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- 最近一項(xiàng)發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Cell Reports上的研究中,來(lái)自美國(guó)威斯康星大學(xué)麥迪遜分校的研究人員發(fā)現(xiàn)腸道菌群能夠協(xié)同宿主基因共同調(diào)節(jié)胰島素分泌,影響糖尿病等代謝疾病的發(fā)生。這篇文章介紹了宿主基因背景如何塑造腸道菌群,為代謝疾病的發(fā)生提供基礎(chǔ)。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellrepkxjjscdjqyxdx_1.html
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- 我國(guó)科學(xué)家高福(中科院微生物所),Ian Wilson (Scripps 研究所, 上海科技大學(xué)) 等團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),侵犯人類的 H7N9病毒,其血凝素蛋白發(fā)生了病毒基因突變,導(dǎo)致了血凝素蛋白和我們?nèi)梭w的alpha 2,6 連接的唾液酸發(fā)生了結(jié)合![查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cjhdh7n9bdzrswmzjdtf_1.html
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- 在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自加拿大拉瓦爾大學(xué)的研究人員對(duì)一種進(jìn)化生物學(xué)理論---在基因組中具有相同的基因一個(gè)以上拷貝的有機(jī)體更能適應(yīng)基因擾動(dòng)(genetic perturbation)---提出質(zhì)疑。他們證實(shí)這種遺傳冗余(genetic redundancy, 有時(shí)也譯作基因冗余)也能夠讓基因組更加脆弱,從而使得有機(jī)體更容易受到有害突變的影響。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/sciencejmjyzfyjtzyzz_1.html
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- 10多年前,日本科學(xué)家山中伸彌和其學(xué)生通過(guò)研究開(kāi)發(fā)出了一種突破性的技術(shù),能夠?qū)⑷魏我环N成體細(xì)胞轉(zhuǎn)化成為多能干細(xì)胞,隨后再使得這種新生的多能干細(xì)胞分化成為機(jī)體中不同類型的細(xì)胞。近日,一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報(bào)告中,來(lái)自美國(guó)國(guó)家基因組研究所的研究人員通過(guò)研究表示,相比亞克隆復(fù)制的細(xì)胞而言,iPSCs似乎并不太會(huì)產(chǎn)生過(guò)多突變[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/pnaskxjzsyddngxbbbhz_1.html
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- 近日,一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志ACS Nano上的研究報(bào)告中,來(lái)自馬薩諸塞大學(xué)阿默斯特分校的研究人員通過(guò)研究利用納米顆粒設(shè)計(jì)出了一種新系統(tǒng)能夠幫助CRISPR/Cas9系統(tǒng)跨過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入到細(xì)胞核中,同時(shí)還能夠避免被細(xì)胞器所捕獲。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/acsnanoxxnmklysxthnk_1.html
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- 如今研究者以CRISPR來(lái)對(duì)成簇規(guī)律間隔的短回文重復(fù)序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)進(jìn)行命名,同時(shí)他們還發(fā)現(xiàn),CRISPR-Cas能夠幫助細(xì)菌抵御外來(lái)病毒的入侵,盡管CRISPR系統(tǒng)能夠用來(lái)進(jìn)行基因的編輯,但Mojica和其它研究者們關(guān)于該系統(tǒng)的工作機(jī)制仍然存在一些問(wèn)題,這種微生物免疫系統(tǒng)是如何進(jìn)化的?[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/zbkxjsrjxcrisprqyd5g_1.html
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- 疾病模型,作為各種疾病的替代物,在研究疾病發(fā)生發(fā)展的過(guò)程及機(jī)制、藥物篩選及開(kāi)發(fā)、藥物藥效及作用機(jī)制等過(guò)程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。而建立和人類疾病狀態(tài)相當(dāng)?shù)募膊∧ば筒⒉蝗菀祝鞣N模式動(dòng)物在基因水平、生活習(xí)慣、體內(nèi)微生物組成等方面都與人類有著相當(dāng)大的差別,而疾病模型與真實(shí)疾病接近程度決定了我們的疾病生物學(xué)研究和藥物檢測(cè)的準(zhǔn)確性。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/2016njbmxyjjz_1.html
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- 在假期你增加的額外體重將不僅出現(xiàn)在你的臀部,而且也會(huì)影響你的DNA。這是德國(guó)亥姆霍茲慕尼黑中心合作的一項(xiàng)大規(guī)模國(guó)際研究的結(jié)果。它表明較高的身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)會(huì)導(dǎo)致人基因組中將近200個(gè)位點(diǎn)發(fā)生表觀遺傳變化,從而影響基因表達(dá)。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturetzczyxdnajjh_1.html
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- 今年最令人印象深刻的成就包括觀察細(xì)胞中的基因表達(dá)、追蹤細(xì)胞命運(yùn)、避免線粒體突變、編輯DNA和從頭構(gòu)建抗生素的方法。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/thescientist2016nwdj_1.html
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- 基因編輯器CRISPR的產(chǎn)生和發(fā)展 - 2013年年初,Michael Wiles同美國(guó)緬因州杰克遜實(shí)驗(yàn)室的高層管理者坐在一起,并且告訴了他們一種擁有驚人威力的DNA剪切新方法。Rudolf Jaenisch 在1974 年培育出首個(gè)轉(zhuǎn)基因小鼠,并且首次證明了CRISPR 在產(chǎn)生基因敲除小鼠方面的威力[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/jybjqcrisprdcshfz_1.html
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- 自從微生物學(xué)誕生以來(lái),研究人員著重關(guān)注讓我們、我們馴養(yǎng)的家畜和種植的植物患病的病原體。鑒于癥狀的產(chǎn)生是了解特定病毒是否在幾年前就已存在的唯一方法,因此大多數(shù)得到很好研究的病毒是那些導(dǎo)致疾病的病毒。但是很多病毒長(zhǎng)期地感染人類,不會(huì)導(dǎo)致疾病,但是可能會(huì)導(dǎo)致年齡非常小的、年齡非常大的或者存在免疫抑制的人患病。 科學(xué)家成功將結(jié)締組織細(xì)胞重編程為心肌細(xì)胞 近年來(lái),基因組科學(xué)取得的巨大進(jìn)步允許研究人員檢測(cè)存在于人體內(nèi)和表面上的病毒---一起被稱作人類病毒組(human virome)。近期對(duì)人樣品開(kāi)展的基因組研究已[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/sdfxrtbdz_1.html
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- 據(jù)《新科學(xué)家》網(wǎng)站報(bào)道,一項(xiàng)發(fā)表在《科學(xué)》雜志的研究稱,平均每抽50根煙,每個(gè)肺細(xì)胞便會(huì)產(chǎn)生1個(gè)DNA突變。而每天抽20根煙的吸煙者連續(xù)抽一年,每個(gè)肺細(xì)胞、喉部細(xì)胞、咽部細(xì)胞、膀胱細(xì)胞和腎臟細(xì)胞分別會(huì)產(chǎn)生150個(gè)、97個(gè)、39個(gè)、18個(gè)和6個(gè)DNA突變。這是研究人員首次量化了分子損傷對(duì)DNA造成的影響。 吸煙對(duì)DNA的影響首次量化:每個(gè)DNA突變都可能觸發(fā)基因損害 此前,流行病學(xué)研究指出,吸煙至少與17種癌癥有關(guān)。美國(guó)新墨西哥州洛斯阿拉莫斯國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的盧德米爾·亞歷山道夫和同事,比較了25[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/xyddnadyxsclhmgdnatb_1.html
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- 日前,第四軍醫(yī)大學(xué)口腔醫(yī)院段小紅教授帶領(lǐng)的口腔遺傳病學(xué)研究小組,在國(guó)際上首次發(fā)現(xiàn)了影響人類骨質(zhì)疏松發(fā)生的新基因——ATP6V1H。該研究成果已在最新一期國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《治療診斷學(xué)》發(fā)表。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/wgkxjfxyxgzssdxjyatp_1.html
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- 在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自英國(guó)劍橋大學(xué)韋爾科姆基金會(huì)桑格研究所的研究人員和他們的合作者對(duì)一種CRISPR基因編輯技術(shù)進(jìn)行改進(jìn),并利用它發(fā)現(xiàn)急性髓性白血病(AML)的新的治療靶標(biāo)。他們鑒定出大量基因可能作為抗AML療法的潛在靶標(biāo),并且描述了抑制這些基因中的一種,即KAT2A,如何破壞AML細(xì)胞,同時(shí)不會(huì)傷害非白血病血細(xì)胞。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellzklycrisprcas9js_1.html
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- 日前,來(lái)自帝國(guó)理工學(xué)院的研究人員通過(guò)利用病毒將特殊的基因片段運(yùn)輸?shù)叫∈蟠竽X中,從而成功抑制小鼠患阿爾茲海默氏癥[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/pnaskxjhcgsxlyjylflz_1.html
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