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- Protein A能特異性地與抗體的Fc區結合,所以Protein A親和介質可用于抗體(單抗和多抗)的分離純化,經過一步親和層析,即可從腹水、血清和培養液等樣品中得到高純度的抗體。Protein A QZT 4FF親和介質以自制的瓊脂糖凝膠為基質,以重組Protein A為配基,具有很高的物理化學穩定性,配基不易脫落,壽命長,使用方便,應用廣泛。 2、產品特性 參數[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/975_1.html
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- 親和層析(Affinity chromatography,簡稱AC)是基于生物分子與其他配基分子之間(如抗原與抗體、酶與底物、激素與受體、核酸中的互補鏈、多糖與蛋白復合體等)的親和吸附原理建立和發展起來的。親和層析是通過介質上的配基與目標分子之間的特異性吸附和解離來實現純化目標分子的目的,由于這種特異性的作用力,親和層析具有高度選擇性、高活性回收等特點,對分離含量極少又不穩定的生物活性物質極為有效,成為生物制藥領域中分離純化生物活性物質的一種重要方法。 親和層析原理(上樣) 親和層析原理(洗脫) &n[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/972_1.html
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- 離子鈣接頭蛋白分子1抗體(Anti Iba1, Rabbit) Iba1: ionized calcium binding adapter molecule 1 小膠質細胞/巨噬細胞特異性蛋白抗體 鈣離子是已知的所有細胞,包括中樞神經系統(CNS)細胞中重要的信號調解人之一。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/876_1.html
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- 高親和力DYKDDDDK(Flag)標簽抗體, 高性價比[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/575_1.html
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- 唾液酸α2-3糖鏈單克隆抗體 Anti Sia α2-3, Monoclonal Antibody (HYB4),是識別GM3、GM4、 IV3NeuAcnLc4Cer等在非還原末端有Sia α2-3 Gal糖鏈結構的單克隆抗體。可應用于禽流感病毒、體內唾液糖分子相互作用等相關研究上[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/506_1.html
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- 抗牛肌紅蛋白單克隆抗體是針對牛肌紅蛋白的單克隆抗體。不會與人類、豬、雞、馬、鯨魚的肌紅蛋白反應。因為本品與牛肌紅蛋白發生特異性反應,因此建議用于確認食品致敏物質標志之一牛肉的牛肌紅蛋白是否存在。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/479_1.html
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- 上海西寶提供檢測DYKDDDDK標記、GST 標記、6×His 標記、c-Myc 標記、HA 標記的系列單克隆抗體,可用于免疫沉淀、免疫印跡。另有HRP標記抗體可以提供。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/474_1.html
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- 當免疫組化染色沒有出現預期結果時,應系統地查找原因,而每一次只能排除一種可能的原因。 對照/標本無染色 ① 確認是否忽略了應該加的某種試劑,包括一抗、二抗、三抗及底物等。 ② 確認所有的試劑是否按正確的順序加入,是否孵育了足夠的時間。 ③ 對照抗體的標簽確認是否使用了正確的抗體,以及所用的檢測系統是否和一抗匹配,這一點很重要。比如,如果一抗是兔來源的抗體,二抗一定要用抗兔的二抗來匹配;或一抗是小鼠的IgM一抗,二抗必須是山羊/兔抗小鼠的IgM(不是IgG)二抗。 ④ 檢查抗體所使用的稀釋度及稀釋溶[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/472_1.html
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- 免疫熒光 - 抗綠色熒光蛋白,單克隆抗體(mFX75),廣泛用于實時檢測目標蛋白在細胞或者組織器官中的變化。是特別為免疫熒光實驗開發的抗GFP單克隆抗體。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/466_1.html
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- 酶保護劑及抗原抗體穩定系列 貨號 名稱 價格 應用 備注 105554 復合酶穩定劑AES(廣泛適用于EIA酶系) 1350.0/100g 詢價/1K[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/455_1.html
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- 蛋白A、蛋白G和蛋白L是微生物來源的天然或重組蛋白質,可以和哺乳動物的免疫球蛋白結合。將這些蛋白偶聯于支持物上,利用親和層析來純化抗體,也可用于免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)或免疫共沉淀(Co-IP)。不同的抗體結合蛋白與不同的免疫球蛋白的結合能力并不一樣,它們受到后者的來源及亞類的影響,因此對于不同的抗體需要選擇不同的抗體結合蛋白。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/376_1.html
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- 1. ELISA的原理 ELISA的基礎是抗原或的固相化及抗原或的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/356_1.html
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- 常見的免疫檢測技術 (一)皮內試驗 (二)免疫擴散和免疫電泳 (三)間接紅細胞凝集試驗 (四)間接熒光抗體試驗 (五)對流免疫電流試驗 (六)酶聯免疫吸附試驗 (七)免疫酶染色試驗 (八)免疫印跡試驗[查看]
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