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胃腸炎癥動(dòng)物模型解決方案-新型COX-1選擇抑制劑TFAP

產(chǎn)品編號(hào)：發(fā)表日期：2014-08-26 16:33:00

環(huán)氧合酶（COX）是用卡拉花生酸在前列腺合成的酶，有COX-1、COX-2兩種亞型。西寶生物提供胃腸炎癥動(dòng)物模型解決方案-新型COX-1選擇抑制劑TFAP，咨詢(xún)熱線(xiàn)：400-021-8158。

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詳細(xì)信息

環(huán)氧合酶（COX）是用卡拉花生酸在前列腺合成的酶，有COX-1、COX-2兩種亞型。

TFAP是新型的COX-1選擇抑制劑（參考下述IC₅₀值），西寶生物提供胃腸炎癥動(dòng)物模型解決方案-新型COX-1選擇抑制劑TFAP，咨詢(xún)熱線(xiàn)：400-021-8158。

化學(xué)名：N-(5-amino-3-pyridinyl)-4-(trifluoromethyl) benzamide
外觀(guān)：白色~淡褐色，結(jié)晶~粉末
純度：97.0%+(HPLC)
保存條件：-20℃保存
IC50值：COX-1…0.80μM、COX-2…210Μm

大鼠胃潰瘍形成實(shí)驗(yàn)

a-d) 胃全圖;

a) vehicle,

b) TFAP 300mg/kg p.o.,

c) indomethacin 10mg/kg p.o.,

d) c的放大圖,

e) Gastric damage score.TFAP, IMN = indomethacin, aspirin 的量為、300, 10, 30mg/kg. 平均值 +SEM, n=4/group, ** p < 0.01 versus vehicle.

實(shí)驗(yàn)：讓大鼠服下各化合物，4小時(shí)后開(kāi)腹檢驗(yàn)是否形成胃潰瘍，再用顯微鏡檢測(cè)生成的潰瘍面積大小，其總和用Gastric damage score表示。結(jié)果，indomethacin、aspirin投放10mg/kg、30mg/kg就生成潰瘍（c,d白色箭頭部分），TFAP投放300mg/kg也未見(jiàn)到潰瘍形成。

(數(shù)據(jù)提供：岡山大學(xué)研究院醫(yī)齒藥學(xué)綜合研究科　加來(lái)田博貴先生)

實(shí)驗(yàn)

a)小鼠醋酸扭體實(shí)驗(yàn) (平均值 +SEM, n=10-11/group)　

b) 大鼠福爾馬林實(shí)驗(yàn);

○: vehicle,

▲: indomethacin 30mg/kg p.o.,

■: aspirin 30mg/kg p.o.,

●: TFAP 30mg/kg p.o. (平均值 ±SEM, n=8/group). * p < 0.05, ** p < 0.01 versus vehicle.

實(shí)驗(yàn)：讓實(shí)驗(yàn)動(dòng)物服下各化合物，在腹腔注射醋酸溶液或在后肢注射福爾馬林溶液，再記錄動(dòng)物伸展動(dòng)作、舔刮行為的次數(shù)，以評(píng)價(jià)結(jié)果。

(數(shù)據(jù)提供：岡山大學(xué)研究院醫(yī)齒藥學(xué)綜合研究科　加來(lái)田博貴先生)

血管新生抑制實(shí)驗(yàn)（CAM法）

平均值 +SEM, n=6/group, * p < 0.05 versus vehicle.

根據(jù)CAM法，評(píng)價(jià)各化合物對(duì)雞蛋漿鳥(niǎo)膜上的血管新生的抑制結(jié)果。結(jié)果顯示，300ng/CAM TFAP對(duì)血管新生有抑制作用。

(數(shù)據(jù)提供：岡山大學(xué)研究院醫(yī)齒藥學(xué)綜合研究科　加來(lái)田博貴先生)

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產(chǎn)品編號(hào)	品名	規(guī)格	包裝
205-17381	TFAP	細(xì)胞生物學(xué)用	10mg

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關(guān)聯(lián)產(chǎn)品（COX抑制劑）

產(chǎn)品編號(hào)	品名	概要	規(guī)格	包裝
015-10262 017-10261 019-10265	Acetylsalicylic Acid [Aspirin]	水楊酸NSAID。 COX-1選擇性抑制劑。 IC50 COX-1:0.75mM, COX-2:1.25mM	和光特級(jí)	25g 100g 500g
043-22851	Diclofenac Sodium	雜芳基烷酸類(lèi)NSAID。比COX-1有更強(qiáng)的抑制作用。 IC50 COX-1:0.075μM, COX-2:0.038μM	生化學(xué)用	10g
055-06971 051-06973	Etodolac	醋酸-吡喃NSAID。 COX-2選擇性抑制劑。	生化學(xué)用	10g 50g
098-02641 094-02643	Ibuprofen [(±)-Ibuprofen]	丙酸NSAID。非選擇性COX抑制劑。	生化學(xué)用	1g 10g
093-02473 097-02471 095-02472	Indomethacin	吲哚乙酸NSAID。比COX-1有更強(qiáng)的抑制作用。 IC50 COX-1:0.013μM, COX-2:1.0μM	生化學(xué)用	5g 10g 25g
120-05511 128-05512	Loxoprofen Sodium Salt Dihydrate	丙酸NSAID。 COX-2選擇性抑制劑。	藥理研究用	1g 25g
147-07201	(S)-(+)-Naproxen	丙酸NSAID。抑制COX。	生化學(xué)用	5g
141-07341 147-07343	Niflumic Acid	COX-2選擇性抑制劑。 IC50 COX-1:16μM, COX-2:0.1μM	生化學(xué)用	50g 250g
144-07331 140-07333	NS-398	COX-2選擇性抑制劑。 IC50 COX-1:75μM, COX-2:1.77μM	生化學(xué)用	5mg 25mg
136-14181 132-14183	Meloxicam	oxicam類(lèi)NSAID。 COX-2選擇性抑制劑。 IC50 COX-1:36.6μM, COX-2:4.7μM	生化學(xué)用	200mg 1g
156-02711 154-02712	Oxaprozin	丙酸NSAID。比COX-1有更強(qiáng)的抑制作用。	藥理研究用	5g 25g
162-20291 168-20293 166-20294	Piroxicam	oxicam類(lèi)(NSAID。非選擇性COX抑制劑。	生化學(xué)用	1g 5g 10g
185-01721 181-01723	Resveratrol	COX-1選擇性抑制劑。對(duì)人HDAC SIRT1(ClassⅢ)的活性化也有作用。	生化學(xué)用	100mg 500mg
191-14811	SC-560	強(qiáng)力COX-1選擇性抑制劑。 IC50 COX-1: 9nM, COX-2: 6.3μM	細(xì)胞生物學(xué)用	5mg
191-03142 195-03145	Sodium Salicylate	水楊酸NSAID。選擇性抑制COX-2。	試劑特級(jí)	25g 500g
190-12701 196-12703	Sulindac	烯丙基酯類(lèi)NSAID。舒林酸是一種藥，其硫化物對(duì)COX有抑制作用。選擇性抑制COX-1。	生化學(xué)用	10g 50g