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修飾性PEG-聚乙二醇的定制服務解決方案

產品編號:   發表日期:2014-08-25 09:05:00

修飾性PEG又叫修飾性聚乙二醇,是經過化學修飾基團或者生物活性基團修飾的PEG。上海西寶生物科技有限公司公司提供眾多的修飾性PEG系列,如:單功能PEG(mPEG),均一型雙功能PEG,異雙功能PEG,多臂PEG,Y型結構,枝狀結構,PEG混合體系及其它衍生物。

咨詢電話: 400-021-8158

  修飾性PEG又叫修飾性聚乙二醇,是經過化學修飾基團或者生物活性基團修飾的PEG。在藥物開發研究中,為了增加蛋白或多肽藥物在體內半衰期,降低免疫原性,同時增加藥物的水溶性,將活化的聚乙二醇通過化學方法偶聯到蛋白、多肽、小分子有機藥物和脂質體上。藥物經PEG修飾后,具有不少優點。

  上海西寶生物科技有限公司公司提供眾多的修飾性PEG系列,如:單功能PEG(mPEG),均一型雙功能PEG,異雙功能PEG,多臂PEG,Y型結構,枝狀結構,PEG混合體系及其它衍生物。服務熱線:400-021-8158

修飾性PEG系列、多功能mPEG、接枝多功能基團和其它各種聚合物及衍生物的定制服務。 - 一滴自來水 - 一滴自來水的博客

 

定制合成系列功能團修飾性PEG衍生物

 
 
mPEG/mPEO

mPEG:單甲氧基聚乙二醇 (monomethoxypoly(ethylene glycol))     

mPEO:monomethoxypoly (ethylene oxide)

CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2OH

能夠合成二醇含量<5%的mPEG, 分子量分布在1.04~1.1之間。
合成所需時間:約2周
如需購買產品,請聯系:400-021-8158

 

mPEG-NH2
mPEG-NH2;mPEG-胺基 (mPEG-amine)
CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-NH2
CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2CH2-NH2
帶有伯胺端基的mPEG是一種有用的功能化高分子。在mPEG上的胺端基,對于酰化試劑的活性比羥基高,因此,它們很容易進行還原氨基化反應。應用胺基的反應活性,可以很方便的通過生成穩定的化學鍵(如酰胺鍵,氨基甲酸酯鍵,脲鍵和仲胺鍵) 把另一些分子和其連接。
此化合物的純度近似于90%。它們可用于:
        制備帶有生物活性化合物的配體;
        多肽合成時的載體;
        制備高分子接枝物和PEG涂層;
        制備PEG糖蛋白配體。
合成所需時間:約2周

mPEG-SS
mPEG-SS:mPEG-琥珀酰亞胺琥珀酸酯 ( mPEG-succinimidyl succinate)
mPEG-SS是較早使用帶活性基團的PEG,它的反應活性較高,但是由于和PEG主鏈連接的是酯鍵,因此,在強堿或強酸條件下,酯鍵易斷裂水解,使活性基團的含量下降。
該產品的含量>95%。
合成所需時間:約2周

如需獲得更多信息,請聯系我們(400-021-8158),或訪問:http://mall.seebio.cn

 

mPEG-SC

mPEG-SC:mPEG-琥珀酰亞胺碳酸酯 (mPEG-succinimidyl carbonate)
mPEG-SC是目前最常用的帶活性基團的PEG衍生物,它和蛋白偶合生成的氨基甲酸酯鍵比酯鍵要穩定,現廣泛用于與藥物的偶聯反應中。
純度>95%。
合成所需時間:約2周
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mPEG2-NHS
mPEG2-NHS:mPEG2-N-羥基琥珀酰亞胺酯 (mPEG2- N-hydroxysuccinimde)
通過把mPEG偶聯到賴氨酸上得到含有羧基的雙臂mPEG2-COOH, 然后再與NHS活化后得到雙臂mPEG琥珀酰亞胺酯(mPEG2-NHS)。mPEG2-NHS具有許多優點,其產物的支化結構會產生較大的分子體積,這樣它們就不大可能滲透到蛋白質空間位阻大的區域。在和蛋白偶聯后,不需要太多的偶聯點便可使偶聯產物保留PEG所具有的特點。mPEG2試劑盡管其水解速率及與小分子的反應速率比大多數NHS活性酯快,但與蛋白質的反應速率卻要慢一些。這是由于其較大的空間位阻的緣故,因此適當延長和蛋白質的反應時間是必要的。
該產品的純度>95%。
合成所需時間:約3周

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mPEG-SPA

mPEG-SPA:mPEG-琥珀酰亞胺丙酸酸酯 ( mPEG-succinimidyl propionate)
PEG羧酸的NHS活性酯是最常用來與蛋白質偶合的PEG衍生物。它能與蛋白質上的賴氨酸的胺端基反應生成穩定的酰胺鍵。mPEG-SPA主鏈中不含有酯鍵,因此穩定性較高,其在PH等于8的水溶液中的半衰期為16.5分鐘,大大高于mPEG-SS的9.6分鐘。
mPEG-SPA的純度約為95%。
合成所需時間:約4周
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mPEG-ALD
mPEG-ALD:mPEG-丙醛 (mPEG-aldehyde)
在硼氫化鈉存在下,帶醛基的PEG會和伯胺發生還原氨化反應。醛基和其它的親電活性基團不同,它只和胺基反應。雖然醛基的反應活性比NHS活性酯低,但是它具有反應條件溫和(pH 6-9.5,6~24小時),易于使PEG和蛋白質或其它材料的表面連接。因此,在較低的pH下,mPEG-ALD會對蛋白質的N端進行選擇性反應。其連接的穩定性(通過還原反應形成仲胺)對于制備固定化酶是極其重要的。用這種方式改性的蛋白質,可以保留氨基和蛋白在溶劑中的帶電性,這對于保持蛋白質的構造和活性是重要的。通過氨基酸分析方法對蛋白質水解物中的賴氨酸進行定量分析,可以很方便地對這些偶合產物進行表征。mPEG-ALD是蛋白質N端 PEG化的通用試劑。
純度大約為80%。

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mPEG-MAL
mPEG-MALm:PEG-馬來酰亞胺 (mPEG-maleimide)
馬來酰亞胺和巰基的偶合是蛋白和多肽偶聯中的一個有用的反應。這個反應很特別,即使在其它功能基存在下,它也可以在溫和的條件下進行。作為有活性端基的聚合物,mPEG-MAL已被用來合成具有確定結構和生物活性的PEG-蛋白質偶合物。mPEG-MAL也常用作聚合物試劑來選擇性誘捕含巰基的多肽。
產物的純度約為80%。
合成所需時間:3周

HO-PEG-COOH
HO-PEG-COOH:a-羥基-w-羧基聚乙二醇 (α-hydroxyl-PEG-ω- carboxyl)
合成所需時間:3周

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mPEG-b-PS
mPEG-b-PS:聚乙二醇和聚苯乙烯的嵌段共聚物 (mPEG-block-polystyrene)
合成所需時間:3周

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mPEG-b-PI
mPEG-b-PI:聚乙二醇和聚異戊二烯的嵌段共聚物 (mPEG-block-polyisoprene)
合成所需時間:3周

mPEG-b-PAN
mPEG-b-PAN:聚乙二醇和聚丙烯腈的嵌段共聚物 (mPEG-block- polyacrylonitrile)
合成所需時間:3周

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mPEG-b-PCL
mPEG-b-PCL:聚乙二醇和聚ε-己內酯的嵌段共聚物 (mPEG-block-poly(ε-caprolactone))
合成所需時間:1周

mPEG-b-PMMA
mPEG-b-PMMA:聚乙二醇和聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物 (mPEG-block- poly(methyl methacrylate))
合成所需時間:3周

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HO-PEG-OH
HO-PEG-OH:雙羥基PEG
HO-(CH2CH2O)n-CH2CH2OH
分子量分布<1.15, 各種分子量均能提供;
合成所需時間:約2周

HO-PEG-NH2
HO-PEG-NH2:α-羥基-ω-氨基聚乙二醇 (α-hydroxyl-PEG-ω- amide);
合成所需時間:約3周

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mPEG-羧基
mPEG-羧基(mPEG-carboxyl),各種分子量的產品,其純度>95%。

mPEG-腈基
mPEG-腈基(mPEG-cyan)各種分子量的產品,其純度>95%。

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mPEG3-COOH和mPEG3-NHS
mPEG3-COOH 和mPEG3-NHS;
合成所需時間:3周。

三臂PEG以及四臂PEG
三臂PEG以及四臂PEG(端基均為羥基)各種分子量;
合成所需時間:3周。

超支化的聚丙三醇hPG

超支化的聚丙三醇hPG(hyperbranched poly(glycerol).
各種分子量的超支化PG。

合成所需時間:3周。

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