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- 調節性T細胞（Regulatory Tcell, Treg）對維持自身免疫穩態、形成免疫耐受至關重要，但也是腫瘤抑制性微環境形成的重要原因。Treg細胞表達特異性轉錄因子Foxp3，因此常用Foxp3+Treg來表示。已有報道表明，腫瘤浸潤性淋巴細胞（TIL）中Foxp3+ Treg細胞的出現頻率常與各種類型癌癥患者的不良預后有關。在Foxp3+Treg中，發揮免疫抑制效應的細胞亞群（effector Treg,eTreg）能表達特異性轉錄因子Blimp1，該分子已被證實對于維持Foxp3+Treg的免疫抑制功能與遺傳穩定性必不可少。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/rhzszlwhjqhkpd1lxtre_1.html
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- 日前，一篇發表在國際雜志Nature Immunology上的研究報告中，來自美國路德維希癌癥研究所等機構的科學家們通過研究鑒別出了一種新型機制，該機制能通過調節T細胞（Treg細胞，能抑制免疫反應）來改變細胞代謝從而使其能在腫瘤艱難的微環境中存活，這種機制能被腫瘤中的Treg細胞所利用，同時也能被打斷從而選擇性地靶向作用Treg細胞并增強癌癥免疫療法的效應。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/natimmunolrhtgbxzyjh_1.html
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- 轉錄因子Foxp3缺失的調節性T細胞(Treg細胞)缺乏抑制功能，表現為效應T (Teff)細胞樣表型。近日來自波士頓兒童醫院免疫學科和哈佛醫學院兒科的Talal A. Chatila發現，Foxp3缺乏使雷帕霉素(mTOR)復合物2 (mTORC2)信號通路的代謝檢查點激酶靶蛋白失調，并引起有氧糖酵解和氧化磷酸化，相關研究成果發表在《Nature Immunology》上，題為"Functional reprogramming of regulatory T cells in the absence of Foxp3"。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/natimmunolyjjsfoxp3q_1.html
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- 近年來研究發現，Treg細胞會分泌一種新型抑制性細胞因子IL-35，該因子已被證實在體內和體外都具有很強的免疫抑制能力，能夠在感染性疾病和腫瘤中引起傳染性免疫耐受。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/yjfxxxxyxtregxbyq_1.html
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