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- 在一項新研究中，科學家發現，從醋酸鹽到檸檬酸鹽的營養轉換在決定T細胞命運方面起著關鍵作用，使它們從活躍的效應細胞轉變為疲憊細胞。這一發現強調了代謝變化如何影響T細胞身份，并為干預維持免疫功能開辟了途徑。標準的流感疫苗含有四種血凝素的混合物——四種常見的流行流感亞型各一種。科學家已經找到了發生這種情況的原因，并找到了一種方法，迫使我們的免疫系統對所有四種亞型都產生強烈的抗體反應。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20241223_industrialnews_1.html
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- 在一項新研究中，索爾克科學家發現，從醋酸鹽到檸檬酸鹽的營養轉換在決定T細胞命運方面起著關鍵作用，使它們從活躍的效應細胞轉變為疲憊細胞。這一發現強調了代謝變化如何影響T細胞身份，并為干預維持免疫功能開辟了途徑。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/bxyyylxhdkygsmylf_1.html
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- 曾經被認為是細胞的垃圾桶，一個被稱為“中間殘體”的細胞物質的小氣泡實際上包裝著有效的遺傳物質，這些遺傳物質具有改變其他細胞命運的能力——包括使它們變成癌癥。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20231008_industrynews_1.html
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- 胚胎發育的早期階段包含了許多生命的奧秘。解開這些謎團可以幫助我們更好地理解早期發育和出生缺陷，并幫助開發新的再生醫學治療方法。莫納什大學澳大利亞再生醫學研究所(ARMI)的研究人員利用強大而創新的成像技術描述了哺乳動物胚胎發育的關鍵時刻，他們的研究成果發表在《自然通訊》上。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturezkrnaydjzqdxbm_1.html
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- 《自然-代謝》（Nature Metabolism）在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國課題組的研究成果。該研究提出由母系轉錄因子Glis1調控多能干細胞命運的“表觀組-代謝組-表觀組”的跨界級聯反應新概念，表明Glis1實現衰老細胞重編程并穩定基因組的功能，揭示Glis1介導“表觀組-代謝組-表觀組”的級聯反應中，糖酵解代謝組驅動的組蛋白乙酰化和乳酸化修飾在前期和后期的表觀遺傳組連接中發揮“他山之石”的重要作用。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/yjfxxbmydkdbgzdxzbgz_1.html
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- 最新研究顯示，人體炎癥可以通過一種獨特的、高度組織化的受體來控制，這種受體可以在細胞表面"跳舞"。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/scisignaljsyzjdxbmyd_1.html
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- 一個哺乳動物個體有超過200種不同的細胞類型，而所有的細胞類型都由一個初始細胞——受精卵，不斷地分裂和分化形成。在受精卵的分裂和發育過程中，第一次細胞命運的選擇發生在什么時期？這一選擇是如何發生的？近日，中科院動物所周琪課題組與李偉課題組合作發現小鼠發育過程中第一次細胞命運決定事件在2-細胞胚胎時期就發生的運作機制。該研究于12月13日在線發表于《細胞》雜志。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/kxjfxdycxbmyjddxms_1.html
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- 來自加利福尼亞大學的科學家們通過研究鑒別出了能夠影響神經干細胞命運的固有細胞特性，這些特性或許會影響神經干細胞分化稱為哪種腦細胞，比如神經元、星形細胞和少突神經膠質細胞等，相關研究結果或能幫助研究人員開發出新方法來預測或控制干細胞的命運，從而更好地應用于人類的移植治療中。[查看]
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- 心臟作為脊椎動物最重要的器官之一，主要功能是為血液流動提供動力。心臟發生心肌梗塞后造成心肌細胞大量死亡，心臟功能受到影響。成體心臟是否存在心肌干細胞一直存在爭論，之前的研究利用傳統的遺傳譜系示蹤技術認為在成體心臟中存在心肌干細胞，例如Kit+心肌干細胞，Bmi1+心肌干細胞，Scal1+心肌干細胞，Islet+心肌干細胞等，但由于這些心肌干細胞的分子標記本身就表達于部分心肌細胞中，因此這些假設的心肌干細胞向心肌細胞的分化潛能受到質疑。[查看]
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- 在一項新的研究中，美國洛克菲勒大學的Ali H. Brivanlou和他的團隊揭示了決定細胞命運的分子通路。這一發現為研究人類發育最早階段和可能為各種疾病開發出新的治療方法提供一種新的平臺。相關研究結果于2018年5月23日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“Self-organization of a human organizer by combined Wnt and Nodal signalling”。[查看]
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- 廣州生物院研究員潘光錦介紹：為了獲得大量誘導多能干細胞，科研人員需要制備并讓其大量增殖，也就是養細胞。然而，當前干細胞誘導、培養及篩選過程均只能依靠人工操作完成，存在很多的不足。一方面，由于缺乏對細胞命運變化及誘導多能干細胞克隆篩選和擴增的實時及定量監控，難以實現干細胞誘導流程的規范化與標準化；另一方面，人工操作也存在效率低、成本高、通量低、安全性差等問題。“[查看]
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- 今年最令人印象深刻的成就包括觀察細胞中的基因表達、追蹤細胞命運、避免線粒體突變、編輯DNA和從頭構建抗生素的方法。[查看]
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