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: 在一項大規模的系統性研究中，來自以色列魏茨曼科學研究所的Rotem Sorek教授和他的研究團隊揭示出細菌存在10種之前未知的細菌免疫防御機制。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/sciencefx10zxxxjmyfy_1.html

Science:全球首例人體內基因編輯試驗實施 [行業新聞]

: 美國《科學》雜志在線版17日報道了一項人類醫療史上的里程碑：科學家首次嘗試在人體內直接進行基因編輯。他們向一名44歲的患者血液內注入了基因編輯工具，以永久性改變基因的方法來治愈嚴重遺傳疾病。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/scienceqqslrtnjybjsy_1.html

Sci Rep：Crispr-Cas9基因編輯技術用于改變花的顏色 [行業新聞]

: 最近，科學家們通過CRISPR基因編輯技術成功地改變了一種日本花園花卉的顏色，這一突破證明CRISPR技術在更廣泛的領域內具有潛在的利用價值。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/scirepcrisprcas9jybj_1.html

當進化與生物技術相碰撞時，我們該何去何從？ [行業新聞]

: 自從2012年以來，CRISPR-Cas9基因編輯技術便已引發基因工程變革。這種技術依賴于一種來自細菌細胞的酶，即Cas9。它的作用機制是在一個事先確定的位點切割生物的遺傳儲存系統（即DNA）。它在DNA上產生一個缺口。隨后，人們就能夠在那里插入一段新的序列，比如來自另一個生物的基因。如此一種簡單而又廉價的技術使得創造轉基因生物（genetically modified organisms, GMO）更加容易。更令人關注的是，將編碼酶Cas9的基因插入到細胞基因組中使得它能夠自己執行這種切割-插入過程。這種[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/djhyswjsxpzswmghqhc_1.html

: 日前，一項刊登在國際著名雜志Cell上的一篇研究報告中，來自美國德克薩斯大學的研究人員通過研究利用CRISPR開發出了新型的基因編輯療法來治療危及生命的疾病，比如癌癥、HIV和亨廷頓氏癥等。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cellzbkxjkfcjycrispr_1.html

“CRISPR 導致基因突變”論戰持續升溫 [行業新聞]

: 近日，《自然·方法》發表文章《體內 CRISPR—Cas9 編輯引發的不可預測基因突變》，稱基因編輯工具 CRISPR 可能引起基因組內大量基因突變。全球很多實驗室正要將 CRISPR—Cas9 用于人類疾病的相關基因治療研究，有的甚至已開始用于臨床試驗，這時候說它可能造成大規?；蛲蛔?，著實讓人驚訝。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/crisprdzjytblzcxsw_1.html

Cell Research：一步到位 CRISPR徹底敲除動物體內特定基因 [行業新聞]

: 自然出版集團旗下的《Cell Research》期刊上在線刊登了一篇來自中國科學院神經科學研究所楊輝博士團隊的最新論文。利用CRISPR基因編輯技術，研究人員能夠通過簡單的“一步反應”，徹底敲除小鼠或是猴子體內的特定基因。這一工具對于基礎科研中動物模型的建立能起到提速的作用，意義重大。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cellresearchybdwcris_1.html

: 近日，一項刊登在國際雜志ACS Nano上的研究報告中，來自馬薩諸塞大學阿默斯特分校的研究人員通過研究利用納米顆粒設計出了一種新系統能夠幫助CRISPR/Cas9系統跨過細胞膜進入到細胞核中，同時還能夠避免被細胞器所捕獲。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/acsnanoxxnmklysxthnk_1.html

基因編輯器CRISPR的產生和發展 [行業新聞]

: 基因編輯器CRISPR的產生和發展 - 2013年年初，Michael Wiles同美國緬因州杰克遜實驗室的高層管理者坐在一起，并且告訴了他們一種擁有驚人威力的DNA剪切新方法。Rudolf Jaenisch 在1974 年培育出首個轉基因小鼠，并且首次證明了CRISPR 在產生基因敲除小鼠方面的威力[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/jybjqcrisprdcshfz_1.html

Cell子刊：利用CRISPR/Cas9技術鑒定出AML白血病細胞的弱點 [行業新聞]

: 在一項新的研究中，來自英國劍橋大學韋爾科姆基金會桑格研究所的研究人員和他們的合作者對一種CRISPR基因編輯技術進行改進，并利用它發現急性髓性白血病（AML）的新的治療靶標。他們鑒定出大量基因可能作為抗AML療法的潛在靶標，并且描述了抑制這些基因中的一種，即KAT2A，如何破壞AML細胞，同時不會傷害非白血病血細胞。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cellzklycrisprcas9js_1.html

Nature報道NgAgo風波，韓春雨更新實驗竅門 [行業新聞]

: 近日，一項關于是否新型基因編輯技術可以替最流行CRISPR-Cas9系統的爭議再次升級，三個月前，來自河北科技大學的生物學家韓春雨報道利用酶類NgAgo就可以對哺乳動物的基因進行編輯；如今越來越多的科學家都抱怨并不能重復韓春雨所報道的實驗結果[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/aturebdngagofbhcygxs_1.html

人體“基因剪刀”抗癌臨床試驗首次在美國通過審查 [行業新聞]

: 美國國家衛生研究院一個咨詢委員會21日批準了首個利用被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術來治療癌癥的人體臨床試驗，讓這種目前備受關注的生物醫學技術在美國距臨床試驗僅差美國食品和藥物管理局批準一步之遙。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/rtjyjdkalcsysczmgtgs_1.html

美國藥監局批準了首個CRISPR人體試驗計劃 [行業新聞]

: 上周，美國賓夕法尼亞大學的研究人員們提出了一項計劃，他們希望能夠用CRISPR來編輯人體的免疫細胞，進而來治療相關的疾病。該計劃最近已經獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準。如果該計劃能夠順利實施，將是第一次用CRISPR系統進行的人體基因編輯試驗。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/mgyjjpzlsgcrisprrtsy_1.html

“剪刀手”韓春雨：NgAgo-gDNA啟程“第四代”基因編輯 [行業新聞]

: 2016年5月2日，一種新型的基因編輯技術NgAgo-gDNA技術橫空出世，一鳴驚人，該技術可用于微生物、植物和動物的精準基因改造，以及乙肝、艾滋病或一些遺傳性疾病的“基因治療”，被看作是“第四代”基因編輯。這項技術由河北科技大學副教授韓春雨及其研究小組日前發表在Nature系列頂尖刊物《Nature Biotechnology》上，有專家評論，盡管這種技術尚處于初期階段，但其潛力有望超過近來被看作諾貝爾獎熱門的CRISPR/Cas9技術。發現者是何方神圣[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/jdshcyngagogdnaqcdsd_1.html

我國科學家開發出比CRISPR/Cas9更優的基因編輯系統 [行業新聞]

: 在一項新的研究中，來自中國河北科技大學和浙江大學醫學院的研究人員發現類似于CRISPR/Cas9，來自Argonaute蛋白家族的核酸內切酶也利用寡核苷酸作為向導降解入侵的基因組。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/wgkxjkfcbcas9sgrnagy_1.html

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