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- 這項(xiàng)工作揭示了我們最重要的DNA修復(fù)系統(tǒng)之一如何識(shí)別DNA損傷并啟動(dòng)修復(fù)的基本機(jī)制，多年來一直困擾著研究人員。利用尖端成像技術(shù)可視化這些DNA修復(fù)蛋白如何在單個(gè)DNA分子上移動(dòng)，并用電子顯微鏡捕捉它們?nèi)绾巍版i定”特定的DNA結(jié)構(gòu)，這項(xiàng)研究為更有效的癌癥治療開辟了道路。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturexfxjsldnaxftjd_1.html
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- 然而，一些癌癥可以劫持這些途徑為自己的利益。Susanna Stroik博士和Dale Ramsden博士都是北卡羅來納大學(xué)醫(yī)學(xué)院和北卡羅來納大學(xué)Lineberger綜合癌癥中心生物化學(xué)和生物物理系的研究人員，他們拼湊出了一條鮮為人知的DNA修復(fù)途徑，稱為聚合酶θ介導(dǎo)的末端連接（TMEJ）。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20231117_industrialnews_1.html
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- 在一項(xiàng)新的研究中，來自美國馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員開發(fā)出一種利用CRISPR-Cas9和一種很少使用的DNA修復(fù)途徑編輯和修復(fù)一種特定類型的與微重復(fù)（microduplication）相關(guān)的基因突變。這種可編程基因編輯方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相關(guān)研究結(jié)果于2019年4月3日在線發(fā)表在Nature期刊上，論文標(biāo)題為“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html
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