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Nat Commun:科學家用小分子改變<font color='red'>DNA</font>三維結構,有望開發新型抗癌藥物
研究人員發現,利用小分子化合物可以改變基因組的空間結構,這些小分子化合物被認為是很有前途的抗癌藥物。這項工作為開發一類可以改變三維基因組的新的抗癌表觀遺傳藥物開辟了新方向,研究結果發表在《Nature Communications》雜志上。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/natcommunkxjyxfzgbdn_1.html
Nature:開發出Cas9-MMEJ可編程基因編輯方法,有望治療143種由<font color='red'>DNA</font>微重復引起的疾病
在一項新的研究中,來自美國馬薩諸塞大學醫學院的研究人員開發出一種利用CRISPR-Cas9和一種很少使用的DNA修復途徑編輯和修復一種特定類型的與微重復(microduplication)相關的基因突變。這種可編程基因編輯方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相關研究結果于2019年4月3日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]
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Nature子刊:開發出可在幾分鐘內檢測基因突變的CRISPR芯片
在一項新的研究中,來自美國加州大學伯克利分校和克萊蒙特學院聯盟凱克研究所的研究人員將CRISPR與用石墨烯制成的電子晶體管結合在一起,構建出一種可在幾分鐘內檢測出特定基因突變的新型手持設備。這種稱為CRISPR-Chip(CRISPR芯片)的設備可用于快速診斷遺傳疾病或評估基因編輯技術的準確性。他們使用這種設備來鑒定來自杜興氏肌營養不良(DMD)患者的DNA樣品中的基因突變。[查看]
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<font color='red'>DNA</font>的甲基化水平或與機體肥胖直接相關
DNA甲基化是一種調節基因表達或關閉的特殊機制,其常常會被多種因素所影響,比如遺傳因素、環境因素、生活方式和營養習慣等。近日,一項刊登在國際雜志Journal of Clinical Medicine上的研究報告中,來自馬拉加大學的科學家們通過研究發現,DNA甲基化或與機體肥胖直接相關。[查看]
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為何特定的缺陷基因僅會在機體特定部分引發癌癥?
長期以來科學家們一直在研究試圖揭示癌癥是如何開始的,毫無疑問答案在于細胞內部及DNA上的信息;當細胞中DNA中出現某些缺陷時,其就會促進細胞過度生長和分裂,但盡管缺陷的基因是不同類型癌癥的共同點,但并非所有癌癥都會攜帶相同缺陷的基因,并非攜帶缺陷基因的所有細胞都會發生癌變,實際上,有些缺陷僅會在機體特定器官中引發癌癥(即使機體中所有細胞都攜帶這種缺陷)。[查看]
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Nat Commun:開發出一種高效診斷多種癌癥亞型的新技術
近日,一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中,來自澳大利亞加文醫學研究所的科學家們通過研究開發了一種潛在的診斷方法,其或能對癌癥樣本中的融合基因(fusion genes)進行檢測,融合基因與五分之一的癌癥有關,同時這種新方法還能對癌癥中存在的重排DNA進行準確檢測,相比當前方法而言,其能為癌癥患者提供更為合適的個體化治療建議。[查看]
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非洲豬瘟病毒研究獲進展
復旦大學生命科學學院、遺傳工程國家重點實驗室甘建華課題組與李繼喜課題組合作研究揭示了非洲豬瘟病毒(ASFV)DNA連接酶(AsfvDNAL)的分子機制。該項成果近日在線發表于《自然—通訊》。[查看]
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一種新型的敏感生物傳感器有望快速診斷唐氏綜合征
唐氏綜合征是一種最常見的新生兒出生缺陷,大約每700個新生兒中就有1例唐氏綜合征患兒,然而傳統的無創產前檢測技術往往在診斷唐氏綜合征上并不可靠,或會給孕婦和胎兒帶來一定的健康風險。近日來自北京大學等機構的科學家們通過研究開發出了一種新型的敏感型生物傳感器,其有望通過檢測孕婦血液中的胎兒DNA來診斷唐氏綜合征患兒,相關研究結果刊登于國際雜志Nano Letters上。[查看]
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T細胞通過外泌體轉移<font color='red'>DNA</font> 起始樹突狀細胞的免疫反應
CNIC研究人員證明,納米囊泡中含有的線粒體DNA會激活受體細胞的警覺狀態,從而激活抗病毒遺傳程序。這些稱為外泌體的納米囊泡由T淋巴細胞產生,并通過細胞間接觸被樹突細胞吸收。[查看]
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重磅!開發出cfMeDIP–seq技術,最低僅需1ng血漿cf<font color='red'>DNA</font>就可檢測早期癌癥
在一項新的研究中,在加拿大瑪嘉烈公主癌癥中心研究員Daniel De Carvalho博士的領導下,一個研究團隊以血液樣本作為測試對象,將“液體活檢”、甲基化分析和機器學習相結合,開發出一種靈敏的基于免疫沉淀的測試方法來分析少量血漿循環游離DNA(cell-free DNA, cfDNA)中的甲基化組(methylome),從而能夠在癌癥的最早階段檢測它,并對它進行分類。[查看]
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西寶生物——Wako生物制藥中殘余<font color='red'>DNA</font>抽提試劑盒
Wako DNA Extractor(R) Kit(貨號:295-50201) 用于提取生物制品中宿主殘余DNA,具有靈敏度高(低至10pg),安全,時間短,操作方便,回收率高等特點。西寶生物是WAKO的一級代理,品質保證,貨期穩定,詳情致電400-021-8158![查看]
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單細胞RNA性能分析新方法
mRNA是細胞用于將DNA遺傳信息轉化為編碼蛋白的轉錄本,它們是核糖體構建細胞實體的基本藍圖。因此,每個細胞的mRNA列表相當于該細胞正在合成的蛋白質列表,可以提示細胞當時的功能和狀態。通過鑒定當時處于活躍的基因,也可以從側面反映基因是被如何調控的,特別是在疾病或感染等特殊時期。[查看]
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Nature:糖尿病增加患癌風險的分子機制揭開
英國《自然》雜志近日發表的一項醫學研究表明,高血糖會對5-羥甲基胞嘧啶(5hmC)的水平產生負效應,5hmC是一種會受到癌癥影響的DNA修飾。這一發現或有助于解釋為何糖尿病會增加患癌風險。[查看]
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從檢驗醫學角度出發,中國專家液體活檢研究脫穎而出
4月15日,美國癌癥研究協會(AmericanAssociation for Cancer Research,AACR)2018年年會上,由上海市胸科醫院婁加陶主任主持的肺癌EGFR/KRAS/BRAF ctDNA-NGS多中心性能驗證項目,經過AACR專家委員會層層甄選后,成為液態活檢分論壇(mini symposium: liquid biopsy1)上分享的唯一一個以中國專家為主導的科研項目。[查看]
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厄運不斷,CRISPR/Cas9基因編輯竟導致大片段<font color='red'>DNA</font>缺失和重排
在幾天前的一項研究中,來自美國伊利諾伊大學芝加哥分校的研究人員發現在利用CRISPR/Cas9進行基因編輯遭遇失敗(大約在15%的時間發生)時,這通常是由于Cas9蛋白持續地結合到DNA上,這會阻止DNA修復酶進入切割位點。[查看]
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