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FDA批準下一代測序基因檢測技術
2月19日,美國藥品管理局(FDA)批準了"23 and me"公司發(fā)明的,對引起"布魯姆綜合征"(一種可能導致身材矮小并伴隨高發(fā)性癌癥的疾病)的主效基因進行檢測手段。 這一檢測手段主要針對準備生育的人群。如果雙親這一基因都具有"BLMAsh"表型的話,子女就會出現(xiàn)這一癥狀。一般情況下發(fā)生的幾率微乎其微,然而,當雙親均為德裔猶太人時,概率上升至1/50000。這一件測手段被認為屬于一種攜帶者監(jiān)測,用于檢測是否雙親攜帶這一遺傳特征。 這一批準的突破性[查看]
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