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Nature子刊:一些CRISPR篩選可能會遺漏癌癥藥物靶點
新的研究表明,許多這些CRISPR篩選實驗依賴于被稱為CRISPR/Cas9向導的成分,這些成分在來自所有祖先的細胞中表現不佳,這可能導致CRISPR篩選錯過癌癥依賴性。[查看]
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PNAS:基于CRISPR/cas9的基因驅動可以抑制農業害蟲
北卡羅來納州立大學研究人員已經開發出一種基于CRISPR/Cas9的“歸巢基因驅動系統”,可以用來抑制斑翅果蠅 Drosophila suzukii 的數量。研究人員開發了雙CRISPR基因驅動系統,針對一種特定的斑翅果蠅基因,這種基因被稱為doublesex,對果蠅的性發育很重要。[查看]
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CRISPR篩選發現巨型病毒竟然來自小病毒!
巨型病毒如何變得如此龐大一直是爭論的主題。現在,科學家們終于準備好解開它們的進化起源之謎,這要歸功于《Nature Communications》1月份一篇論文中描述的一套基于CRISPR/Cas9的工具。[查看]
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“瑞士軍刀”的雙面性:CRISPR基因編輯存在潛在致癌風險
作為第三代基因編輯技術的代表,CRISPR/Cas9系統已經憑借其成本低廉、簡便易用成為生物醫學領域內的高效工具,一度被科研人員稱為“瑞士軍刀”。目前,CRISPR/Cas9系統已廣泛應用于細胞基因編輯、基因調節、基因敲除動物模型的構建、人類疾病動物模型的治療研究等領域。[查看]
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Nat Biotechnol:新研究拓寬堿基編輯器的靶向范圍
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱,Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas9是由一種原始的細菌免疫系統改編而成的,它的作用方式是首先在基因組的一個靶位點上切割雙鏈DNA。[查看]
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厄運不斷,<font color='red'>CRISPR/Cas9</font>基因編輯竟導致大片段DNA缺失和重排
在幾天前的一項研究中,來自美國伊利諾伊大學芝加哥分校的研究人員發現在利用CRISPR/Cas9進行基因編輯遭遇失敗(大約在15%的時間發生)時,這通常是由于Cas9蛋白持續地結合到DNA上,這會阻止DNA修復酶進入切割位點。[查看]
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西寶生物又添新品 牽手近岸科技提供高品質蛋白
上海近岸科技有限公司是專門從事重組蛋白質制備工藝開發及生產的高科技企業。西寶生物代理novoprotein,提供PCR系列、基因克隆相關、RT-PCR和qPCR系列、CRISPR/Cas9 基因編輯系統、NGS 文庫構建、DNA 分子標量、蛋白研究相關、修飾酶系列等分子生物學及重組蛋白產品。[查看]
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Cell:突破!科學家利用<font color='red'>CRISPR/Cas9</font>改造造血干細胞 促進CAR-T細胞療法有效治療急性髓性白血病
AML是第二大常見的白血病,據美國癌癥協會數據顯示,每年在美國都有將近2萬名新診斷的AML患者,很多患者都會接受骨髓移植手術;而為了治療名為急性淋巴細胞白血病的相關白血病,研究人員開發出了CAR-T細胞療法,即收集患者自身的T細胞,通過重編程后再注入患者體內來殺滅癌細胞。目前CAR-T療法已經被FDA批準用來靶向作用表達CD19蛋白的細胞,比如治療急性淋巴細胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等,然而對于AML而言,CAR-T細胞療法似乎并不是一種有效的治療手段,因為AML癌細胞并不會表達CD19,因此研究人員就需要尋找其它潛在的作用靶點。[查看]
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Nat Microbio:重大發現!科學家發現新的<font color='red'>CRISPR/Cas9</font>系統!
CRISPR/Cas9是一種很有潛力的基因魔剪,可以對植物、動物以及微生物基因組中特定的DN序列進行基因編輯,甚至可以用于修復基因突變。近日一個由德國弗萊堡大學Juliane Behler和Wolfgang Hess教授領導的研究團隊發現了一種新酶——一種涉及CRISPR/Cas9系統以及調節基因正常表達的特殊RNA剪刀。相關研究成果發表在《Nature Microbiology》上。[查看]
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PNAS:重大進展!制定出利用<font color='red'>CRISPR/Cas9</font>高效編輯基因組規則
在一項新的研究中,來自美國約翰霍普金斯大學的研究人員將不同的供者DNA組合插入到人胚胎腎細胞中,這些細胞以其生長良好的能力和經常用于癌癥研究中而為人所知。他們使用攜帶著編碼一種綠色熒光蛋白的基因的供者DNA,當這種基因成功地插入到細胞基因組中時,這種綠色熒光蛋白就會在細胞的核膜上發出綠色熒光。相關研究結果于2017年11月27日在線發表在PNAS期刊上[查看]
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Science:重磅!異種移植有望成為現實!利用<font color='red'>CRISPR/Cas9</font>首次培育出不含內源性逆轉錄病毒的豬
作為一家專注于將異種移植轉化為一種拯救生命的醫療手段的生物技術公司,eGenesis公司宣布該公司的科學家們和他們的合作者們在一項新的研究中證實利用CRISPR/Cas9讓豬內源性逆轉錄病毒(porcine endogenous retroviruses, PERV)失活可阻止跨物種病毒傳播,從而使得他們在成功地培育首批不含PERV的豬方面取得突破。這也是異種移植的一個重要的里程牌。相關研究結果于2017年8月10日在線發表在Science期刊上[查看]
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ACS Nano:新型納米顆粒運輸系統或能克服CRISPR基因編輯障礙 有效改善療法效率
近日,一項刊登在國際雜志ACS Nano上的研究報告中,來自馬薩諸塞大學阿默斯特分校的研究人員通過研究利用納米顆粒設計出了一種新系統能夠幫助CRISPR/Cas9系統跨過細胞膜進入到細胞核中,同時還能夠避免被細胞器所捕獲。[查看]
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Cell子刊:利用<font color='red'>CRISPR/Cas9</font>技術鑒定出AML白血病細胞的弱點
在一項新的研究中,來自英國劍橋大學韋爾科姆基金會桑格研究所的研究人員和他們的合作者對一種CRISPR基因編輯技術進行改進,并利用它發現急性髓性白血病(AML)的新的治療靶標。他們鑒定出大量基因可能作為抗AML療法的潛在靶標,并且描述了抑制這些基因中的一種,即KAT2A,如何破壞AML細胞,同時不會傷害非白血病血細胞。[查看]
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利用<font color='red'>CRISPR/Cas9</font>系統治療HBV感染取得突破性進展
乙型肝炎病毒(HBV)可導致肝硬化和肝癌的發生,給全球帶來嚴重的疾病負擔。盡管每個肝細胞內只有約5~50個cccDNA拷貝,但是只要這些cccDNA穩定,就可以使得病毒感染延續,因而清除肝細胞內cccDNA是乙肝徹底治愈所必需。CRISPR/Cas9系統靶向結合特異性的DNA序列,誘導靶DNA雙鏈發生精確切割[查看]
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利用CRISPR技術發現寨卡病毒和登革熱病毒弱點
來自美國馬薩諸塞大學醫學院的研究人員開展首次利用CRISPR/Cas9篩選,發現寨卡病毒和登革熱病毒復制所需要的人蛋白。這項研究揭示出的新進展有可能被用來阻止寨卡病毒、登革熱病毒和其他新發的病毒感染。[查看]
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