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WakoPURE system 體外蛋白質(zhì)合成系統(tǒng) - 西寶生物專業(yè)代理

來源:Seebio.cn作者:西寶生物人氣:-發(fā)表時(shí)間:2012-02-09 15:05:00【
西寶生物為您專業(yè)代理日本和光純藥(WAKO)的體外蛋白質(zhì)合成系統(tǒng),采用世界首創(chuàng)的再構(gòu)成系無細(xì)胞蛋白質(zhì)合成技術(shù),對(duì)于復(fù)制、翻譯及能量再生所需要的約30種因子進(jìn)行調(diào)制、精制后,再加以重新構(gòu)成。
WakoPURE system 體外蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)
WakoPURE system包括大腸菌的翻譯因子--開始因子(IF1、IF2及IF3)、伸長(zhǎng)因長(zhǎng)(EF-G、EF-Tu及EF-Ts)、終結(jié)因子(RF1、RF2及RF3)、脂質(zhì)體循環(huán)因子、與20種氨基酸相對(duì)應(yīng)的氨基酰tRNA合成酶、甲硫氨酸酰胺tRNA轉(zhuǎn)移酶、T7 RNA聚合酶等。此外,還包括脂質(zhì)體、氨基酸、tRNA、能量源及能量再生系統(tǒng)。
對(duì)于上述構(gòu)成因子(脂質(zhì)體蛋白質(zhì)除外),均添加了組氨酸標(biāo)簽。通過使用金屬新和樹脂,使反應(yīng)所需的因子與目標(biāo)蛋白質(zhì)之外的構(gòu)成因子相結(jié)合,再通過限外過濾即可除去樹脂結(jié)合因子與脂質(zhì)體蛋白質(zhì)。采用這種方法,可以在短時(shí)間內(nèi)得到高純度、無標(biāo)簽的目標(biāo)蛋白質(zhì)。
【特點(diǎn)】
● 通過逆反應(yīng)用標(biāo)簽系統(tǒng),使蛋白質(zhì)的精制變得更容易。
● 使天然序列蛋白質(zhì)的精制更容易。
● 由于是重組系,因此不含有雜質(zhì)蛋白質(zhì)。
● 從合成到精制結(jié)束只需要三個(gè)小時(shí)。
● RNase污染極少。
【擴(kuò)大反應(yīng)規(guī)模】
采用WakoPURE system,可以根據(jù)需要擴(kuò)大反應(yīng)規(guī)模。單個(gè)產(chǎn)品為50μl。如使用多個(gè)產(chǎn)品,則可以實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的大量合成。增加反應(yīng)液并不會(huì)影響合成效率。
使用試劑盒中的二氫葉酸還原酶(DHFR)對(duì)照劑,在37°C條件下進(jìn)行DHFR合成反應(yīng)一小時(shí)后,對(duì)每一道使用5μl。然后進(jìn)行SDS-PAGE,然后用SYPRO RED進(jìn)行染色。
【Q&A】
Q: 所用的模板需要什么條件?
A: WakoPURE system可用于PCR產(chǎn)物或者質(zhì)粒。但是,模板需要具備下列序列(亦可以是RNA)。
·開始密碼子:(ATG)
·終止密碼子:(TAG、TGA或TAA三者之一)
·在基因上流應(yīng)有T7操縱子序列
·在開始密碼子的上流約10個(gè)堿基處應(yīng)有脂質(zhì)體結(jié)合部位(SD序列)
·在終止密碼子的下流應(yīng)有6個(gè)堿基以上的序列(適用于PCR產(chǎn)物)
·在終止密碼子的下流應(yīng)有復(fù)制終止子序列(適用于質(zhì)粒DNA)
Q: 蛋白質(zhì)合成量有多少?
A: 獲取量峰值為100μg/ml。平均合成量為20~50μg。
編號(hào)
品名
容量
299-59501
WakoPURE System
(體外蛋白質(zhì)合成試劑盒)
4次用
295-59503
16次用
 <四次用試劑盒>
A溶液 .................................. 25μl×4支
B溶液 .................................. 10μl×4支
DHFR對(duì)照劑 ............................ 5μl×1支
通用啟發(fā)劑 .............................. 80μl×1支
 
<十六次用試劑盒>
A溶液 .................................. 25μl×16支
B溶液 .................................. 10μl×16支
DHFR對(duì)照劑 ..........................5μl×1支
通用啟發(fā)劑 .............................80μl×1支
 在蛋白質(zhì)組分析中,經(jīng)常會(huì)使用質(zhì)譜儀來進(jìn)行蛋白質(zhì)的鑒定及翻譯后的修飾。根據(jù)電離方法及分析儀的不同組合,質(zhì)譜儀可以分為多種類型。在測(cè)定肽的質(zhì)譜時(shí),通常會(huì)采用MALDI法(Matrix-assisted Laser Desorption Ionization,即基質(zhì)輔助激光解附電離法)及ESI法(Electrospray Ionization,即電噴霧電離質(zhì)譜法)。MALDI法的長(zhǎng)處在于可以在短時(shí)間內(nèi)對(duì)于多種樣品進(jìn)行處理,而在使用串聯(lián)質(zhì)譜儀獲取肽的序列信息時(shí),則可 以采用ESI法。MLADI法是將樣本添加在一種被稱為基質(zhì)(matrix)的化合物上,制成混合結(jié)晶,然后再用激光照射其表面以實(shí)現(xiàn)離子化。用作基質(zhì)的化合物可以是α-氰基-4-羥基肉桂酸(α-Cyano-4-hydroxycinnamic Acid)、芥子酸(Sinapic Acid,SA)或者2,5-二羥基苯甲酸(2,5-Dihydroxybenzoic Acid, DHB)。根據(jù)樣本的不同,可選用不同的基質(zhì)。一般說來,CHCA適用于肽類樣品,SA適用于蛋白質(zhì)樣品,而DHB則適用于肽、糖類及糖脂類樣品。但是,對(duì)于市面上出售的基質(zhì)產(chǎn)品,如果不進(jìn)行任何處理而加以使用,則在質(zhì)譜分析數(shù)據(jù)上會(huì)出現(xiàn)來源于基質(zhì)的峰值,本底較高,信噪比較小。因此,對(duì)于這些基質(zhì),在使用前應(yīng)進(jìn)行再結(jié)晶處理,以盡可能除去源自基質(zhì)的峰質(zhì)。
本品為一種經(jīng)過再結(jié)晶處理的高純度基質(zhì)。使用時(shí)無須進(jìn)行再結(jié)晶處理即可得到清晰的質(zhì)譜。
編號(hào)
品名
用途
容量
037-19261
α-氰基-4-羥基肉桂酸 [CHCA]
蛋白質(zhì)組分析用
50mg×5支
192-13361
芥子酸 [SA]
蛋白質(zhì)組分析用
50mg×5支
044-29101
2,5-二羥基苯甲酸 [DHB]
蛋白質(zhì)組分析用
50mg×5支
編號(hào)
品名
用途
容量
125-05061
賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶,質(zhì)譜分析級(jí)
蛋白質(zhì)組分析用
20μg×5支
202-15951
豬胰島素,質(zhì)譜分析級(jí)
蛋白質(zhì)組分析用
20μg×5支
293-57701
陰性膠片染色劑質(zhì)譜分析套裝
電泳分析用
20次
299-58901
銀染試劑質(zhì)譜分析套裝
電泳分析用
20次
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