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真核CRISPR-Cas同源物Fanzor2的結(jié)構(gòu)顯示了基因編輯的前景
圣裘德兒童研究醫(yī)院的科學(xué)家們研究了真核基因組編輯蛋白Fanzors的進(jìn)化歷程。利用低溫電子顯微鏡(cryo-EM),研究人員深入了解了Fanzor2與其他rna引導(dǎo)核酸酶的結(jié)構(gòu)差異,為未來的蛋白質(zhì)工程工作提出了一個(gè)框架。研究結(jié)果發(fā)表在今天的《自然結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)》雜志上。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/zhcrisprcastywfanzor_1.html
確定難以捉摸的先天免疫蛋白的結(jié)構(gòu)
UT西南大學(xué)的研究人員使用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)來確定迄今為止解決的最小膜蛋白STING(干擾素基因刺激因子)的近原子結(jié)構(gòu)。他們的工作可以改善癌癥的免疫療法,改善狼瘡等自身免疫性疾病的治療方法。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/helps-75841009231_1.html
美國科學(xué)家潛心研究30年,迎來端粒酶重大突破,有望逆轉(zhuǎn)衰老問題
低溫電子顯微鏡(cryo-EM)測定人端粒酶全酶結(jié)構(gòu)的空間填充模型。端粒酶催化染色體末端的端粒DNA(綠色)的合成,以補(bǔ)償基因組復(fù)制過程中端粒的丟失。該結(jié)構(gòu)由兩個(gè)具有不同功能的裂片組成:負(fù)責(zé)DNA合成的催化核和一個(gè)H/ACA核糖核酸,對端粒酶的生物起源和對Cajal體的定位很重要。由于端粒酶的調(diào)控與癌癥和衰老有關(guān),因此人類端粒酶的第一個(gè)體系結(jié)構(gòu)可視化是端粒酶領(lǐng)域和端粒治療設(shè)計(jì)的一個(gè)重要突破。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/mgkxjqxyj30nyldlmzdt_1.html
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