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《Cell》基因編輯的突破:基于AsCas12f的10倍效率基因組編輯工具
一種新的CRISPR基因編輯工具,AsCas12f,比常用的Cas9小,已經被設計用于治療遺傳疾病的更高效率和效果。該工具在小鼠身上測試成功,可能會在人類身上應用更緊湊、更有效的基因組編輯技術。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html
細胞自噬研究 NBR1 ELISA kit
自噬(autophagy)是指從粗面內質網的無核糖體附著區脫落的雙層膜包裹部分胞質和細胞內需降解的細胞器、蛋白質等成分形成自噬體(autophagosome),并與溶酶體融合形成自噬溶酶體,降解其所包裹的內容物,以實現細胞本身的代謝需要和某些細胞器的更新。自噬是繼細胞凋亡(apoptosis)后,當前生命科學熱門的研究領域。NBR1 和 p62 這兩個蛋白的功能類似于支架蛋白,在自噬過程中起著轉運和降解蛋白的功能。NBR1和 p62 ELISA 試劑盒可以靈敏地定量檢測人、大鼠、小鼠細胞裂解液中自噬標記物 NBR1 和 p62 的含量。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/NBR1_ELISA_1.html
抗BIF1單克隆抗體(克隆號:BIF1-443)
野生型(left lane)和 Bif-1 缺陷型(right lane)小鼠胚胎成纖維細胞在使用抗 Bif-1 抗體(克隆號:BIF1-443)所得結果,抗體按1:500稀釋,并用含有3%脫脂牛奶的 TBS-T 溶液進行封閉處理。預測條帶大小為 42 kDa 左右[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/Anti-BIF1_1.html
<font color='red'>小鼠</font>“人源化”肝臟揭示了慢性疾病的根源
研究人員在活小鼠身上創造了一個功能性的“人性化”肝臟,這將幫助科學家找到調節膽固醇水平的人類特異性機制,并有可能用于治療折磨美國數千萬人的慢性肝病。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/xsryhgzjslmxjbdgy_1.html
“丟失”的免疫細胞是老年人疫苗反應降低的部分原因
了解我們的免疫反應隨著年齡的增長而變化的方式,是設計更好的疫苗和增強對高危人群保護的關鍵。Michelle Linterman博士和她的團隊在《Nature Immunology》上發表的研究報告解釋說,生發中心的組織在衰老過程中發生了變化,而生發中心對接種疫苗后產生更長久的保護作用至關重要。通過證明這些與年齡相關的變化可以在小鼠中逆轉,該研究為加強有效疫苗反應的干預奠定了基礎。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/SpatialDysregulationofTFollicular_1.html
Science Advances:肝細胞影響生物鐘的又一證據
昆士蘭大學領導的一項研究表明,肝細胞會影響人體內部的生物鐘,而此前人們認為生物鐘完全由大腦控制。昆士蘭大學分子生物科學研究所的fracimdsamric Gachon副教授和法國巴黎城市大學/CNRS的Serge Luquet博士及其合作者已經證明,移植了人類肝細胞的小鼠具有改變的晝夜節律。這項研究發表在《Science Advances》雜志上。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/scienceadvancesgxbyx_1.html
“非凡的”促腦肽——MIT科學家發現逆轉阿爾茨海默病的方法
麻省理工學院的神經科學家發現了一種方法,可以通過干擾阿爾茨海默病患者大腦中通常過度活躍的一種酶來逆轉神經退行性變和阿爾茨海默病的其他癥狀。當研究人員用一種肽來阻止一種叫做CDK5的酶的過度活躍版本時,他們發現大腦中的神經退行性疾病和DNA損傷顯著減少。這些小鼠還表現出執行任務的能力有所提高,比如學習在水迷宮中穿行。[查看]
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《Nature》甲流當季,大腦如何感知感染以及“布洛芬”沒效果的原因?
哈佛醫學院的研究人員領導的一項新研究闡明了大腦是如何意識到體內有感染的。通過對小鼠的研究,研究小組發現呼吸道中的一小群神經元在提醒大腦流感感染方面起著關鍵作用。他們還發現了從肺部到大腦的第二條通路在感染后期變得活躍的跡象。[查看]
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修改mRNA或可治療阿爾茨海默病
根據3月7日發表在公開期刊上的一項新研究,減少關鍵信使RNA的甲基化可以促進巨噬細胞向大腦的遷移,并改善小鼠模型中阿爾茨海默病的癥狀。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/xgmrnahkzlaechmb_1.html
干細胞療法創新:新的水凝膠維持干細胞存活 可修復<font color='red'>小鼠</font>受傷腦組織
腦損傷的干細胞治療一個關鍵是待治療部位缺少血液輸送氧氣維持移植細胞代謝。墨爾本大學開發了一種添加血紅蛋白的水凝膠能夠讓干細胞存活足夠長的時間維持恰好的氧水平,動物實驗表明新凝膠能顯著提高小鼠的腦損傷部位的移植干細胞生存分化。[查看]
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帕金森治療有望!科學家在<font color='red'>小鼠</font>四肢中發現“超快”肌肉纖維
中科院動物和北京干細胞與再生醫學研究所的科學家們首次在小鼠腿上發現了一種新的超快2B型肌纖維亞型,為未來打破正常人類手臂和腿部運動的物理速度限制帶來了希望,或許將來可以用于帕金森等疾病的治療。[查看]
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Nissui 日水RPMI 1640培養基②
RPMI 1640培養基②用于小鼠和人的白血病細胞的初代細胞和細胞株之外,還用于培養以KATO-Ⅲ細胞(印環細胞癌)為首的多種人癌細胞。不含L-谷氨酰胺和碳酸氫鈉。可以高壓蒸汽滅菌。[查看]
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PNAS:最新發現!常見的甜味劑阿斯巴甜或與焦慮癥發生直接相關
來自佛羅里達州立大學等機構的科學家們通過研究發現了名為阿斯巴甜(aspartame)的人工甜味劑或與小鼠機體出現的焦慮癥樣行為有關,阿斯巴甜是一種在近5000種減肥食物和飲料中所使用的人工甜味劑。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/pnaszxfxcjdtwjasbthy_1.html
iScience:一種對抗遺傳性神經系統疾病的潛在途徑
位于紐約西奈山的伊坎醫學院、美國國家推進轉化科學中心(NCATS)和其他機構的科學家已經逆轉了幾種危及生命的遺傳性神經退行性疾病——溶酶體儲存障礙(lsd)——對患者細胞和小鼠的影響。該團隊通過使用他們發現的能夠增加TRAP1活性的新化合物,恢復了線粒體和溶酶體的正常功能。[查看]
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研究人員發現了非酒精性脂肪性肝炎的新分子靶點
來自復旦大學中山醫院和上海交通大學附屬第六人民醫院的研究人員和其他合作者,通過三種飲食或化合物誘導的小鼠慢性肝炎癥和損傷模型,共同確定了NASH發病的一種新的分子機制。本研究證實了IGF2BP2是NASH發生發展過程中的關鍵調控因子。[查看]
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