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- 米蘭圣拉斐爾Telethon基因治療研究所（SR-Tiget）的科學家發現，使用CRISPR-Cas9結合AAV6載體進行基因編輯，可能會觸發血液干細胞的炎癥和衰老樣反應，損害其長期再生血液系統的能力。該研究發表于Cell Reports Medicine，概述了克服這一障礙的新戰略，提高了基于基因編輯的遺傳性血液疾病治療的安全性和有效性。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20250609_industrialnews_1.html
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- 1月10日，百時美施貴寶(BMS)與Century Therapeutics(簡稱“Century”)宣布達成一項研究合作和許可協議，以聯合開發和商業化iPSC衍生的同種異體細胞療法，計劃用于治療血液系統惡性腫瘤和實體瘤。根據協議，Century將獲得1.5億美元現金(1億美元預付款和5000萬美元股權投資)，并有可能獲得超過30億美元的開發、監管和商業里程碑付款。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/c30ymybsmsgblhcentur_1.html
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- 造血干細胞（HSC）是血液系統中的成體干細胞，常見于骨髓、外周血及臍帶血。在人的一生中，HSC需要根據機體的生理需求適時的補充血液系統各個成熟細胞組分，例如在損傷、炎癥等應激狀態下，它需要調節和維持體內血液系統各個細胞組分的生理平衡。因為HSC具有分化成各類血細胞的潛能，因而成為治療血液系統疾病和自身免疫疾病的首選。然而，動員HSC的詳細機制仍然未知。近日，來自阿爾伯特愛因斯坦醫學院的研究人員在《Nature》上發表題為Nociceptive nerves regulate haematopoietic stem cell mobilization的文章，發現傷害性神經可動員造血干細胞，這為干細胞移植及血液疾病治療提供新方向。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/sqnaturecljkdyndzxgx_1.html
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