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激動人心!已經進入III期臨床,干細胞新療法有望上市!
美國麻省總醫院正在開展干細胞治療漸凍癥的臨床研究,采用患者骨髓間充質干細胞來修復大腦和脊髓,旨在減少導致漸凍癥惡化的腦部炎癥。這項臨床試驗由美國頭腦風暴細胞治療公司于2017年12月首次注冊在clinicaltrials.gov系統(NCT03280056),最后一次更新時間為今年3月8日,目前處在III期臨床,正在招募200名患者。[查看]
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干細胞療法能夠修復更年期的過早出現以及生育問題
研究者們計劃招募33名參與者進行臨床試驗,在目前已經接受治療的兩名患者中,他們從每名患者的髂嵴處提取了間葉干細胞并且通過微創腹腔鏡的手段將細胞注入自身一側卵巢中,同時保證另外一側卵巢不受影響。之后,研究者們定期對患者的血常規、卵巢成像以及更年期癥狀進行調查。[查看]
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人類肺臟再生成為現實《蛋白質與細胞》發表全球首例肺干細胞移植人體<font color='red'>臨床試驗</font>成果
一系列動物試驗的成功引起了呼吸科醫生和肺病患者的密切關注,他們迫切希望將這一新的肺干細胞移植與再生技術用到臨床上。經過前期對細胞生產制備工藝流程的充分驗證和動物試驗數據的長期觀察,左為團隊聯合解放軍陸軍軍醫大學附屬西南醫院呼吸科和吉美瑞生公司遞交了開展自體支氣管基底層細胞(肺干細胞)移植治療支氣管擴張的臨床研究申請。經醫院學術和倫理專家委員會審議修改后通過,于2016年3月啟動了第一批患者入組。從而正式啟動了世界首個基于干細胞的肺臟再生臨床試驗[查看]
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PNAS:重磅!科學家在細菌基因組中發現抗癌藥物的“藍圖”
近日,一篇刊登在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報告中,來自美國斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)的研究人員通過研究表示,他們此前發現能夠殺滅前列腺癌細胞的化合物LNM E1或許能通過通過“挖掘”儲存在細菌基因組中的信息,促進LNM分子家族更接近于研究人員進行相關的臨床試驗,相關研究表明,隱藏的基因或許能幫助科學家們開發新型有效的靶向抗癌化合物。[查看]
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解讀:阻礙阿爾茲海默病研究的兩大主要障礙!
盡管在阿爾茲海默病研究中科學家取得了持續的進展和希望,而且臨床試驗中的某些療法也能夠修飾患者的患病過程,但很多科學家最初樂觀的情緒已經被現實大大減弱了,研究人員嘗試了多種療法,但他們發現這些療法或許并不能有效治療有阿爾茲海默病癥狀的患者。[查看]
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Science:新抗體能抵御99%艾滋病病毒變種
據最新一期《科學》雜志報道,美國國家衛生研究院和制藥商賽諾菲,利用基因工程技術聯合開發的一種新抗體,可攻擊99%的艾滋病病毒(HIV)株系,防止靈長類動物受到感染。該抗體已在猴子身上試驗成功,人類臨床試驗將于明年啟動。[查看]
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FDA批準的寡核苷酸類藥物及在研反義寡核苷酸類藥物一覽
寡核苷酸,是一類20個左右堿基的短鏈核苷酸的總稱(包括脫氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA內的核苷酸)。寡核苷酸可以很容易地和它們的互補鏈結合,所以常用來作為探針確定DNA或RNA的結構;而其作為藥物候選應用的研究則始于大約30年前,包括了反義寡核苷酸(ASOs),核酸適配體(apatmers)及近15年來對各類siRNAs的研究。這期間,醫藥工業界開展了大量的臨床試驗。截至2017年5月底,共有6類寡核苷酸類藥物獲得美國FDA批準上市應用,其中屬于反義寡核苷酸的藥物有四種,同時有大量藥物處于不同階段的臨床研究中。[查看]
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“CRISPR 導致基因突變”論戰持續升溫
近日,《自然·方法》發表文章《體內 CRISPR—Cas9 編輯引發的不可預測基因突變》,稱基因編輯工具 CRISPR 可能引起基因組內大量基因突變。全球很多實驗室正要將 CRISPR—Cas9 用于人類疾病的相關基因治療研究,有的甚至已開始用于臨床試驗,這時候說它可能造成大規模基因突變,著實讓人驚訝。[查看]
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科學家開發出首個球形核酸藥物 能夠直接注射到患者體內靶向作用膠質母細胞瘤
近日,來自美國西北大學的研究人員通過研究利用球形核酸開發出了首個能夠用于人類機體全身性治療的藥物,目前這種球形核酸藥物已經獲得FDA批準,并且作為一種試驗性新藥正在處于多形性膠質母細胞瘤的早期臨床試驗中。[查看]
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維生素E可以降低急性腎損傷風險
根據一項最新發表在American Journal of Kidney Diseases上關于3項隨機臨床試驗的薈萃分析,維生素E或可以將急性腎損傷的風險降低62%。[查看]
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首個<font color='red'>臨床試驗</font>! 科學家利用異體造血干細胞來治療阿爾茲海默氏癥
近日,來自艾默里大學和加利福尼亞大學的研究人員通過進行研究評估了異體造血干細胞治療因阿爾茲海默氏癥導致的輕度至中度癡呆癥的安全性、耐受性及初期效果,目前這項研究是科學家們首次利用基于干細胞的療法來進行的臨床試驗[查看]
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人體“基因剪刀”抗癌<font color='red'>臨床試驗</font>首次在美國通過審查
美國國家衛生研究院一個咨詢委員會21日批準了首個利用被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術來治療癌癥的人體臨床試驗,讓這種目前備受關注的生物醫學技術在美國距臨床試驗僅差美國食品和藥物管理局批準一步之遙。[查看]
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“豬角膜”將為更多角膜盲患者帶來光明
近日,在中山大學眼科中心,一名來自江西的14歲少年成功接受生物工程角膜移植手術并重見光明。這款以“豬角膜”為原料的產品是中國科學家歷經十余年自主研發的,也是全球首個完成臨床試驗的生物工程角膜。[查看]
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全球首個治療帕金森病緩釋微球制劑I期<font color='red'>臨床試驗</font>
綠葉制藥公告宣布,已在美完成兩項注射用羅替戈汀緩釋微球藥物的I期臨床試驗[查看]
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姜黃根對健康有哪些好處
近日,來自科廷大學(Curtin University)的研究人員表示,一種在姜黃根中發現的化合物—姜黃素可以有效治療大多數癌癥及其它炎性誘發的疾病。這篇綜述文章分析了過去的許多臨床試驗,相關臨床研究都利用姜黃素來治療癌癥患者,并且發現姜黃素是一種治療癌癥的安全有效的分子。 研究者Gautam Sethi表示,包括癌癥在內的大多數疾病都是由多種基因的異常調節所引起的,因此為了治療癌癥就需要多重靶向作用制劑,而并不像過去僅僅使用單一的癌癥靶向制劑。多重靶向制劑就是可以靶向作用多種失控的致癌級聯信號,而同[查看]
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