Nature：科學家有望開發(fā)出抵御諸如呼吸道合胞病毒等誘發(fā)肺炎的病毒的新型療法

來源：作者：人氣：-發(fā)表時間：2019-12-12 12:42:00【大中小】

近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自南陽理工大學等機構的科學家們通過研究在闡明了人偏肺病毒(HMPV)的關鍵組分結構后，發(fā)現(xiàn)了一種使得呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒(HMPV)兩種病毒失活的新方法。

Nature：科學家有望開發(fā)出抵御諸如呼吸道合胞病毒等誘發(fā)肺炎的病毒的新型療法

RSV和HMPV是兩種密切相關的病毒，其會引發(fā)嚴重且危及生命的呼吸系統(tǒng)疾病，比如肺炎和毛細支氣管炎等，高危人群包括早產(chǎn)兒、嬰兒、老年人和免疫系統(tǒng)功能較弱的人群等。據(jù)聯(lián)合國兒童基金會數(shù)據(jù)顯示，僅2018年，肺炎在全球就會每隔39秒引發(fā)一名兒童死亡，但目前并沒有有效的疫苗或抗病毒療法來抵御上述病毒感染。

當感染了人類細胞后，RSV和HMPV會利用宿主細胞機器來自我復制，為了開啟這一過程，病毒就會釋放特殊蛋白來彼此相互作用從而產(chǎn)生一種完全不同的蛋白復合體；研究者Julien Lescar表示，這項研究中我們利用低溫電子顯微檢查技術對HMPV的一種大型蛋白復合體的分子結構進行成像，即一種名為HMPV L：P聚合酶的酶類。

低溫電子顯微檢查能利用先進的電子掃描成像技術，其能對低溫冷凍的樣品在亞納米范圍的尺度上進行成像，這樣研究者就能利用該技術在3.7埃（0.37納米）的分辨率下捕捉HMPV L：P聚合酶的圖像，基于這些二維的圖像，隨后研究人員就能夠構建出HMPV L：P聚合酶的三維計算機模型。對這些模型結構進行分析就能夠揭示分子與其相互作用的關鍵位點，這就能夠提供新型靶點來幫助開發(fā)抵御上述兩種病毒感染的抗病毒分子，如今研究人員開發(fā)出了特殊的抑制劑，其就能夠干擾HMPV L：P聚合酶蛋白的活性并潛在阻斷該病毒的感染。

研究者Lescar表示，我們希望本文研究能夠幫助科學家們設計出更多抵御難治型病毒感染的新型療法，由于研究者所研究的HMPV蛋白在本質上并未通過進化發(fā)生改變，而且其與RSV和其它家族中的病毒非常相似，因此研究者希望，本文中所開發(fā)的抵御HMPV的抑制劑液能夠抵御廣譜型病毒的感染，這些病毒往往會參與呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)生。目前研究人員正在同一家制藥公司合作來設計DNA復制阻斷劑，希望能以此作為抵御上述病毒的潛在療法。