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Nature Biotechnology:一種新的基因編輯系統可以治療復雜的疾病
目前在活細胞中建模或校正突變的方法效率很低,特別是在多路復用時——在基因組中同時安裝多個點突變。加州大學圣地亞哥分校的研究人員開發了一種新的高效基因組編輯工具,稱為多路正交堿基編輯器(MOBEs),可以一次安裝多個點突變。他們的研究由化學和生物化學助理教授Alexis Komor的實驗室領導,發表在《自然生物技術》雜志上。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturebiotechnologyy_1.html
2024年,這11項臨床試驗有望對醫學產生重大影響
近日,《Nature Medicine》雜志邀請到11名頂尖研究人員,請他們談談心目中2024年最重要的臨床試驗。這些試驗覆蓋多個領域,從堿基編輯、HIV疫苗、AI肺癌診斷到患者分流。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/2024nz11xlcsyywdyxcs_1.html
劃時代!首個<font color='red'>堿基編輯</font>CAR T療法挽救兩名白血病兒童生命
倫敦大學學院和大奧蒙德街兒童醫院的研究人員使用堿基編輯技術生成通用的、現成的嵌合抗原受體(CAR) T細胞。健康的志愿者供體T細胞使用慢病毒轉導,以表達特異性CD7 (CAR7)的CAR[一種在T細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)中表達的蛋白]。然后,該研究使用堿基編輯滅活編碼CD52和CD7受體以及αβ T細胞受體β鏈的三個基因,分別逃避淋巴消耗血清學治療、CAR7 T細胞自相殘殺和移植物抗宿主病。該研究檢測了這些編輯過的細胞在三名白血病復發兒童中的安全性。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/hsdsgjjbjcartlfwjlmb_1.html
Nat Biotechnol:新研究拓寬<font color='red'>堿基編輯</font>器的靶向范圍
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱,Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas9是由一種原始的細菌免疫系統改編而成的,它的作用方式是首先在基因組的一個靶位點上切割雙鏈DNA。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/natbiotechnolxyjtkjj_1.html
重磅!Nature和Science同日打擂臺發表新型DNA/RNA<font color='red'>堿基編輯</font>器,可校正點突變
自從5年前CRISPR熱潮開始以來,科學家們就競相開發這種強大工具的更加全面或高效的版本,從而能夠極大地簡化DNA編輯。本周發表在Science期刊和Nature期刊上的兩項研究進一步擴大了CRISPR的使用范圍,開發出一種更加微妙的被稱作堿基編輯(base editing)的方法來修復遺傳物質:一項研究擴展了一種編輯DNA的策略,而另一項研究通過對RNA進行堿基編輯而開辟了新的領域[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/zbnaturehsciencetrdl_1.html
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