11xlcsyywdyxcs_1.html
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- 倫敦大學(xué)學(xué)院和大奧蒙德街兒童醫(yī)院的研究人員使用堿基編輯技術(shù)生成通用的、現(xiàn)成的嵌合抗原受體(CAR) T細(xì)胞。健康的志愿者供體T細(xì)胞使用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)，以表達(dá)特異性CD7 (CAR7)的CAR[一種在T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)中表達(dá)的蛋白]。然后，該研究使用堿基編輯滅活編碼CD52和CD7受體以及αβ T細(xì)胞受體β鏈的三個(gè)基因，分別逃避淋巴消耗血清學(xué)治療、CAR7 T細(xì)胞自相殘殺和移植物抗宿主病。該研究檢測(cè)了這些編輯過(guò)的細(xì)胞在三名白血病復(fù)發(fā)兒童中的安全性。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/hsdsgjjbjcartlfwjlmb_1.html
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- 基因組編輯技術(shù)CRISPR/Cas9被《科學(xué)》雜志列為2013年年度十大科技進(jìn)展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列的簡(jiǎn)稱(chēng)，Cas是CRISPR相關(guān)蛋白的簡(jiǎn)稱(chēng)。CRISPR/Cas9是由一種原始的細(xì)菌免疫系統(tǒng)改編而成的，它的作用方式是首先在基因組的一個(gè)靶位點(diǎn)上切割雙鏈DNA。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/natbiotechnolxyjtkjj_1.html
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- 自從5年前CRISPR熱潮開(kāi)始以來(lái)，科學(xué)家們就競(jìng)相開(kāi)發(fā)這種強(qiáng)大工具的更加全面或高效的版本，從而能夠極大地簡(jiǎn)化DNA編輯。本周發(fā)表在Science期刊和Nature期刊上的兩項(xiàng)研究進(jìn)一步擴(kuò)大了CRISPR的使用范圍，開(kāi)發(fā)出一種更加微妙的被稱(chēng)作堿基編輯（base editing）的方法來(lái)修復(fù)遺傳物質(zhì)：一項(xiàng)研究擴(kuò)展了一種編輯DNA的策略，而另一項(xiàng)研究通過(guò)對(duì)RNA進(jìn)行堿基編輯而開(kāi)辟了新的領(lǐng)域[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/zbnaturehsciencetrdl_1.html
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