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新研究闡明大腦<font color='red'>干細胞</font>的身份
一類被稱作星形膠質細胞神經干細胞(astrocyte neural stem cell)的腦細胞能夠自我更新和再生新的神經元,特別是在遭受大腦損傷后。另一類被稱作室管膜細胞(ependymal cell)的腦細胞在大腦和腦脊液之間提供支持性襯里。[查看]
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利用<font color='red'>干細胞</font>技術與基因編輯技術建立人類基因組功能藍圖
研究者們通過生成180000種不同的突變,對人類基因組中的所有基因功能進行了分析。其中,他們構建出了一種僅存在一對染色體的新型胚胎干細胞,并使用了CRISPR-CAS9技術進行大規模突變體的篩選。由于單倍體的特征,基因突變的構建相比野生型細胞更加容易。[查看]
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基因編輯的<font color='red'>干細胞</font>有望消除HIV!
現在,研究人員在感染SHIV并接受抗逆轉錄病毒治療的獼猴身上使用相同的技術,使它們與正在接受治療以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人員發現在移植了CCR5基因突變的骨髓干細胞后,這些細胞在獼猴體內成功增殖,產生了攜帶CCR5突變的白細胞,因此對SHIV產生了抗性。[查看]
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重大突破!揭示一種罕見的兒童腦瘤的細胞起源
在一項新的研究中,來自美國布羅德研究所、麻省總醫院、達納-法伯癌癥研究所和波士頓兒童癌癥與血液疾病中心的研究人員通過分析來自4名DMG患者的3300多個細胞的基因表達,發現這類腫瘤可能起源自少突膠質祖細胞(oligodendrocyte progenitor cell, OPC)樣細胞,這些OPC樣細胞處于一種未成熟的可快速分裂的干細胞樣狀態。[查看]
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臍帶與胎盤來源間充質<font color='red'>干細胞</font>的比較!
間充質干細胞(mesenchymal stem cells, MSCs)最先在骨髓中被發現,并廣泛分布在人體里。雖然不同組織來源的間充質干細胞均能符合2006年國際細胞治療協會(ISCT)制定的最低標準(定義),依然有不少研究的結果提示不同組織來源的MSC具有某些差異性,主要體現在MSC的增殖速度、分泌的細胞因子譜和免疫調節能力。[查看]
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<font color='red'>干細胞</font>治療心臟病受阻?來看看最新的細胞模擬微粒!
在組織再生領域,干細胞療法有著光明的前景。機體可通過直接和間接的機制對細胞治療的效果進行調節。然而,干細胞治療在臨床中的應用中仍具有局限性,包括體內存活率低、致癌風險高、靶向性差、存放時間短。針對干細胞的這些不足,美國北卡羅來納大學教堂山分校生物醫學工程系的終身教授程柯研發出了一種細胞模擬微粒。這項新的技術有望帶來干細胞治療領域的革新。[查看]
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科學家發現肺癌<font color='red'>干細胞</font>代謝弱點 找到潛在靶向藥物
在這項研究中,研究人員發現肺癌干細胞依賴氧化磷酸化來產生細胞所需能量,維持細胞存活,并且這一過程依賴線粒體檸檬酸轉運蛋白SLC25A1的活性。研究結果表明在癌癥干細胞中SLC25A1在維持線粒體檸檬酸儲備和氧化還原平衡方面發揮重要作用,抑制SLC25A1的活性會導致活性氧簇的積累因此抑制癌癥干細胞的自我更新能力。[查看]
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激動人心!已經進入III期臨床,<font color='red'>干細胞</font>新療法有望上市!
美國麻省總醫院正在開展干細胞治療漸凍癥的臨床研究,采用患者骨髓間充質干細胞來修復大腦和脊髓,旨在減少導致漸凍癥惡化的腦部炎癥。這項臨床試驗由美國頭腦風暴細胞治療公司于2017年12月首次注冊在clinicaltrials.gov系統(NCT03280056),最后一次更新時間為今年3月8日,目前處在III期臨床,正在招募200名患者。[查看]
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挑戰常規!維持骨髓造血<font color='red'>干細胞</font>所需的TPO蛋白竟由肝細胞產生
在一項新的研究中,來自美國哥倫比亞大學醫學中心的研究人員著重關注維持造血干細胞所必需的促血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)分子。他們利用基因敲入小鼠證實TPO是由肝細胞產生的,而不是由骨髓細胞產生的,這一發現挑戰了人們的常規看法:鑒于造血干細胞主要存在于骨髓中,人們的直接看法就是TPO是由骨髓產生的。[查看]
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【每周優選】牽手Merck, 為您的<font color='red'>干細胞</font>研究負責
西寶生物牽手品牌Merck, 提供了iPS工作流程過程所需的關鍵工具,包括:iPS細胞重編程試劑盒、iPS細胞培養基及相關試劑、iPS細胞鑒定工具、iPS細胞分化培養基等。[查看]
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上海交大醫學院發現清除白血病<font color='red'>干細胞</font>的潛在新靶點
研究人員發現JAM3(junctional adhesion molecular 3)在小鼠和人的白血病干細胞中高水平表達,在MLL-AF9誘導的小鼠急性髓系白血病模型的系列移植過程中清除Jam3能夠幾乎完全阻止白血病的發生過程。相比之下,jam3缺失并不會影響小鼠造血干細胞的功能。[查看]
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激活溶酶體可讓衰老的神經<font color='red'>干細胞</font>恢復青春
Brunet說,“我們對這一發現感到吃驚,這是因為靜息的或者說靜止的神經干細胞被認為是一種真正原始的細胞類型,它們僅等待活化。但是如今,我們了解到它們擁有比活化的神經干細胞更多的蛋白聚集物,并且這些蛋白聚集物隨著細胞衰老而繼續堆積。如果我們移除這些蛋白聚集物,那么我們能夠提高這些細胞活化和產生新的神經元的能力。如果能夠恢復這種蛋白加工功能,那么這對讓衰老的靜止性神經干細胞‘恢復青春’可能是非常重要的。”[查看]
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利用<font color='red'>干細胞</font>療法真的能夠治療人類失明嗎?
盡管存在很多挑戰,科學家們依然會繼續尋找新方法來治療困擾很多患者的眼部疾病,眼睛是一種非常復雜且脆弱的器官,這也就是為何從事這個領域研究的科學家們會花費更長的時間來進行相關研究的原因了。目前研究人員還有需要障礙需要克服,比如干細胞的運輸技術,如何在進入眼鏡使得干細胞快速與眼睛中的細胞整合,以及如何降低免疫排斥的風險;然而當前研究中,研究人員能夠利用生物材料來改善干細胞的整合作用,而相應的研究結果也讓研究人員非常高興,同時這些研究成果也克服了研究人員最初遇到的一些挑戰。[查看]
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<font color='red'>干細胞</font>療法能夠修復更年期的過早出現以及生育問題
研究者們計劃招募33名參與者進行臨床試驗,在目前已經接受治療的兩名患者中,他們從每名患者的髂嵴處提取了間葉干細胞并且通過微創腹腔鏡的手段將細胞注入自身一側卵巢中,同時保證另外一側卵巢不受影響。之后,研究者們定期對患者的血常規、卵巢成像以及更年期癥狀進行調查。[查看]
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新研究發現幫助清除癌癥<font color='red'>干細胞</font>的新靶標
研究結果表明一種靶向TG2 FN結合結構域的功能抗體能夠抑制上述復合體形成、癌癥干細胞增殖、腫瘤形成能力以及干性相關信號通路Wnt/β-catenin,并且破壞TG2和FN的相互作用也能夠阻止細胞球的形成以及對癌癥干細胞對Wnt配體的應答。進一步的研究還發現TG2和Wnt受體Fizzled7在癌細胞和腫瘤中形成一個復合體,導致Wnt信號通路的激活。蛋白質對接(ptotein docking)和多肽抑制實驗表明TG2和Fzd7的相互作用區域與TG2的FN結合結構域重疊。[查看]
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