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- 吉非替尼是表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶的選擇性抑制劑。EGFR 在癌細胞中過量表達，與癌細胞的增殖相關(guān)，因此 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑可作為癌癥治療藥物。吉非替尼通過抑制 EGFR 酪氨酸激酶自身磷酸化，阻礙癌細胞增殖相關(guān)信號通路，從而達到抑制癌細胞增殖的效果。對比野生型 EGFR，吉非替尼能夠?qū)崿F(xiàn)更低濃度地抑制變異型 EGFR 的活性。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/Gefitinib_1.html
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- Culture(R) A-83-01，是ALK4、ALK5、ALK7的選擇性抑制劑。可以抑制Smad2/3的磷酸化和TGF-β誘導(dǎo)性的上披肩組織轉(zhuǎn)換。本產(chǎn)品對骨形成因子typeI受體、p38MAP激酶、細胞外抑制激酶幾乎沒有影響。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/CultureA-83-01_1.html
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- 西地那非于1998年4月成為美國上市的第一個口服抗陽萎藥，使得美國輝瑞公司名聲大噪。許多研究已證明：西地那非為磷酸二酯酶（PDE）V選擇性抑制劑，能在性刺激下增強一氧化氮（NO）釋放，從而引起陰莖勃起的生理反應(yīng)，其中NO是引起海綿體平滑肌松弛和勃起的主要介質(zhì)。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/wgyydbhjsfzdmleh_1.html
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