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當前位置:首頁 » 全站搜索 » 搜 索:急性髓性白血病
Nature發現一種完全不同的作用機制:直接作用于白血病細胞,阻止它們的生長
丹娜-法伯癌癥研究所的一組研究人員發現,髓系和淋巴系白血病的一個亞群依賴于一種叫做PI3Kγ的分子復合物來生存。該研究提供了機制和臨床前證據,支持為急性髓性白血病(AML)患者迅速啟動臨床試驗,測試一種現有的藥物,這種藥物被稱為eganelisib,eganelisib可以單獨或與最常用的AML化療藥物阿糖胞苷聯合使用。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20240510_industrialnews_1.html
Cell:突破!科學家利用CRISPR/Cas9改造造血干細胞 促進CAR-T細胞療法有效治療<font color='red'>急性髓性白血病</font>
AML是第二大常見的白血病,據美國癌癥協會數據顯示,每年在美國都有將近2萬名新診斷的AML患者,很多患者都會接受骨髓移植手術;而為了治療名為急性淋巴細胞白血病的相關白血病,研究人員開發出了CAR-T細胞療法,即收集患者自身的T細胞,通過重編程后再注入患者體內來殺滅癌細胞。目前CAR-T療法已經被FDA批準用來靶向作用表達CD19蛋白的細胞,比如治療急性淋巴細胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等,然而對于AML而言,CAR-T細胞療法似乎并不是一種有效的治療手段,因為AML癌細胞并不會表達CD19,因此研究人員就需要尋找其它潛在的作用靶點。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html
Cell子刊:利用CRISPR/Cas9技術鑒定出AML白血病細胞的弱點
在一項新的研究中,來自英國劍橋大學韋爾科姆基金會桑格研究所的研究人員和他們的合作者對一種CRISPR基因編輯技術進行改進,并利用它發現急性髓性白血病(AML)的新的治療靶標。他們鑒定出大量基因可能作為抗AML療法的潛在靶標,并且描述了抑制這些基因中的一種,即KAT2A,如何破壞AML細胞,同時不會傷害非白血病血細胞。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cellzklycrisprcas9js_1.html
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