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- 一種新的CRISPR基因編輯工具，AsCas12f，比常用的Cas9小，已經被設計用于治療遺傳疾病的更高效率和效果。該工具在小鼠身上測試成功，可能會在人類身上應用更緊湊、更有效的基因組編輯技術。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html
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