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癌癥免疫治療研究工具—LAG-3 & PD-1 抗體 [生命科學(xué)]

: PD-1 和 LAG-3 是在非功能性 CD8 T 細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)的具有相似功能的負(fù)調(diào)控蛋白。已經(jīng)在幾種腫瘤細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)，PD-1 和 LAG-3 是可以上調(diào)T細(xì)胞衰竭的表面標(biāo)記物。這些蛋白的上調(diào)可以抑制免疫反應(yīng)，從而影響腫瘤的生長(zhǎng)。先前研究表明，使用免疫檢點(diǎn)抑制劑可以提高抗腫瘤作用，而沒(méi)有自身免疫的顯性特征。PD-1 重組單克隆抗體（RMPD1-1）和 LAG-3 (人)單克隆抗體（17B4）可作為研究癌癥新的潛在免疫治療靶點(diǎn)的抗體使用。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/LAG-3_1.html

CRISPR高通量篩選鑒定可增強(qiáng)癌癥T細(xì)胞治療的主調(diào)控因子 [行業(yè)新聞]

: 研究人員使用基于CRISPR的篩選平臺(tái)發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)錄因子基因BATF3代表一個(gè)單一的主基因組調(diào)節(jié)因子，可用于重新編程T細(xì)胞中數(shù)千個(gè)基因的網(wǎng)絡(luò)，并大大增強(qiáng)癌細(xì)胞的殺傷能力。BATF3是研究人員發(fā)現(xiàn)并測(cè)試的用于改善T細(xì)胞療法的幾個(gè)基因之一。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/crisprgtlsxjdkzqaztx_1.html

從線粒體功能入手，改善腫瘤免疫療法 [行業(yè)新聞]

: 當(dāng)線粒體呼吸失敗時(shí)，會(huì)觸發(fā)一系列反應(yīng)，最終導(dǎo)致T細(xì)胞的遺傳和代謝重編程——這一過(guò)程會(huì)導(dǎo)致它們的功能衰竭。但是這種T細(xì)胞的“衰竭”是可以被抵消的:細(xì)胞代謝的藥理學(xué)或遺傳優(yōu)化增加了T細(xì)胞的壽命和功能。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cxltgnrsgszlmylf_1.html

Nature Immunology：利用CD3多樣性來(lái)解決CAR-T耗竭問(wèn)題 [行業(yè)新聞]

: 最近，德國(guó)弗萊堡大學(xué)的研究人員利用CD3多樣性來(lái)優(yōu)化CAR-T細(xì)胞，在臨床前動(dòng)物模型中可防止這種耗竭，從而顯著提高治療效果。這項(xiàng)研究結(jié)果于11月6日發(fā)表在《Nature Immunology》雜志上。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/natureimmunologylycd_1.html

NK 細(xì)胞抑制劑 Anti Asialo GM1(Anti AsGM1) [生命科學(xué)]

: 糖脂神經(jīng)節(jié)苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒時(shí)的T細(xì)胞及自然殺傷(NK)細(xì)胞中表達(dá)。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)細(xì)胞的脂筏結(jié)構(gòu)中，抗Asialo- GM1抗體可降低在各種小鼠、大鼠中的NK細(xì)胞活性[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/Anti-AsGM1_1.html

抗CD40（小鼠），單克隆抗體（FGK45） [生命科學(xué)]

: CD40 屬于 TNF 受體超家族，并且介導(dǎo)廣泛的免疫和炎癥反應(yīng)，包括T細(xì)胞依賴性免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換，記憶B細(xì)胞發(fā)育和生發(fā)中心形成。 CD40-CD40L 的相互作用對(duì) β-淀粉樣蛋白誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞活化是必需的，因此被認(rèn)為是阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制中的早期表現(xiàn)。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/anti-CD40_1.html

細(xì)胞治療相關(guān)因子 [生命科學(xué)]

: 干擾素（IFN）是由被病毒感染的細(xì)胞產(chǎn)生的病毒生長(zhǎng)抑制蛋白，是具有抑制細(xì)胞生長(zhǎng)、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)等生物防御作用的細(xì)胞因子。IFN-γ是淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞或巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的Ⅱ類干擾素。IFN受體在大多數(shù)免疫細(xì)胞中表達(dá)，IFN受體增加可提高細(xì)胞表面MHCⅠ類分子的表達(dá)，促進(jìn)CD4＋輔助性T細(xì)胞的抗原識(shí)別。而且還會(huì)刺激巨噬細(xì)胞、NK細(xì)胞或中性粒細(xì)胞的抗菌作用、抗腫瘤作用以及淋巴細(xì)胞活性。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/Cell_factor_1.html

不一樣的細(xì)胞治療解決方案 - CAR-T [SEEBIO]

: CAR-T細(xì)胞的全稱為Chimeric Antigen Receptor T Cell，中文直譯為嵌合抗原受體T細(xì)胞，即我們給T細(xì)胞加入了可以識(shí)別特定抗原的受體（目前主要為癌細(xì)胞的特征受體），使得T細(xì)胞可以特異性識(shí)別帶有特定抗原的細(xì)胞。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/car-t_1.html

Nature：利用CRISPR，終于弄清楚了一種獨(dú)特的免疫細(xì)胞是如何識(shí)別并摧毀腫瘤的 [行業(yè)新聞]

: γ-δT細(xì)胞是免疫系統(tǒng)中的一種特殊類型的細(xì)胞，在識(shí)別和殺死癌細(xì)胞方面非常有效。腫瘤中這些T細(xì)胞水平較高的癌癥患者往往比那些水平較低的患者情況要好。但科學(xué)家們一直在努力弄清楚γ-δT細(xì)胞是如何識(shí)別癌細(xì)胞的，以及新的癌癥療法如何能夠利用這些強(qiáng)大的免疫細(xì)胞。現(xiàn)在，Gladstone研究所和加州大學(xué)舊金山分校的研究人員已經(jīng)確定了γ-δT細(xì)胞識(shí)別癌細(xì)胞的條件。這項(xiàng)研究發(fā)表在《自然》雜志上。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/20230901_1.html

《Immunity》控制T細(xì)胞活性 [行業(yè)新聞]

: 根據(jù)發(fā)表在《Immunity》雜志上的一項(xiàng)新研究，T細(xì)胞有一種核受體，它的作用非常奇怪——但非常重要——幫助T細(xì)胞對(duì)抗病原體和摧毀癌細(xì)胞。這種受體被稱為視黃酸受體α (RARα)，已知控制細(xì)胞核內(nèi)的基因表達(dá)程序，但它現(xiàn)在似乎也在細(xì)胞核外運(yùn)作，協(xié)調(diào)細(xì)胞表面觸發(fā)的導(dǎo)致T細(xì)胞活化的早期事件。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/immunitykztxbhx_1.html

劃時(shí)代！首個(gè)堿基編輯CAR T療法挽救兩名白血病兒童生命 [行業(yè)新聞]

: 倫敦大學(xué)學(xué)院和大奧蒙德街兒童醫(yī)院的研究人員使用堿基編輯技術(shù)生成通用的、現(xiàn)成的嵌合抗原受體(CAR) T細(xì)胞。健康的志愿者供體T細(xì)胞使用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)，以表達(dá)特異性CD7 (CAR7)的CAR[一種在T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)中表達(dá)的蛋白]。然后，該研究使用堿基編輯滅活編碼CD52和CD7受體以及αβ T細(xì)胞受體β鏈的三個(gè)基因，分別逃避淋巴消耗血清學(xué)治療、CAR7 T細(xì)胞自相殘殺和移植物抗宿主病。該研究檢測(cè)了這些編輯過(guò)的細(xì)胞在三名白血病復(fù)發(fā)兒童中的安全性。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/hsdsgjjbjcartlfwjlmb_1.html

Science | 重要發(fā)現(xiàn)！斯坦福大學(xué)巧妙改造皮膚細(xì)菌，激活免疫助力抗癌 [行業(yè)新聞]

: 2023年4月13日，斯坦福大學(xué)Michael A. Fischbach團(tuán)隊(duì)在Science在線發(fā)表了題為“Engineered skin bacteria induce antitumor T cell responses against melanoma”的研究論文，該研究通過(guò)表達(dá)固定在分泌蛋白或細(xì)菌表面蛋白上的腫瘤抗原改造皮膚細(xì)菌表皮葡萄球菌來(lái)，測(cè)試其驅(qū)動(dòng)抗腫瘤免疫反應(yīng)的能力。在定植后，工程化表皮葡萄球菌能誘導(dǎo)產(chǎn)生腫瘤特異性T細(xì)胞，該T細(xì)胞成熟后能在血液中循環(huán)，并進(jìn)而浸潤(rùn)局部和轉(zhuǎn)移性腫瘤病變處，發(fā)揮細(xì)胞毒活性，進(jìn)而減少局部和轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的生長(zhǎng)。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/stanfordEngineeredSkinBacteria_1.html

是什么決定了CD8+ T細(xì)胞的命運(yùn)？Immunity新研究指向cBAF復(fù)合物 [行業(yè)新聞]

: 最近，索爾克生物研究所Susan Kaech教授和Diana Hargreaves副教授領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，一種名為cBAF的蛋白質(zhì)復(fù)合物可通過(guò)“開(kāi)門(mén)或關(guān)門(mén)”來(lái)控制T細(xì)胞的命運(yùn)。這項(xiàng)研究成果于6月13日發(fā)表在《Immunity》雜志上，闡明了T細(xì)胞如何對(duì)抗和記憶感染，同時(shí)為開(kāi)發(fā)更有效的疫苗和癌癥治療方法鋪平了道路。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/ssmjdlcd8txbdmyimmun_1.html

新SNAPtag技術(shù)定制基于T細(xì)胞的免疫療法 [行業(yè)新聞]

: 匹茲堡大學(xué)的研究人員已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一種通用受體系統(tǒng)，允許T細(xì)胞識(shí)別任何細(xì)胞表面目標(biāo)，使高度定制的CAR - T細(xì)胞和其他免疫療法能夠治療癌癥和其他疾病。這一發(fā)現(xiàn)可能會(huì)擴(kuò)展到實(shí)體腫瘤，并使更多的患者獲得CAR - T細(xì)胞療法在某些血癌中產(chǎn)生的改變游戲規(guī)則的結(jié)果。它涉及到對(duì)T細(xì)胞進(jìn)行工程化，使其受體帶有通用的“SNAPtag”，可以與針對(duì)不同蛋白質(zhì)的抗體融合。通過(guò)調(diào)整這些抗體的類型或劑量，可以為最佳的免疫反應(yīng)量身定制治療方法。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/xsnaptagjsdzjytxbdmy_1.html

CAR-T療法創(chuàng)始人PNAS發(fā)文：實(shí)體腫瘤治療曙光出現(xiàn)？利用“組合拳”幫助T細(xì)胞 [行業(yè)新聞]

: 發(fā)表在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》(PNAS)上的研究結(jié)果表明，靶向控制炎癥相關(guān)基因功能的兩種調(diào)節(jié)因子，可使模型中的T細(xì)胞至少增加10倍，從而增強(qiáng)抗腫瘤免疫活性和持久性。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cartlfcsrpnasfwstzlz_1.html

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