□組份濃度 1M Tris-HCl （pH7.4，7.6，8.0）

□配制量 1L 

□配置方法

（1）稱量121.1g Tris置于1L燒杯中。

（2）加入約800mL的去離子水，充分攪拌溶解。

（3）按下表量加入濃鹽酸調節所需要的pH值。

（4）將溶解定容至1L。

（5）高溫高壓滅菌后，室溫保存。

注意：應使溶液冷卻至室溫后再調定pH值，因為Tris溶液的pH值隨溫度的變化差很大，溫度每升高1℃，溶液的pH值大約降低0.03個單位。

□組份濃度 1.5M Tris-HCl （pH8.8）

□配制量 1L

□配置方法

（1）稱取181.7g Tris置于1L燒杯中。

（2）加入約800mL的去離子水，充分攪拌溶解。

（3）用濃鹽酸調pH值至8.8。

（4）將溶液定容至1L。

（5）高溫高壓滅菌后，室溫保存。

注意：應使溶液冷卻至室溫后再調定pH值，因為Tris溶液的pH值隨溫度的變化差異很大，溫度每升高1℃，溶液的pH值大約降低0.03個單位。

□配制量 1L 

□配置方法

（1）量取下列溶液，置于1L燒杯中。

      1M Tris-HCl Buffer（pH7.4，7.6，8.0） 100mL 

      500 mM EDTA（pH8.0） 20mL 

（2）向燒杯中加入約800mL的去離子水，均勻混合。

（3）將溶液定至1L后，高溫高壓滅菌。

（4）室溫保存。

□配制量 100mL

□配置方法

（1）稱取40.8g NaOAc•3H2O置于100～200mL燒杯中，加入約40mL的去離子水攪拌溶解。

（2）加入冰乙酸調節pH值至5.2。

（3）加入去離子水將溶液定容至100mL。

（4）高溫高壓滅菌后，室溫保存。

□配制量 1L  

□配置方法

（1）稱量下列試劑，置于1L燒杯中。

2）向燒杯中加入約800 mL的去離子水，充分攪拌溶解。

（

（3）滴加HCl將pH值調節至7.4，然后加入去離子水將溶液定容至1L。

（4）高溫高壓滅菌后，室溫保存。

注意：上述PBS Buffer中無二價陽離子，如需要，可在配方中補充1mM CaCl2和0.5 mM MgCl2。

□組份濃度 10 M  醋酸銨

□配制量 100mL 

□配置方法

（1）稱量77.1g醋酸銨置于100～200 mL燒杯中，加入約30 mL的去離子水攪拌溶解。

（2）加去離子水將溶液定容至100mL。

（3）使用0.22μm濾膜過濾除菌。

（4）密封瓶口于室溫保存。

注意：醋酸銨受熱易分解，所以不能高溫高壓滅菌。

□組份濃度 10％（W/V）SDS 

□配制量 100mL 

□配置方法

（1）稱量10g高純度的SDS置于100～200mL燒杯中，加入約80mL的去離子水，68℃加熱溶解。

（2） 滴加數滴濃鹽酸調節pH值至7.2。

（3）將溶液定容至100mL后，室溫保存。

□組份濃度 2N NaOH 

□配制量 100mL  

□配置方法

（1）量取80mL去離子水置于100～200mL塑料燒杯中（NaOH溶解過程中大量放熱，有可能使玻璃燒杯炸裂）。

（2）稱取8g NaOH小心地逐漸加入到燒杯中，邊加邊攪拌。

（3）待NaOH完全溶解后，用去離子水將溶液體積定容至100mL。

（4）將溶液轉移至塑料容器中后，室溫保存。

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