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唾液酸α2-3糖鏈單克隆抗體 Anti Sia α2-3, Monoclonal Antibody (HYB4)
唾液酸α2-3糖鏈單克隆抗體 Anti Sia α2-3, Monoclonal Antibody (HYB4),是識別GM3、GM4、 IV3NeuAcnLc4Cer等在非還原末端有Sia α2-3 Gal糖鏈結構的單克隆抗體。可應用于禽流感病毒、體內唾液糖分子相互作用等相關研究[查看]
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推薦Amyloid ELISA Kit 阿爾茨海默病<font color='red'>研究</font>試劑
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腎功能損傷早期診斷相關NGAL檢測試劑盒及<font color='red'>研究</font>原料
西寶生物可以提供NGAL相關產品: 腎功能損傷早期診斷NGAL相關檢測試劑盒; 腎功能損傷早期診斷NGAL相關檢測原料及研究試劑[查看]
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siPerfectScreen轉染系統
來自ALLIANCE Technology, Inc.公司的產品, siPerfectScreen技術系統是預包被了siRNA及轉染試劑的培養板轉染系統。提供了—個更簡單、更容易的RNAi研究工具,讓復雜的研究像細胞培養一樣簡單。并且適合高通量篩選。無需特殊的儀器設備。并且提供了多種常用的siRNA庫供選用。[查看]
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藥品、試劑常見規格標準索引
管理規范 ICH  人用藥品注冊技術要求國際協調會 GSP  藥品經營企業管理規范 GMP  藥品生產質量管理規范 GLP   藥品非臨床研究質量管理規范 GAP  中藥材生產質量管理規范 GCP  藥品臨床試驗管理規范 GPP  醫療機構制劑配制質量管理...[查看]
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MP Biomedicals產品簡介
安倍醫療器械貿易(上海)有限公司生產和銷售的產品總數超過55000種。作為一個生命科學類產品的供應商,通過不斷努力革新,以滿足用戶對分子生物學、生物化學、細胞生物學等等各個學科的研究、應用的需求。[查看]
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ES·iPS細胞<font color='red'>研究</font>試劑
日本和光純藥提供有關維持干細胞未分化能力和誘導各種細胞分化的一系列iPS細胞研究試劑。敬請咨詢西寶生物科技(上海)股份有限公司 400-021-8158[查看]
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藥物代謝和藥物相互作用體外<font color='red'>研究</font>試劑
Product Summary   1) CYPxxxR Bactosomes (human) 人細胞色素cytochrome P450&nbs...[查看]
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Seebio生物<font color='red'>研究</font>試劑盒促銷
Seebio生物研究試劑盒促銷[查看]
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修飾性PEG在緩釋和控釋藥物及生物醫藥領域的應用
修飾性PEG又叫修飾性聚乙二醇,是經過化學修飾基團或者生物活性基團修飾的PEG。在藥物開發研究中,為了增加蛋白或多肽藥物在體內半衰期,降低免疫原性,同時增加藥物的水溶性,將活化的聚乙二醇通過化學方法偶聯到蛋白、多肽、小分子有機藥物和脂質體上。藥物經PEG修飾后,往往會具有以下優點:1、更長的半衰期2、較低的最大血藥濃度3、血藥濃度波動較小4、較少的酶降解作用5、較少的免疫原性及抗原性6、較小的毒性7、更好的溶解性8、用藥頻率減少9、提高病人的依從性,提高生活質量,降低治療費用9、脂質體對腫瘤有更強的被動靶向作用。[查看]
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科學家發現一種降解農藥的“天然幫手”
  浙江大學農學院喻景權教授課題組新研究發現,一種植物激素能促進農藥在植物體內的降解和代謝。這為解決農產品農藥殘留問題提供了新的思路。相關論文日前在美國化學學會主辦的《農業與食品化學》雜志發表。   據了解,為保證糧食產量,人類每年農藥的使用量已達250萬噸。農藥殘留對人類健康和蔬菜貿易帶來嚴重挑戰。目前,控制農藥殘留量的辦法大多局限在加強農藥殘留監測等方面。喻景權課題組的研究找到了降解控制農藥殘留的“天然幫手”——油菜素內酯。   據喻景權介紹,農藥[查看]
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ELISA中非特異性顯色原因分析
【摘要】:影響ELISA中非特異性顯色的原因很多,如盒特異性、檢驗標本中含酶標記物的干擾物,操作過程中的問題。本文就這一原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至低限度,從而提高檢測的特異性,并得到更準確、可靠的實驗結果。 【關鍵詞】 ELISA 非特異性 顯色 酶聯免疫吸附試驗(ELISA)自1971年自問世以來,以其敏感性高,特異性強,操作簡便、安全,而廣泛應用于臨床診斷,開創了免疫學診斷的新紀元。但同其它免疫診斷方法一樣酶免在它的研究、生產及使用中常常會碰到非特異性問題,本文就在實驗過程中[查看]
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ELISA實驗質量控制問題
  從1949年美國College of American Pathologists(簡稱CAP)首先開始研究臨床實驗室室內質量控制(簡稱質控)問題,美國學者Levery和Jenning于1950年發表了一篇關于使用質控圖的實驗室室內質控,臨床檢驗實驗室的室內質控工作正式拉序幕。 到70年代,實驗室質量控制進入一個新的階段--質量管理,推行Good Laboratory Parctice(簡稱GLP)。進入80年代末期,GLP的統一標準產生了,發展到\"認證實驗室\"管理階段。[查看]
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德國開發出風濕性關節炎早期診斷新技術
德國研究人員報告說,他們開發出一種無副作用的熒光成像技術,可以在風濕性關節炎患者患病早期檢測出病灶。[查看]
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