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用于生物素標記抗體檢測的HRP Streptavidin Conjugate [產品推薦]

: 辣根過氧化物酶鏈酶親和素結合物可以用于生物素標記的抗體、核酸、蛋白或其它生物素標記分子的檢測。具體用途包括Western blot、ELISA、免疫組化或免疫細胞化學、斑點雜交、化學發光檢測等。 HRP StreptavidinConjugate用高純度的鏈酶親和素和超純的辣根過氧化物酶交聯而成，確保產生低的本底和高的靈敏度。鏈酶親和素的分子量為60kD，可以高度特異性地和生物素結合。鏈酶親和[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/1399_1.html

食品中雜項快速檢測試劑盒 [產品推薦]

: 西寶提供食品快速檢測試劑盒，可以高靈敏度檢測殘留、成分和微生物，可應用于食品和飼料。西寶可以提供的雜項快速檢測試劑盒如下：貨號中文品名英文品名規格 [查看]; http://m.baichuan365.com/Article/1277_1.html

食品中維生素快速檢測試劑盒 [產品推薦]

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食品中激素快速檢測試劑盒 [產品推薦]

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氯離子通道比色法檢測試劑 [產品推薦]

: 氯離子通道比色法檢測試劑盒為氯離子通道研究提供了一種靈敏穩定的比色檢測方案。本檢測法基于特有的一種碘化物指示劑(碘化物藍)，可以檢[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/1096_1.html

吸水性能良好，適合不同試紙的吸水紙 [產品推薦]

: 吸水紙，系純植物纖維經特殊工藝制作的純白濾紙，無化學添加劑，有良好的吸水能力。不同規格其吸水速度和吸水量有區別，分別適合不同的試紙產品。一般而言，吸水速度太快并不利于提高層析試紙的檢測靈敏度。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/blotting_paper_1_1.html

酶底物等色原 [產品推薦]

: 此反應首先由Trinder于1969年提出，故名Trinder反應。其原理為被測物質通過酶作用產生的過氧化氫(H2O2)在4-氨基替比林(4-AAP)、過氧化物酶(POD)的存在下，使色原物質可生成紅色醌亞胺化合物。起初使用苯酚作生色劑，后來有許多種化合物替代苯酚，使反應的靈敏度得以顯著提高。Trinder反應構成了葡萄糖、膽固醇、甘油三脂及尿酸等酶法測定的基礎。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/434_1.html

車內、室內、大氣中小分子醛酮的檢測 [產品推薦]

: 空氣中的醛酮類物質是人們常關注的一類污染物。目前，色譜法尤其是液相色譜HPLC法由于分離效果好，是主要分析方法。靈敏且專屬性好的分析方法是：在酸性溶液中，醛酮類物質與涂漬于硅膠上的2，4-二硝基苯肼（DNPH）反應，生成DNPH衍生產物苯腙，用專用洗脫液洗滌后HPLC進行分離。Seebio推出一系列基于上述原理的DNPH吸附柱和HPLC分離柱及相應的洗脫液。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/425_1.html

高效液相色譜法（HPLC）測定黃曲霉素 [產品推薦]

: GB 5009.24-2010，NY/T 1664-2008，SN/T 1664-2005，GB/T 8381-2008，SN 0637-1997 HPLC法具有靈敏度和準確度高、方法重現性好等優點，現已成為黃曲霉毒素分析的主要手段。HPLC法測定黃曲霉毒素，一般使用靈敏度和選擇性較好的熒光檢測器。但由于黃曲霉毒素的熒光強度會受溶劑影響，正相色譜中，B1和B2的熒光強度僅稍低一點，不需衍生化；而在常用的反相色譜中，B1和G1兩種異構體熒光強度很弱，需進行衍生化，提高其熒光強度，靈敏度才能滿足一般食品法規的限量[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/409_1.html

系列色原底物 [產品推薦]

: 西寶生物提供系列色原底物，可顯著提高Trinder反應靈敏度。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/xlsydw_1.html

ELISA實驗中常見問題及解決方法 [常見問題解答]

: ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟發，提高試驗質量。下面分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法： 1 選擇試劑選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。 2 加樣可能原因：1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；2）手工操作中，加樣板過多造成[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/357_1.html

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