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- 米蘭圣拉斐爾Telethon基因治療研究所（SR-Tiget）的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，使用CRISPR-Cas9結(jié)合AAV6載體進(jìn)行基因編輯，可能會(huì)觸發(fā)血液干細(xì)胞的炎癥和衰老樣反應(yīng)，損害其長(zhǎng)期再生血液系統(tǒng)的能力。該研究發(fā)表于Cell Reports Medicine，概述了克服這一障礙的新戰(zhàn)略，提高了基于基因編輯的遺傳性血液疾病治療的安全性和有效性。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20250609_industrialnews_1.html
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