微囊藻毒素（Microcystins,MC）是由藍藻水華所產生的一種肝毒素。80%的藍藻水華都可以檢測出次生代謝產物----微囊藻毒素,它能夠強烈抑制蛋白磷酸酶的活性,當細胞破裂或衰老時毒素釋放進入水中,同時它還是強烈的肝胺腫瘤促進劑。中國生活飲用水衛生標準（GB 5749-2006）的頒布,將飲用水中微囊藻毒素含量限制為1ug/L,該標準的實施對水源水的質量提出了更高的要求。LR型和RR型是比較常見的兩種異構體。我司代理Enzo品牌各種微囊藻毒素標準品，可以用于HPLC檢測方法以及ELISA方法中。

一種水中痕量微囊藻毒素MCLR的檢測方法，其特征在于該方法按下列步驟順序進行：

(1)、水樣的預處理：取水樣，用離心機獲得上清液(A)和藻細胞并分別保存，待用；

(2)、藻細胞的處理：將藻細胞轉移至研缽中，用75％的甲醇作為藻細胞中微囊藻毒素MCLR的提取劑，經研磨后用離心機獲取上清液(B)待用；

(3)、樣品的濃縮：將上清液(A)加熱，縮短至10mL左右，獲得溶液(C)；將上清液(B)和溶液(C)放入氮吹儀中，用氮氣吹脫濃縮至1mL左右。

(4)、樣品的純化：取Water公司OasisHLB固相萃取柱，加入1mL純甲醇活化柱子，然后加1mL水調節，再加入樣品上清液(B)或溶液(C)1mL，再加入甲醇∶水(體積比)＝80∶20的含2％氨水的溶液1mL作為淋洗液，再加入甲醇∶水(體積比)＝40∶60 的含2％醋酸的溶液1mL作為洗脫液，收集洗脫液(D)和(E)待測；

(5)、流動相的配制：將甲醇和水按體積比為甲醇∶水＝50∶50進行混合，其中水溶液和甲醇分別用三氟乙酸(TFA)調節至pH為2.11±0.05，然后脫氣，過濾后配制成流動相；

(6)、樣品分析：Agilent1100液相色譜儀，配二極管陣列DAD檢測器、色譜數據工作站(A.09.01版)、HT-130型柱溫箱和TC-100柱溫控制器，DIAMONSIL(TM)ODSC18分析色譜柱(250mm×4.6mm，5μm)和C18保護預柱，流動相按(5)方法配制，流動相流速 1mL/min，等度洗脫，檢測波長為238nm，進樣量100uL，色譜柱柱溫控制在30℃；自動進樣器進樣(D)和(E)液相色譜檢測分析，色譜數據工作站計算結果。 　

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