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穩(wěn)轉(zhuǎn)<font color='red'>細(xì)胞株</font>服務(wù)
構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞系的基本原理是將外源DNA克隆到具有某種抗性的載體上,載體被轉(zhuǎn)染到宿主細(xì)胞并整合到宿主染色體中,用載體中所含的抗性標(biāo)志進(jìn)行篩選。[查看]
http://m.baichuan365.com/Projects/wzxbzfw.html
2.5小時(shí)內(nèi)量化和檢測(cè)HCPs——細(xì)胞殘留蛋白ELISAs
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)表達(dá)獲得的生物制品,其產(chǎn)品和純化會(huì)殘留內(nèi)源性細(xì)胞株的蛋白質(zhì),即細(xì)胞殘留蛋白(HCPs),對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)生污染。HCP雜質(zhì)能夠引起免疫應(yīng)答,因此,污染必須最小化,并生物監(jiān)測(cè)。Enzo提供的高靈敏ELISA,用于檢測(cè)在CHO和大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)的批量產(chǎn)物中HCPs。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/BIOLIKE_1.html
細(xì)胞培養(yǎng)的根本-<font color='red'>細(xì)胞株</font>/細(xì)胞系
細(xì)胞培養(yǎng)是指將細(xì)胞從生物體中取出并在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基中進(jìn)行體外培養(yǎng)的過(guò)程。細(xì)胞培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù),它可以提供大量的細(xì)胞用于研究和應(yīng)用。細(xì)胞系和細(xì)胞株是細(xì)胞生物學(xué)中常用的兩個(gè)概念,它們?cè)趯?shí)驗(yàn)室研究中起著重要的作用。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/xbpydgbxbzxbx_1.html
Nissui 日水RPMI 1640培養(yǎng)基②
RPMI 1640培養(yǎng)基②用于小鼠和人的白血病細(xì)胞的初代細(xì)胞和細(xì)胞株之外,還用于培養(yǎng)以KATO-Ⅲ細(xì)胞(印環(huán)細(xì)胞癌)為首的多種人癌細(xì)胞。不含L-谷氨酰胺和碳酸氫鈉。可以高壓蒸汽滅菌。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/RMPI1640-2_1.html
何時(shí)須更換培養(yǎng)基?
視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定, 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間,按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/hsxghpyj_1.html
可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng), 造成細(xì)胞無(wú)法存活。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/kfsyyyxpytjbtzpyj_1.html
細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí), 是否應(yīng)馬上去除DMSO?
除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO敏感之細(xì)胞外,絕大部分細(xì)胞株(包括懸浮性細(xì)胞),在解凍之后,應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中,待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO即可,如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)或貼附之問(wèn)題[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/xbldgjdpyssfymsqcdms_1.html
供應(yīng)Sciencell原代細(xì)胞
原代細(xì)胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究,如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細(xì)胞株(系)研究、DNA,RNA和遺傳學(xué)研究等,還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門(mén)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。原代細(xì)胞在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有不可替代性作用,市場(chǎng)前景廣闊。 除了部分終末分化的細(xì)胞,一般的細(xì)胞都能傳代6-8代及以上,有些細(xì)胞甚至更多,但是一般都建議客戶(hù)采用3-4代以?xún)?nèi)的細(xì)胞。在原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,一般是初次培養(yǎng)過(guò)夜后換液,以后每隔2-3天換一次液,以培養(yǎng)液的顏色為標(biāo)準(zhǔn),一般變黃后就需換液。原代細(xì)胞的傳代前[查看]
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Fill-It系統(tǒng)、Ambr系統(tǒng)概述
Fill-It是將細(xì)胞懸浮液和其他液體注入螺帽微管和冷凍管的單機(jī)產(chǎn)品,并且能自動(dòng)移除和更換管帽功能。Fill-It系統(tǒng)能夠?yàn)榧?xì)胞庫(kù)、過(guò)濾操作或GMP生產(chǎn)細(xì)胞銀行快速制備高質(zhì)量、可靠的存量管,適用于哺乳動(dòng)物和微生物細(xì)胞懸浮液。同時(shí),本系統(tǒng)也可用于螺帽微管和冷凍管的其他生物和非生物液體的灌注。 Ambr? 借鑒了傳統(tǒng)微量(10-15ml)生物反應(yīng)器的特點(diǎn),利用符合成本效益的、可替換的微型生物反應(yīng)器,由全自動(dòng)工作站進(jìn)行控制。Ambr可以快速地對(duì)多種微量生物反應(yīng)器培養(yǎng)液進(jìn)行評(píng)估,提高了細(xì)胞株培養(yǎng)的生產(chǎn)率,大大地節(jié)約了人[查看]
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細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題及其解決
1 冷凍管應(yīng)如何解凍? 取出冷凍管后, 須立即放入37 °C 水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化, 并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿, 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí), 必須注意安全, 預(yù)防冷凍管之爆裂。 2 細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí), 是否應(yīng)馬上去除DMSO? 除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO 敏感之細(xì)胞外, 絕大部分細(xì)胞株(包括懸浮性細(xì)胞), 在解凍之后, 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可, 如此可避免大[查看]
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