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- 重組賴氨酰內肽酶檢測試劑盒，應用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術測定樣品中賴氨酰內肽酶（Lys-C）的微量殘留。用捕獲抗體包被96孔酶標板，制成固相抗體，往酶標板中加入標準品和檢測樣品，與檢測抗體橋聯結合，再加入辣根過氧化物酶標記物，經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成黃色。在450 nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算待測樣品中賴氨酰內肽酶的殘留量。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/RLys-C_ELISA_1.html
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- 重組胰蛋白酶檢測試劑盒, 應用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術測定樣品中胰蛋白酶的微量殘留。用捕獲抗體包被96孔酶標板，制成固相抗體，往酶標板中加入標準品和檢測樣品，與檢測抗體橋聯結合，再加入辣根過氧化物酶標記物，經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成黃色。在450 nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算待測樣品中胰蛋白酶的殘留量。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/RTrypsin_ELISA_1.html
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- 重組雙堿性氨基酸內肽酶檢測試劑盒應用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術測定樣品中雙堿性氨基酸內肽酶的微量殘留。用捕獲抗體包被96孔酶標板，制成固相抗體，往酶標板中加入標準品和檢測樣品，與檢測抗體橋聯結合，再加入辣根過氧化物酶標記物，經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成黃色。在450 nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算待測樣品中雙堿性氨基酸內肽酶的殘留量。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/RKex2_ELISA_1.html
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- 重組羧肽酶B檢測試劑盒，應用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術測定樣品中羧肽酶B的微量殘留。用捕獲抗體包被96孔酶標板，制成固相抗體，往酶標板中加入標準品和檢測樣品，與檢測抗體橋聯結合，再加入辣根過氧化物酶標記物，經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。在450 nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算待測樣品中羧肽酶B的殘留量。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/zzstmbjcsjh_1.html
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- 標配的CombiCup振蕩板可以漩渦混合一個管也可以混合多根管。大離心管，小離心管和酶標板等多種振蕩板可供選擇， 堅固的構造確保儀器的壽命期長，底座確保儀器不移動。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/1480_1.html
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- 高結合力酶標板表面經處理后，其蛋白結合能力大大增強，可達300~400ng IgG/cm2，主要結合的蛋白分子量＞10kD。使用該類酶標板可提高敏感性，并可相對減少包被蛋白的濃度和用量。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/685_1.html
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- 高結合力酶標板表面經處理后，其蛋白結合能力大大增強，可達300~400ng IgG/cm2，主要結合的蛋白分子量＞10kD。使用該類酶標板可提高敏感性，并可相對減少包被蛋白的濃度和用量。 貨號 品 名[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/580_1.html
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