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- 在一項可能改變不治之癥細胞療法的臨床前突破中，西奈健康中心(Sinai Health)和多倫多大學(University of Toronto)的研究人員已經開發出一種技術，有朝一日可能會消除移植患者對免疫抑制藥物的需求。通過對供體細胞進行基因改造，研究人員成功地在小鼠體內創造了長期存在的移植物，而不需要免疫抑制。這一發現帶來了希望，類似的策略可以應用于人類患者，有可能使移植更安全，更廣泛。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20231130_industrialnews_1.html
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