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Biomaterials:開發出一種無載體的多重<font color='red'>基因編輯</font>系統,可用于抗癌免疫療法
在一項新的研究中,韓國科學技術研究院(KIST)的Mihue Jang博士及其團隊和韓國世宗大學的Seokmann Hong教授及其團隊開發出一種新的基因編輯系統,而且這種系統可同時抑制淋巴瘤細胞表面上表達的干擾免疫系統的蛋白和激活細胞毒性T淋巴細胞,因而可以用于抗癌免疫治療中。相關研究結果近期發表在Biomaterials期刊上,論文標題為“A carrier-free multiplexed gene editing systemapplicable for suspension cells”。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/biomaterialskfcyzwzt_1.html
新型<font color='red'>基因編輯</font>工具完成”精準“編輯
在最近一項研究中,哥倫比亞大學的一項新發現可以解決當前基因編輯工具(包括CRISPR)的一個主要缺點,并為基因工程和基因治療提供了一種強有力的新方法。他們的新技術稱為INTEGRATE,即利用細菌跳躍基因將任何DNA序列準確地插入基因組而不切割DNA。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/xxjybjgjwcjzbj_1.html
Nature:開發出Cas9-MMEJ可編程<font color='red'>基因編輯</font>方法,有望治療143種由DNA微重復引起的疾病
在一項新的研究中,來自美國馬薩諸塞大學醫學院的研究人員開發出一種利用CRISPR-Cas9和一種很少使用的DNA修復途徑編輯和修復一種特定類型的與微重復(microduplication)相關的基因突變。這種可編程基因編輯方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相關研究結果于2019年4月3日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html
Blood:利用CRISPR-Cas12a<font color='red'>基因編輯</font>有望治療β-地中海貧血
在一項新的研究中,來自美國達納法伯癌癥研究所、波士頓兒童醫院和馬薩諸塞大學醫學院等研究機構的研究人員通過將CRISPR-Cas12a基因編輯應用于患者自己的造血干細胞中,開發出一種治療一種最為常見的遺傳性血液疾病---β-地中海貧血---的策略。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/bloodlycrisprcas12aj_1.html
Nature子刊:開發出可在幾分鐘內檢測基因突變的CRISPR芯片
在一項新的研究中,來自美國加州大學伯克利分校和克萊蒙特學院聯盟凱克研究所的研究人員將CRISPR與用石墨烯制成的電子晶體管結合在一起,構建出一種可在幾分鐘內檢測出特定基因突變的新型手持設備。這種稱為CRISPR-Chip(CRISPR芯片)的設備可用于快速診斷遺傳疾病或評估基因編輯技術的準確性。他們使用這種設備來鑒定來自杜興氏肌營養不良(DMD)患者的DNA樣品中的基因突變。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturezkkfckzjfznjcj_1.html
厄運不斷,CRISPR/Cas9<font color='red'>基因編輯</font>竟導致大片段DNA缺失和重排
在幾天前的一項研究中,來自美國伊利諾伊大學芝加哥分校的研究人員發現在利用CRISPR/Cas9進行基因編輯遭遇失敗(大約在15%的時間發生)時,這通常是由于Cas9蛋白持續地結合到DNA上,這會阻止DNA修復酶進入切割位點。[查看]
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自然-通訊:利用CRISPR將皮膚細胞轉變為多能干細胞
近日,來自芬蘭、瑞士、英國的一個研究小組在《自然-通訊》上發表文章,首次通過激活細胞自身的基因,成功將皮膚細胞轉化為多能干細胞。據報道,該研究小組使用了一類CRISPRa基因編輯技術,該技術不切割DNA,可以在不改變基因組的情況下激活基因表達。到目前為止,只有通過向皮膚細胞內人工引入一組名為Yamanaka因子的關鍵基因,才有可能激活細胞重編程,實現皮膚細胞向干細胞轉化。[查看]
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西寶生物又添新品 牽手近岸科技提供高品質蛋白
上海近岸科技有限公司是專門從事重組蛋白質制備工藝開發及生產的高科技企業。西寶生物代理novoprotein,提供PCR系列、基因克隆相關、RT-PCR和qPCR系列、CRISPR/Cas9 基因編輯系統、NGS 文庫構建、DNA 分子標量、蛋白研究相關、修飾酶系列等分子生物學及重組蛋白產品。[查看]
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利用干細胞技術與<font color='red'>基因編輯</font>技術建立人類基因組功能藍圖
研究者們通過生成180000種不同的突變,對人類基因組中的所有基因功能進行了分析。其中,他們構建出了一種僅存在一對染色體的新型胚胎干細胞,并使用了CRISPR-CAS9技術進行大規模突變體的篩選。由于單倍體的特征,基因突變的構建相比野生型細胞更加容易。[查看]
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<font color='red'>基因編輯</font>的干細胞有望消除HIV!
現在,研究人員在感染SHIV并接受抗逆轉錄病毒治療的獼猴身上使用相同的技術,使它們與正在接受治療以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人員發現在移植了CCR5基因突變的骨髓干細胞后,這些細胞在獼猴體內成功增殖,產生了攜帶CCR5突變的白細胞,因此對SHIV產生了抗性。[查看]
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科學家闡明病毒利用宿主細胞中關鍵蛋白進行繁殖的分子機制
隨著現代DNA測序技術的發展,科學家們能夠非常容易地在一個有機體中鑒別出所有編碼蛋白質的基因,然而他們常常卻無法有效理解這些蛋白質的細胞功能,文章中,研究人員就重點對一種名為ZC3H11A的人類基因進行了深入研究,長達20年時間研究人員一直并不清楚該基因功能的重要性,Shady Younis博士說道,很多年以來我們一直非常感興趣對該基因進行研究,最終我們利用CRISPR-Cas9基因編輯技術實現了在人類細胞系中失活該基因,然而,ZC3H11A基因的失活似乎并未產生太大效應,這就表明,該基因似乎對人類細胞的生長并不必要。[查看]
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Nat Genet:揭開困擾科學界50年的奧秘
近日,一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自澳大利亞新南威爾士大學的研究人員通過研究利用CRISPR基因編輯技術成功將有益的天然突變引入到了血細胞中,從而就能增強血細胞和胎兒血紅蛋白的產生,相關研究或能幫助研究人員開發治療鐮狀細胞貧血和其它血液障礙的新型療法。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/natgenetjkkrkxj50nda_1.html
突破!新技術或能成功追蹤胚胎祖細胞發育至多細胞有機體的整個過程
胚胎發育是高度復雜的有機體發育的一個重要階段,比如人類,僅有非常有限的胚胎祖細胞能夠成功制造出成年機體內部所有類型的細胞,為了理解這一過程發生的機制,研究人員就需要新方法能夠測定克隆歷史的發生,同時還能在單細胞分辨率下進行細胞的識別;基于此,研究人員開發出了一種名為ScarTrace的新技術,該技術能夠添加熒光蛋白轉基因的串聯拷貝,從而就能在CRISPR-Cas9基因編輯的轉錄過程中有效識別所遺留的“疤痕”。[查看]
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Nat Commun:新型<font color='red'>基因編輯</font>技術或能制造出完美的“雙胞胎”多能干細胞
DNA的單突變俗稱為單核苷酸多態性(SNPs),其是人類基因組中最常見的突變,如今研究人員已經知道有超過1000萬個SNPs,很多SNPs都與多種人類疾病直接相關,比如阿爾茲海默病、心臟病和糖尿病等,為了理解SNPs在遺傳性疾病中的關鍵角色,本文中,研究人員從捐贈者機體中開發出了誘導多能干細胞(ips)。[查看]
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Nat Microbio:重大發現!科學家發現新的CRISPR/Cas9系統!
CRISPR/Cas9是一種很有潛力的基因魔剪,可以對植物、動物以及微生物基因組中特定的DN序列進行基因編輯,甚至可以用于修復基因突變。近日一個由德國弗萊堡大學Juliane Behler和Wolfgang Hess教授領導的研究團隊發現了一種新酶——一種涉及CRISPR/Cas9系統以及調節基因正常表達的特殊RNA剪刀。相關研究成果發表在《Nature Microbiology》上。[查看]
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