食品中蘇丹紅染料的檢測解決方案(火腿腸、肉腸)
產品編號: 發表日期:2014-03-19 15:37:00
對于食品中蘇丹紅的檢測,我國曾發布 GB/T 19681-2005 食品中蘇丹紅染料的檢測方法--高效液相色譜法國家標準。樣品經溶劑提取、固相萃取凈化后,用反相高效液相色譜—紫外可見光檢測器進行色譜分析,采用外標法定量。《參考方法《GB/T 19681-2005 食品中蘇丹紅染料的檢測方法高效液相色譜法》中最低檢測限:蘇丹紅Ⅰ、蘇丹紅Ⅱ、蘇丹紅Ⅲ、蘇丹紅Ⅳ均為 10 ug/kg. 上海西寶推出優化解決方案
蘇丹紅是一種人工色素,在食品中非天然存在,屬偶氮系列化工合成染料,并非食品添加劑,如果食品中的蘇丹紅含量較高,達上千毫克,則蘇丹紅誘發動物腫瘤的機會就會上百倍增加,特別是由于蘇丹紅有些代謝產物是人類可能致癌物,目前對這些物質尚沒有耐受攝入量,因此在食品中應禁用。
蘇丹紅主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四種類型。對于食品中蘇丹紅的檢測,我國曾發布 GB/T 19681-2005 食品中蘇丹紅染料的檢測方法--高效液相色譜法國家標準。樣品經溶劑提取、固相萃取凈化后,用反相高效液相色譜—紫外可見光檢測器進行色譜分析,采用外標法定量。《參考方法《GB/T 19681-2005 食品中蘇丹紅染料的檢測方法高效液相色譜法》中最低檢測限:蘇丹紅Ⅰ、蘇丹紅Ⅱ、蘇丹紅Ⅲ、蘇丹紅Ⅳ均為 10 ug/kg
上海西寶推出優化解決方案,方法優勢如下:
本方案適用于火腿腸等肉制品中蘇丹紅Ⅰ、蘇丹紅Ⅱ、蘇丹紅Ⅲ和蘇丹紅Ⅳ的檢測,方法檢出限是1 μg /kg。
2、提取
(1) 取5.0 g樣品,加入5 g無水硫酸鈉,攪勻,加入20 mL正己烷混合,振蕩5 min,超聲提取5 min,8000 rpm下離心2 min,收集上清液
(2) 將下層殘留物用20 mL正己烷按照步驟(1)重復提取一次,合并兩次上清液;
(3) 將上清液在40 ℃水浴條件下,減壓蒸至近干,再加入5 mL正己烷混勻,待凈化。
3、凈化——ProElut SDH 6 mL
b上 樣:加入待凈化液,棄去流出液;
c 淋 洗:依次加入5 mL正己烷,5 mL 1%乙酸乙酯正己烷,棄去流出液;
d 洗 脫:加入10 mL 30%乙酸乙酯正己烷,收集流出液;
e 重新溶解:將洗脫液在40 ℃下減壓蒸餾近干,用40%甲基叔丁基醚正己烷溶液定容至1 mL,供HPLC分析。
4、色譜條件
色譜柱: C18(2), 250 mm × 4.6 mm, 5 μm
進樣量:20 μL
柱 溫:40 ℃
檢測器:PDA 518 nm
流動相:A:0. 2% 磷酸水溶液 B:乙腈
梯度設置
時間/Min. |
0 |
18 |
20 |
30 |
30.1 |
40 |
A(%) |
12 |
12 |
0 |
0 |
12 |
12 |
B(%) |
88 |
88 |
100 |
100 |
88 |
88 |
5、添加回收結果
含淀粉較多的火腿腸(淀粉腸)中蘇丹紅的HPLC檢測添加回收結果
分析物 |
添加水平(mg/kg) |
回收率(%) |
蘇丹紅Ⅰ |
0.1 |
95.42 |
蘇丹紅Ⅱ |
0.1 |
96.94 |
蘇丹紅Ⅲ |
0.1 |
91.02 |
蘇丹紅Ⅳ |
0.1 |
90.75 |
不含淀粉或含淀粉較少的火腿腸(肉腸)中蘇丹紅的HPLC檢測添加回收結果
分析物 |
添加水平(mg/kg) |
回收率(%) |
蘇丹紅Ⅰ |
0.1 |
95.66 |
蘇丹紅Ⅱ |
0.1 |
95.37 |
蘇丹紅Ⅲ |
0.1 |
89.96 |
蘇丹紅Ⅳ |
0.1 |
92.34 |
上海西寶生物提供蘇丹紅染料的測定相關產品信息:
訂貨號 中文名稱 英文名稱 CAS# 規格 價格 C16986101 蘇丹紅1號 [ 360 C16986102 蘇丹紅2號 [3118-97-6] 360 C16986103 蘇丹紅3號 [85-86-9] 360 C16986104 蘇丹紅4號 [85-83-6] 555 193-14131 蘇丹紅I 標準品 [ 200mg 900 190-14141 蘇丹紅II 標準品 [3118-97-6] 200mg 900 197-14151 蘇丹紅III 標準品 [85-86-9] 200mg 900 194-14161 蘇丹紅IV 標準品 [85-83-6] 200mg 900
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