西寶生物隆重推出CRO生物技術服務和優惠促銷及發表論文獎勵三大活動(詳情點擊)
- 實驗對象為組織樣品,取適量(250~500mg)新鮮組織樣品或正確保存的組織樣品,加1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑(或核蛋白抽提試劑),勻漿后抽提總蛋白(或核蛋白)。
- 實驗對象為細胞樣品(細胞培養),每份樣品取1×10^6~1×10^7細胞,PBS清洗細胞,去PBS加0.1mL~1mL含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑(或核蛋白抽提試劑)抽提總蛋白(或核蛋白)。
3.變性聚丙烯酰胺不連續凝膠電泳(SDS-PAGE):將準備好的樣品液和預染蛋白marker分別上樣,標準加進第一個孔中,電泳分離蛋白。
4.蛋白質轉移到PVDF膜,按Bio-Rad蛋白轉移裝置說明組裝濾紙凝膠纖維素夾層,30mA恒流條件下,4°C轉移過夜。
5.westernblot膜的封閉和抗體孵育
- 膜在5%脫脂奶粉溶液中室溫孵育1小時以封閉膜上的非特異結合。
- 封閉過的膜加入一抗室溫孵育1.5小時,抗原抗體結合。
- 加入HRP標記的二抗體以結合一抗,室溫孵育膜1小時。加入HRP標記的GAPDH抗體可同時檢測GAPDH含量。
7.westernblot數據分析:目的蛋白的灰度值除以內參GAPDF的灰度值以校正誤差,所得結果代表某樣品的目的蛋白相對含量。
8.提供實驗報告,包括詳細的實驗方法及免疫印跡實驗結果的相關數據。
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