日前,中南大學湘雅二醫(yī)院的研究人員在全球首次發(fā)現(xiàn)了骨生成的新機制,提出了血管生成—成骨細胞—破骨細胞的三元調(diào)控理論,為骨質(zhì)疏松、硬化、增生及骨腫瘤等骨骼疾病治療開辟了一條全新路徑。相關(guān)成果在《自然—醫(yī)學》上發(fā)表,湘雅二醫(yī)院謝輝博士為第一作者。
在人體骨骼中,成骨細胞的功能是促進骨形成,破骨細胞的功能是促進骨吸收和更新,前者功能減弱或后者功能增強都會造成骨質(zhì)疏松。
此前的理論認為,骨代謝主要通過對成骨、破骨兩種細胞進行調(diào)控,即所謂“二元調(diào)控理論”。然而對不少骨質(zhì)疏松發(fā)病情況,該理論卻無法解釋。
該論文通訊作者、湘雅二醫(yī)院教授廖二元說,經(jīng)中美研究團隊4年聯(lián)合攻關(guān),發(fā)現(xiàn)在偶聯(lián)血管生成和骨形成過程中,破骨前體細胞分泌的血小板衍生 生長因子(PDGF-BB)發(fā)揮了重要作用,此發(fā)現(xiàn)最終形成了血管生成、成骨細胞、破骨細胞的“三元調(diào)控理論”,首次揭示了骨生成的新機制。
“目前的治療手段大部分都是僅靠抑制破骨細胞造成的骨流失,并沒有考慮過血管,這是第一次知道了血管的形成在其中起重要作用。”論文共同通訊作者、美國霍普金斯醫(yī)學院教授曹旭說。
國際知名學者Ralf Adams教授對該發(fā)現(xiàn)給予了高度評價,他在述評中稱,該研究成果實現(xiàn)了骨代謝調(diào)控理論的重大突破,為骨質(zhì)疏松研究開啟了新方向,具有重要的臨床意義。
中國工程院院士周宏灝認為,PDGF-BB因子功能的發(fā)現(xiàn),不僅將有力推動該領(lǐng)域的理論研究,還為骨質(zhì)疏松等治療開辟了新的藥物治療方案。這可以使現(xiàn)行的抑制破骨細胞發(fā)展和促進成骨細胞生成的兩類藥物增加為三類。
原文檢索:
Hui Xie, Zhuang Cui, Long Wang, Zhuying Xia, Yin Hu, Lingling Xian, Changjun Li, Liang Xie, Janet Crane, Mei Wan, Gehua Zhen, Qin Bian, Bin Yu, Weizhong Chang, Tao Qiu, Maureen Pickarski, Le Thi Duong, Jolene J Windle, Xianghang Luo, Eryuan Liao & Xu Cao. PDGF-BB secreted by preosteoclasts induces angiogenesis during coupling with osteogenesis. Nature Medicine, 5 October 2014; doi:10.1038/nm.3668
 |
 |
 |
官網(wǎng):m.baichuan365.com |
微信服務(wù)號:iseebio |
微博:seebiobiotech |
 |
 |
 |
商城:mall.seebio.cn |
微信訂閱號:seebiotech |
泉養(yǎng)堂:www.canmedo.com |