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測序級谷氨酰蛋白內切酶 Endoproteinase Glu-C

貨號:050-05941
包裝:50ug
  • 英文名:Endoproteinase Glu-C, Sequencing Grade
  • 別名:胞內蛋白酶 Glu-C
  • 級別:用于生物化學
  • 品牌:Wako
  • CAS:66676-43-5
【050-05941】測序級 谷氨酰蛋白內切酶,Endoproteinase Glu C, Sequencing grade,CAS: 66676-43-5,是一種絲氨酸蛋白酶。其特異性取決于緩沖液和pH以及可能的切割位點周圍的結構。

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貨號:050-05941

測序級 谷氨酰蛋白內切酶

Endoproteinase Glu C, Sequencing grade
用于生物化學
 
CAS :66676-43-5
EC編碼:3.4.21.19
EINECS編號:200-350-6
MDL編號:MFCD01324998
GHS :警告
谷氨酰蛋白內切酶簡介
使用蛋白酶裂解多肽鏈的條件較溫和,因此氨基酸殘基側鏈的修飾(氧化,鹵代,脫酰胺等)并不會發(fā)生,含有這些基團修飾(結合位點在碳水化合物鏈,脂類、磷酸酯,硫酸等)的多肽通常會以完整形式良好收率回收。在相同消解條件下,得到片段的重現(xiàn)性很好。蛋白質的一級結構分析使用高底物特異性的酶,因為從氨基酸組成可以大致預測片段數量及其平均大小。更重要的是,可以避免由于部分(非特異性)裂解導致分離復雜。
源自金黃色葡萄球菌V8的谷氨酰蛋白內切酶,是一種絲氨酸蛋白酶。其特異性取決于緩沖液和pH以及可能的切割位點周圍的結構。在乙酸銨(pH4.0)或碳酸氫銨(pH7.8),Glu-C切割谷氨酸的羧基端肽鏈。在磷酸緩沖液(pH7.8)中,Glu-C會切割谷氨酸和天冬氨酸的羧基端肽鏈。據報道Glu-C在0.2% SDS(十二烷基硫酸納)和4.0M尿素中有活性。
降解特異性:使用B鏈胰島素(insulin Box)作為底物反應1小時后的速率:≥85 %
谷氨酰蛋白內切酶性質
外觀:凍干粉末,不含鹽
來源:金黃色葡萄球菌 V8
生物活性:≥ 15u/mg 蛋白質
谷氨酰蛋白內切酶應用
  • 獲取表層蛋白(S-layer proteins, 來自嗜熱脂肪芽孢桿菌ATCC 12980)的蛋白水解片段,以進行親和研究。
  • 酶切天然VSTx-3肽(voltage sensor toxin 3)以測定序列。
  • 重組純化PimA(磷脂酰肌醇甘露糖轉移酶)的部分蛋白水解。
  • 糖化血紅蛋白消解,用于液相-同位素稀釋質譜聯(lián)用分析。
谷氨酰蛋白內切酶產品列
貨號
產品
包裝
級別
050-05941
Endoproteinase Glu C, Sequencing grade
測序級 谷氨酰蛋白內切酶 Glu-C
50ug
生化試劑
谷氨酰蛋白內切酶重組和蛋白酶活性:
  • 碳酸氫銨緩沖液(pH 7.8) 或乙酸銨緩沖液 (pH 4.0): 該酶切割谷氨酸的羧基端肽鏈。
  • 磷酸緩沖液 (pH 7.8): 該酶特異性切割谷氨酸和天冬氨酸的羧基端肽鏈。
特異活性:如標簽所示。
25℃下使用 Z-Phe-Leu-Glu-4-nitroanilide作為底物。
純度:單峰 (RP-HPLC)
 
樣品: 20 μg谷氨酰蛋白內切酶
分離柱:Aquapore RP 300, 7 Fm 4.6H×100 mm.
溶劑A:水 (含0.1% 三氟乙酸)
溶劑B:乙腈:水=70:30 (含0.1% 三氟乙酸)
梯度:30 分鐘 線性梯度 0-100% B.
流速:0.5 ml/min.
檢測波長:215 nm
消解特異性:使用B鏈胰島素作為底物,消解反應開始1小時后反應速率大于等于85 %
 
①Pre (1)-Glu (13), ②Ala (14)-Glu (21), ③Arg (22)-Ala (30)
消解液:100μg B鏈胰島素+10μg 谷氨酰蛋白內切酶溶于100μl碳酸銨緩沖液  (25 mmol/l, pH 7.8), 1 小時; 25℃
樣品:10 μl 消解液+90 μl碳酸銨緩沖液
柱子:Aquapore RP 300, 7 μm 4.6φ×100 mm

分離條件:
溶劑:乙腈:水=70:30 (含0.1% 三氟乙酸)
流速:0.5 ml/min
檢測波長:215 nm
貯存條件:在2-10℃下保存。等份溶液保存在-20℃下。
包裝:50μg
谷氨酰蛋白內切酶參考資料
(1) Houmard, J. and Drapeau, G. R. :Proc. Natl. Acad. Sci.USA., 69, 3506 (1972)
(2) Drapeau, G. R. :Can. J. Biochem ., 56, 534 (1978)
(3) Seetharama, R. and Seetharama, A., J. Cell. Biochem.,30, 87 (1986)
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