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PEG修飾劑在蛋白質(zhì)和肽類藥物中的應(yīng)用 [新材料]

: PEG可以與藥物共價(jià)結(jié)合形成復(fù)合物，用于控制藥物的釋放，延長(zhǎng)藥物的半衰期，降低免疫原性和抗原性，降低毒性，增強(qiáng)藥物靶向性，減少劑量和給藥頻率。PEGylation可以改善許多藥物的藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)性質(zhì)。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/pegxsjzdbzhtlywzdyy_1.html

不同分子量聚乙二醇在行業(yè)中的應(yīng)用 [SEEBIO]

: PEG的性質(zhì)隨著聚合度的增大而變化，常用聚乙二醇為PEG 200-PEG 8000，其中分子量200~600在常溫下，產(chǎn)品形態(tài)為液體，而隨著聚合度的增大，逐漸趨于半固體狀，由無色粘稠狀膏體過渡為蠟狀固體再變?yōu)槠瑺罨蚍勰罟腆w。按照純度差異可分為醫(yī)藥級(jí)，化妝品級(jí)，食品級(jí)和工業(yè)級(jí)等幾種系列，常用于制藥、食品和化妝品制劑中。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/btfzljyeczxyzdyy_1.html

熒光PEG修飾劑 [新材料]

: 熒光標(biāo)記技術(shù)指利用熒光物質(zhì)共價(jià)結(jié)合或物理吸附在所要研究分子的某個(gè)基團(tuán)上，利用它的熒光特性來提供被研究對(duì)象的信息。聚乙二醇化熒光標(biāo)記探針可用于生物分子標(biāo)記、生物測(cè)定和許多其他應(yīng)用，該系列熒光探針具備從紫外到近紅外區(qū)域的光發(fā)散性能。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/ygpegxsj_1.html

PEG在脂質(zhì)體藥物遞送系統(tǒng)中的應(yīng)用 [新材料]

: 藥物遞送系統(tǒng)是為了將適量的藥在恰當(dāng)?shù)臅r(shí)間遞送到正確的位置，從而增加藥物治療利用率，提高療效，降低成本，減少毒副作用。常用的載體結(jié)構(gòu)包括納米、脂質(zhì)體、水凝膠、膜控、骨架，其中脂質(zhì)體由于具有與生物體細(xì)胞相類似的結(jié)構(gòu)，而受到廣泛關(guān)注。脂質(zhì)體作為藥物載體被廣泛應(yīng)用于小分子藥物、蛋白質(zhì)、核酸和顯像劑。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/PEG-LIPIDS_1.html

PEG修飾劑的常見結(jié)構(gòu)及應(yīng)用 [SEEBIO]

: 聚乙二醇化修飾技術(shù)通過共價(jià)鍵，將聚乙二醇與被修飾藥物耦聯(lián)，改善藥物的理化性質(zhì)和生物學(xué)活性。通過聚乙二醇修飾小分子藥物、蛋白質(zhì)、肽類、寡核苷酸等可以增強(qiáng)疏水性藥物、蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)體的溶解性，提高穩(wěn)定性和延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間，現(xiàn)已成為生物技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)界關(guān)注的焦點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于大分子與表面的連接、藥物和脂質(zhì)體的靶向性、納米顆粒功能化等諸多領(lǐng)域。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/GeneralPEGderivatives_1.html

ADC Linker之單分散氨基PEG Linker系列 [SEEBIO]

: 在藥物遞送中，PEG可以用作抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）的連接體，或者用作納米顆粒的表面涂層，以改善全身藥物遞送。研究發(fā)現(xiàn)，將單分散PEG插入小分子藥物中，可以增加藥物的溶解度和穩(wěn)定性，從而延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的半衰期，并可以減少高分子量PEG修飾聚合物時(shí)的空間位阻和結(jié)合作用，從而降低免疫原性，改善藥代動(dòng)力學(xué)，增加循環(huán)時(shí)間和降低毒性。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/ADCLINKER_PEG_1.html

PEG衍生物在PROTAC連接件的應(yīng)用 [SEEBIO]

: 蛋白靶向降解嵌合體PROTAC(Proteolysis Targeting Chimera)是通過泛素-蛋白酶體系統(tǒng)誘導(dǎo)靶向蛋白降解的一種全新技術(shù)。PEG是PROTAC開發(fā)中最常用的連接件。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/pegyswzprotacljjdyy_1.html

Science重磅：張鋒領(lǐng)銜開發(fā)全新mRNA遞送平臺(tái)SEND，開辟分子療法遞送新方法 [行業(yè)新聞]

: 來自麻省理工學(xué)院的華人科學(xué)家張鋒教授帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)，成功開發(fā)了一種全新RNA遞送平臺(tái)——SEND。SEND 以人體內(nèi)天然存在的 RNA 運(yùn)輸?shù)鞍?PEG 10 為基礎(chǔ)，通過對(duì) PEG 10 蛋白進(jìn)行改造就可以將不同的 RNA 運(yùn)送到不同的細(xì)胞或器官。由于是天然存在于人體中的蛋白質(zhì)，該平臺(tái)相較于其他 RNA 遞送方法可以有效避免機(jī)體的免疫攻擊。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/sciencezbzflxkfqxmrn_1.html

沒有脂質(zhì)體，就沒有新冠mRNA疫苗 —記新型納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)體在mRNA疫苗中的應(yīng)用 [診斷原料]

: 輝瑞和Moderna新冠疫苗相繼獲得FDA緊急使用授權(quán)，mRNA疫苗開始廣為人知，其輔料中的關(guān)鍵成分納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)體也隨之進(jìn)入了大眾的視線。這些脂質(zhì)體構(gòu)成了整套核酸類脂質(zhì)納米(Lipid nanoparticles，LNPs)遞送系統(tǒng)，其中包括陽(yáng)離子脂質(zhì)體ALC-0315、SM-102，PEG化脂質(zhì)體ALC0159、DMG-PEG2000等。西寶生物提供ALC-0315、SM-102、ALC-0159、DMG-PEG2000，助力mRNA疫苗和藥物的研究生產(chǎn)，詳情咨詢400-021-8158。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/ALC-0315_SM-102_ALC-0159_DMG-PEG2000_1.html

創(chuàng)新藥物開發(fā)與藥物改良捷徑 PEG修飾概述 [行業(yè)新聞]

: 聚乙二醇修飾又被稱做分子的PEG化(PEGylation)，可以增強(qiáng)疏水性藥物、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)體、核酸的溶解性、提高其穩(wěn)定性和延長(zhǎng)半衰期。很多化學(xué)藥物、蛋白質(zhì)、多肽等在產(chǎn)生功效的同時(shí)，存在自身缺陷，而PEG修飾恰好可以彌補(bǔ)這些問題[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cxywkfyywgljjpegxsgs_1.html

Life Diagnostics 抗聚乙二醇單克隆抗體 [診斷原料]

: Life Diagnostics自主開發(fā)生產(chǎn)5種小鼠單克隆抗聚乙二醇抗體，可識(shí)別帶有不同結(jié)合基團(tuán)的聚乙二醇聚合物，和可識(shí)別mPEG的甲氧基端基的2種抗體。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/antiPEG_1.html

如何使用抗-PEG瓊脂糖親和純化mPEG-BSA [產(chǎn)品手冊(cè)]

: 使用9B5抗-聚乙二醇瓊脂糖親和純化20kDa的甲氧基聚乙二醇-牛血清白蛋白的方法和實(shí)驗(yàn)結(jié)果[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/rhsy9b5kjyecqztqhch2_1.html

諾華山德士pegfilgrastim（培非格司亭）生物仿制藥在歐盟進(jìn)入審查 [行業(yè)新聞]

: 瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）旗下仿制藥單元山德士（Sandoz）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理該公司提交的pegfilgrastim（培非格司亭）生物仿制藥上市許可申請(qǐng)（MAA），該藥所針對(duì)的原研藥是安進(jìn)的重磅產(chǎn)品Neulasta（pegfilgrastim，培非格司亭）。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/nhsdspegfilgrastimpf_1.html

Adv Sci：新型siRNA納米顆粒有效地逆轉(zhuǎn)了肝損傷 [行業(yè)新聞]

: 重慶大學(xué)創(chuàng)新藥物研究中心馮旭利教授及其研究團(tuán)隊(duì)在siRNA運(yùn)輸方面取得了重要進(jìn)展。她們采用生物相容性良好的PEG作為主體框架，通過酸敏感的功能團(tuán)采用無銅點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)（Click Reaction）將siRNA通過共價(jià)鍵結(jié)合到主體材料上，該體系可大大提高siRNA的穩(wěn)定性同時(shí)共價(jià)鍵的結(jié)合增加了siRNA的載藥量.這些特征使得該體系不僅在細(xì)胞水平上，同時(shí)也在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)上實(shí)現(xiàn)了良好的特異性基因沉默，有效地逆轉(zhuǎn)了肝損傷。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/advscixxsirnanmklyxd_1.html

AAC：新的聚乙二醇化干擾素β有望高效地治療HBV感染 [行業(yè)新聞]

: 利用當(dāng)前的藥物很難根除乙肝病毒（HBV）感染。如今，在一項(xiàng)新的研究中，相比于聚乙二醇化干擾素-α2a（pegylated interferon-α2a），一種新的位點(diǎn)特異性的聚乙二醇化干擾素-β（也被稱作TRK-560）會(huì)更加有效地降低實(shí)驗(yàn)性人類來源的細(xì)胞和小鼠中的HBV感染，這提示著它可能導(dǎo)致改進(jìn)的人體HBV感染療法。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/aacxdjyechgrsywgxdzl_1.html

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