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高效液相色譜法(HPLC)測定黃曲霉素
GB 5009.24-2010,NY/T 1664-2008,SN/T 1664-2005,GB/T 8381-2008,SN 0637-1997 HPLC法具有靈敏度和準確度高、方法重現(xiàn)性好等優(yōu)點,現(xiàn)已成為黃曲霉毒素分析的主要手段。HPLC法測定黃曲霉毒素,一般使用靈敏度和選擇性較好的熒光檢測器。但由于黃曲霉毒素的熒光強度會受溶劑影響,正相色譜中,B1和B2的熒光強度僅稍低一點,不需衍生化;而在常用的反相色譜中,B1和G1兩種異構(gòu)體熒光強度很弱,需進行衍生化,提高其熒光強度,靈敏度才能滿足一般食品法規(guī)的限量[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/409_1.html
系列色原底物
西寶生物提供系列色原底物,可顯著提高Trinder反應(yīng)靈敏度。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/xlsydw_1.html
ELISA實驗中常見問題及解決方法
ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用,但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。我將操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下,以期給同行帶來一些啟發(fā),提高試驗質(zhì)量。 下面分析Elisa試驗操作中可能影響結(jié)果的原因,并給出相應(yīng)的解決辦法: 1 選擇試劑選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。 2 加樣可能原因:1)血清或血漿標本分離不好即進行加樣;2)手工操作中,加樣板過多造成[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/357_1.html
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