確定難以捉摸的先天免疫蛋白的結構
UT西南大學的研究人員使用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)來確定迄今為止解決的最小膜蛋白的近原子結構。他們的工作可以改善癌癥的免疫療法,改善狼瘡等自身免疫性疾病的治療方法。

使用低溫電子顯微鏡確定最小膜蛋白STING的近原子結構
Cryo-EM--結構生物學中正在進行的“分辨率革命”的技術 - 使用大型顯微鏡通過薄的快速冷凍樣品拍攝窄電子流。研究人員表示,在UT Southwestern的24/7 Cryo-Electron Microscopy Facility研究的STING(干擾素基因刺激因子)蛋白質的大小約為下一個最小膜蛋白的一半。
UT西南的直諫“詹姆斯”陳博士是今天在線發表三項研究相應的作者自然描述這項工作。兩項研究揭示了難以捉摸的STING蛋白的第一個全長結構,其附著于該途徑中的不同分子。STING是先天免疫的重要途徑的關鍵成員 - 身體抵御感染的第一道防線。第三項研究深入了解了cGAS-STING途徑的原始功能,并強調了理解其蛋白質結構的重要性。
“具有接近原子分辨率的全長STING蛋白的結構對于理解先天免疫非常重要。對于開發用于癌癥免疫療法的STING或抑制用于治療自身免疫疾病(如狼瘡和狼瘡)的蛋白質也很重要。關節炎,“陳氏博士,炎癥研究中心主任,分子生物學教授,以及UT西南大學霍華德休斯醫學研究所研究員。
陳博士最近因發現cGAS酶而獲得了2019年的生命科學突破獎金300萬美元。DNA傳感器在STING蛋白關鍵的通路中啟動機體對感染和癌癥的免疫防御。cGAS酶在細胞內部進行巡邏,并在遇到外源DNA時觸發免疫反應。當它在不存在遺傳物質的細胞區域中發現自身DNA時,它也可以觸發自身免疫。cGAS產生一種叫做cGAMP(環狀GMP-AMP)的小分子,它與STING結合并發出免疫反應。
“cGAS-cGAMP-STING途徑導致哺乳動物干擾素的產生,以應對DNA入侵,”陳博士說。干擾素 - 信號蛋白 - 告訴細胞加強對外來入侵者的防御。
兩項結構研究中的一項報告了與TBK1(Tank-Binding Kinase 1)復合的STING的第一種結構,TBK1激活它并導致產生特異性干擾素和其他信號分子。使用人和雞STING蛋白的實驗也揭示了STING的尾端,這在以前的結構中是不可見的。
來自海葵的STING缺少尾巴,這是陳博士第三篇論文的主題。海葵是一群無脊椎動物(缺乏骨干的生物)的一部分,被認為在第一批人類之前存在了數億年。該研究發現海葵中的STING可以通過自噬激活免疫反應。通常被稱為細胞管家,自噬通過將它們分解以便回收來清除細胞內的不需要的分子 - 在這種情況下是病原體。人類具有c-GAS-STING-to-autophagy免疫途徑以及海葵缺乏的c-GAS-STING-to-interferon途徑。
這一發現促使陳博士建議,就像蝎子一樣,“STING就在尾巴”。更嚴重的是,他說這項研究表明自噬是一種原發性(原始)免疫途徑,早于人類發現的干擾素途徑。
“STING是迄今為止最小的膜蛋白,已經使用cryo-EM解決了近原子分辨率,”兩位STING結構論文的共同作者Baiochen Bai博士說。“因此,這一成就代表了低溫EM結構測定歷史上的又一個里程碑,并表明cryo-EM已成為研究小型膜包埋生物大分子的有力工具。”白博士是生物物理學和細胞生物學助理教授,以及弗吉尼亞州Murchison Linthicum醫學研究學者。
第三序列作者,張學武博士,藥理學和生物物理學副教授,指出了一些低溫EM的優勢。
“結構生物學的長期首選技術--X射線晶體學 - 要求分子結晶以確定其結構。眾所周知,膜蛋白難以結晶,”張博士解釋說,他是弗吉尼亞州Murchison Linthicum醫學博士研究。“即使它們確實結晶,它們也常常非常微弱地衍射X射線束,這使得難以從衍射數據中獲得高分辨率結構。這些新研究證明了cryo-EM在消除生長晶體需求方面的特殊優勢低溫EM的另一個優點是可以從一個樣本中捕獲多種構象 - 或動態結構 - 這使我們能夠生成“電影”以了解大分子的作用,“他說。
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