- 白細(xì)胞介素7(IL-7)又稱淋巴生成素1。Hunt于1987年研究骨髓基質(zhì)細(xì)胞對前B細(xì)胞生長的支持作用時,發(fā)現(xiàn)骨髓基質(zhì)細(xì)胞可分泌一種不同于其他淋巴因子的B細(xì)胞前體生長因子,并可在B細(xì)胞發(fā)育早期發(fā)揮作用,Namen等于1988年將此因子純化,并篩選出編碼該因子的cDNA克隆,將其命名為IL-7。IL-7的編碼區(qū)有6個半膀氨基酸殘基,其中有些殘基可能參與分子內(nèi)二硫鍵的形成,因為用2-巰基乙醇處理IL-7后,其他的活性喪失。IL-7的免疫學(xué)活性:①對前B細(xì)胞的作用,可促進(jìn)其增殖分化。②對T細(xì)胞的作用,能誘導(dǎo)T細(xì)胞表達(dá)IL-2受體,并產(chǎn)生IL-2。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Products/zzrbjs7gmpj.html
- 轉(zhuǎn)鐵蛋白是血漿中主要的鐵傳遞蛋白,為細(xì)胞內(nèi)化和細(xì)胞代謝提供所需的鐵。研究發(fā)現(xiàn)所有的細(xì)胞生長都離不開轉(zhuǎn)鐵蛋白。不但維持正常的細(xì)胞代謝依賴于以生物活性形態(tài)存在的鐵,鐵還是一些酶的輔助因子,比如RNA聚合酶,DNA合成酶。同時也是血紅蛋白的重要組成部分。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Products/nztdbbdmh.html
- Cpf1不需要tracrRNA,只需要crRNA,非常有利于基因組編輯;Cas12a比Cas9小,還具有較小的crRNA分子(接近Cas9的總sgRNA的一半); Cas12a -crRNA復(fù)合物通過識別富含T的PAM基序來切割靶DNA,與Cas9需要富含G的PAM相反。[查看]
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- DNase I Deoxyribonuclease I, RNase-free CAS:9003-98-9 級別/純度Bovine Pancreas;[查看]
- http://m.baichuan365.com/Products/TYHTHSMI.html
- DNase II Deoxyribonuclease II CAS:9025-64-3 級別/純度Porcine Pancreas;[查看]
- http://m.baichuan365.com/Products/TYHTHSMII.html
- C14三氯異氰尿酸鈉消毒劑的殺生作用與次氯酸鹽和氯一樣,也是一種氧化型殺生劑,氯異氰尿酸鈉作用機(jī)理為噴施在作物表面能慢慢地釋放次氯酸,通過使菌體蛋白質(zhì)變性,改變膜通透性,干擾酶系統(tǒng)生理生化及影響DNA合成等過程,使病原菌迅速死亡。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Products/C14SLYQNSNXDJ.html
- 308防霉效力強(qiáng),活性成份能夠穿透微生物的細(xì)胞壁,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部,并與細(xì)胞的核酸(RNA和DNA)上堿基結(jié)合。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Products/GXFMJ308.html
- 在生物制品的制備/生產(chǎn)過程中,去除DNA殘留是極為重要的。常用的去除DNA的方法如沉淀法在DNA殘留要求較高的時候不容易達(dá)到,因為會發(fā)生聚集和包裹現(xiàn)象,影響去除效果。而酶解法在使用時需摸索適宜條件,操作繁瑣,重復(fù)性差。直至全能核酸酶的出現(xiàn),才能有效、可重復(fù)性地去除DNA,保證了生物制品的高品質(zhì)和高產(chǎn)量。西寶生物隆重推出DENARASE?全能核酸酶,采用非動物性原料,不添加抗生素,符合GMP生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),滿足法規(guī)要求,在病毒載體疫苗等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。訂購熱線 400-021-8158。[查看]
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- 巰基化DNA的還原劑和去保護(hù)劑(分子式:C4H10O2S2;分子量:154.24;)[查看]
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- 巰基化DNA的還原劑和去保護(hù)劑(分子式:C4H10O2S2;分子量:154.24;)[查看]
- http://m.baichuan365.com/Products/Dithiothreitol.html
- cDNA末端快速擴(kuò)增技術(shù)(rapid amplification of cDNA ends, RACE)是一種基于PCR從低豐度的轉(zhuǎn)錄本中快速擴(kuò)增cDNA的5'和3’末端的有效方法,以其簡單、快速、廉價等優(yōu)勢而受到越來越多的重視。[查看]
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- 染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)(ChIP,Chromatin Immunoprecipitation Assay)通過與染色質(zhì)片段共沉淀和qPCR技術(shù),在體內(nèi)檢測與特異蛋白質(zhì)結(jié)合的DNA片段。ChIP技術(shù)的優(yōu)點就是在活體細(xì)胞狀態(tài)下研究了蛋白質(zhì)和目的基因結(jié)合狀況,減少了體外實驗的誤差。[查看]
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- 原核生物規(guī)律成簇的間隔短回文重復(fù)CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一種來自細(xì)菌降解入侵的病毒DNA或其他外源 DNA 的免疫防御機(jī)制。在細(xì)菌及古細(xì)菌中,Cas9 蛋白含有兩個核酸酶結(jié)構(gòu)域,可以分別切割DNA 兩條單鏈。Cas9首先與crRNA及tracrRNA結(jié)合成復(fù)合物,然后通過PAM序列結(jié)合并侵入DNA,形成RNA-DNA復(fù)合結(jié)構(gòu),進(jìn)而對目的DNA雙鏈進(jìn)行切割,使DNA雙鏈斷裂;CRISPR-Cas9系統(tǒng)已經(jīng)成功應(yīng)用于植物、細(xì)菌、酵母、魚類及哺乳動物細(xì)胞,是高效的基因組編輯系統(tǒng)。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Projects/crisprcas9gjfw.html
- 構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞系的基本原理是將外源DNA克隆到具有某種抗性的載體上,載體被轉(zhuǎn)染到宿主細(xì)胞并整合到宿主染色體中,用載體中所含的抗性標(biāo)志進(jìn)行篩選。[查看]
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- 美國MP Biomedicals公司是由Qbiogene、ICN等3家公司聯(lián)合成立的生物試劑公司,包括:DNA/RNA分離和純化試劑盒、核酸抽提儀器、腺病毒載體、FISH探針、PCR相關(guān)試劑、即用型培養(yǎng)基、基因表達(dá)和分析研究試劑盒、轉(zhuǎn)染試劑、限制性內(nèi)切酶、電泳和雜交試劑等。[查看]
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