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調(diào)節(jié)性T細胞(Regulatory Tcell, Treg)對維持自身免疫穩(wěn)態(tài)、形成免疫耐受至關重要,但也是腫瘤抑制性微環(huán)境形成的重要原因。Treg細胞表達特異性轉錄因子Foxp3,因此常用Foxp3+Treg來表示。已有報道表明,腫瘤浸潤性淋巴細胞(TIL)中Foxp3+ Treg細胞的出現(xiàn)頻率常與各種類型癌癥患者的不良預后有關。在Foxp3+Treg中,發(fā)揮免疫抑制效應的細胞亞群(effector Treg,eTreg)能表達特異性轉錄因子Blimp1,該分子已被證實對于維持Foxp3+Treg的免疫抑制功能與遺傳穩(wěn)定性必不可少。[查看]
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http://m.baichuan365.com/Article/rhzszlwhjqhkpd1lxtre_1.html
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轉錄因子Foxp3缺失的調(diào)節(jié)性T細胞(Treg細胞)缺乏抑制功能,表現(xiàn)為效應T (Teff)細胞樣表型。近日來自波士頓兒童醫(yī)院免疫學科和哈佛醫(yī)學院兒科的Talal A. Chatila發(fā)現(xiàn),Foxp3缺乏使雷帕霉素(mTOR)復合物2 (mTORC2)信號通路的代謝檢查點激酶靶蛋白失調(diào),并引起有氧糖酵解和氧化磷酸化,相關研究成果發(fā)表在《Nature Immunology》上,題為"Functional reprogramming of regulatory T cells in the absence of Foxp3"。[查看]
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http://m.baichuan365.com/Article/natimmunolyjjsfoxp3q_1.html