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miRNA-200可誘導<font color='red'>2型糖尿病</font>產生
在人體和動物中,充足的胰島素分泌能夠保證血液中葡萄糖濃度維持在正常的生理范圍。在二型糖尿病的發病過程中,胰島素分泌慢慢減少,直至胰島B細胞完全死亡然后胰島素分泌終止。胰腺中的胰島B細胞缺失是1型和2型糖尿病的標志性事件,然而背后的機制還不清晰。 最近發表在Nature Medicine上的一篇研究發現,小RNA(microRNA-200家族)與胰島B細胞的存活和糖尿病的形成存在著很大關聯。microRNA是一類大約在22個堿基的單鏈RNA分子,可以通過講解可以互補配對的信使RNA而抑制蛋白質表達,是一類非常重要的[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/mirna200kyd2xtnbcs_1.html
深度解析,自身免疫疾病藥物探索進展
吡啉相關周期熱綜合征(CAPS)是一類嚴重的自身免疫性疾病,它的病因是調控先天免疫反應的重要原件-炎癥小體-一個蛋白質成分NLRP3發生了獲得性病變。不僅如此,NLRP3的突變對于2型糖尿病、多發性硬化,阿茲海默癥,痛風,動脈粥樣硬化等復雜的疾病也有負面的影響。 大約在十年之前,NLRP3炎癥小體作為一類先天免疫系統中的重要調節元件被科學家們鑒定出來。這個蛋白質復合體由NOD Like Receptor家族蛋白NLRP3,接口蛋白ASC以及caspase1三類蛋白組成,主要在髓系淋巴細胞中發揮功能。NLRP3炎癥[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/sdjxzsmyjbywtsjz_1.html
鏈脲佐菌素(STREPTOZOCIN)誘發糖尿病動物模型的實驗步驟和注意事項
STREPTOZOCIN對一定種屬動物的胰島β細胞有選擇性破壞作用,能誘發許多動物產生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造動物模型。國外有學者報道選用雄性大鼠制造模型的成模率明顯高于雌性大鼠。1型糖尿病與2型糖尿病動物模型的制備與STREPTOZOCIN注射的劑量有關系:大劑量注射時,由于直接引起胰島β細胞的廣泛破壞,可造成1型糖尿病模型;而注射較少量STREPTOZOCIN時,由于只是破壞一部分胰島β細胞的功能,造成外周組織對胰島素不敏感,同時給予高熱量飼料喂養,兩者結合便誘導出病理、生理改變都接近于人類2型糖尿病的動物模型。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/lnzjsstreptozocinyft_1.html
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