- CD40屬于腫瘤壞死因子受體超家族,并且在介導多種免疫和炎癥反應,如T細胞依賴性抗原種類轉換、記憶B細胞發育與淋巴母細胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用對于淀粉樣蛋白誘導的小膠質細胞激活是必需的。因此,這也被認為是阿爾茨海默病發病機制的早期事件。CD40由抗原呈遞細胞組成性表達,包括樹突細胞、B細胞和巨噬細胞。與其在正常細胞上的廣泛表達一致,CD40在多種腫瘤細胞上均有表達,包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宮頸癌、腎癌和卵巢癌等。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/anti-CD40mAb_1.html
- PRIME-XV樹突細胞成熟培養基提供了一個穩健的受控過程,在化學成分明確的條件下生成 Mo-DC,從而維持其誘導T細胞應答的能力。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/PRIME-XV_1.html
- 在2023年8月30日發表在《FEBS雜志》上的一項研究中,日本岡山大學醫學、牙科和制藥科學研究生院的Kazuyuki Furuta副教授、Takuho Inamoto先生、Kazuya Ishikawa博士和Chikara Kaito博士領導的一組研究人員發現,腸道細菌產生的短鏈脂肪酸(SCFAs)負責啟動樹突細胞向腸腔延伸。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cdxjdxwcjstzxbbhky_1.html
- 在正常情況下,為了阻止活化的T細胞破壞正常的人體細胞,免疫系統能夠通過激活PD-1/PD-L1等免疫檢查點來控制T細胞的活化進程,防止T細胞錯誤地攻擊正常的細胞。然而,癌細胞通過表達表面蛋白PD-L1特異性地識別T細胞表面上的PD-1,竊取這種控制機制,從而激活免疫檢查點來抑制T細胞的免疫活性,這就會導致癌細胞逃避免疫識別和茁壯生長,如圖2所示。這就為癌癥治療開創了全新的免疫治療思路——通過免疫檢查點抑制劑阻斷CTLA-4或PD-1等免疫檢查點,阻止癌細胞竊取這種控制機制,從而釋放免疫系統自身的能力來攻擊癌癥。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/sciencezkstxbjdzpdl1_1.html
- 近日,一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中,來自西米德醫學研究所(Westmead Institute for Medical Research)的科學家們通過研究發現,全新的免疫細胞或許處于HIV感染的前線,這些名為CD11c+的樹突細胞對于HIV的感染非常易感,而且能將病毒傳染給其它細胞。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/natcommunhivyjxfxcd1_1.html
- CNIC研究人員證明,納米囊泡中含有的線粒體DNA會激活受體細胞的警覺狀態,從而激活抗病毒遺傳程序。這些稱為外泌體的納米囊泡由T淋巴細胞產生,并通過細胞間接觸被樹突細胞吸收。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/txbtgwmtzydnaqsstzxb_1.html
- 癌細胞的DNA在不停地發生突變,與此同時,它們也會產生一些內部多肽序列發生微小改變的蛋白質。就如同我們體內的每一個細胞都會遞呈一部分多肽給免疫系統來認定它們是“自己人”,癌細胞會遞呈它們錯誤的新多肽(或新抗原),揭示它們的外來屬性或“異己分子”。在接收了這些新抗原后,免疫系統的樹突細胞(DGs)可以啟動強大的T細胞響應來攻擊那些表達它們的癌細胞。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/gthazymywgsazdzlfs_1.html
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